Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Первый скрининг 13/6 недель узи в норме, кровь рарр 0,388 мом, хгч 1,4мом , направили на второе плановое узи и консультация генетика, 2 узи в 20/1 недель тоже в норме, кровь не брали во втором скрининге, заключение генетика риски низкие рарр 0,388мом хгч 1,4мом. Предложили...
Здравствуйте Приложите пожалуйста результаты 1го скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает данное заключение
11 ответовНе нашла в разделе врача генетика , по заключению у нас получается синдром Альпорта ? У ребенка в моче постоянно эритроциты в больших количествах .
Все правильно сделали. И я бы еще вариант биопсии в Вашем случае не исключала, причем с электронной микроскопией. Но это уже по решению очных нефрологов.
По скринингу риск тримсомнии 21
10 ответовПрошла первый скрининг, сегодня была у генетика, она направила на нипт, подскажите насколько все серьезно и какова вероятность что Нипт подтвердит опасения.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено . По крови показатель ХГЧ в пределах нормы, отмечается снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 ( синдром дауна ) в серой , промежуточной зоне (1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ . Риск задержки роста плода , где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Здравствуйте. Девушка 18 лет, в анализах гемоглогбин 117г/л, Протромбиновое время 14,9 (норма 8,4-12,5 сек), МНО 1,34 (норма 0,8-1,14) . Остальные показатели гемостаза :АЧТВ, тромбиновое время, ПТИ по Квике, антитромбин 3, тромбоциты в норме. Являются ли такие изменения...
Здравствуйте, Екатерина. Отклонения есть, поэтому лучше получить разрешение от гематолога. Операция довольно травматичная, сосудов много, есть риск кровотечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приём Кардиомагнила 75
1 ответДобрый день,срок 11 нед и 2 дня, полиморфизм гена pai-1, I/D,Gp-1a,mtrr. Врач назначила 14 уколов фрагмина2500, а после последнего гемостаза сказала отменить укол и пить кардиомагнил.Возможно ли это если в анатации противопоказание 1 и 3 триместр
Здравствуйте, Алена. Генетические отклонения совсем незначительные. В анамнезе были замершие беременности? По поводу препаратов ацетилсалициловой кислоты: первый триместр действительно является противопоказанием для назначения препарата. Какие анализы повлияли на решение врача?
Расшифровка анализа крови
9 ответовЗдравствуйте. Маме 67 лет, была операция по замене митрального клапана 5 лет назад , назначили варфарин. Показатели гемостаза по анализу крови: Протромбин по Квику 34,2% МНО 2,12 Протромбиновое время 24,8 Подскажите, пожалуйста, как улучшить показатели. Хотелось бы услышать...
От варфарина, не поверите. Оно на нем меняется, из него же МНО и рассчитывается. Просто МНО — более универсальный и стандартизированный показатель, поэтому для контроля назначают именно его, а не остальные показатели коагулограммы.
Кровь и беременность
5 ответовЗдравствуйте . Сейчас срок 20 недель беременности. 4 недели назад мне зашили шейку матки. И сейчас сдала контроль гемостаза… я так понимаю он плохой и нужна терапия? Я постоянно лежу ну чаще всего из-за швов. Или нормальная кровь? Там все ок с малышом?
Дарья, здравствуйте! Все хорошо у Вас в анализе. Есть небольшие изменения, соответствующие Вашему сроку беременности. При беременности происходят небольшие сдвиги в сторону гиперкоагуляции, это нормальная реакция организма для подготовки к родам. Никакой коррекции это не требует, опасности для Вас и ребенка также не представляет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фибриноген растет
9 ответовДобрый день! У меня беременность 10я неделя. С 5 недель ставлю клексан 0,4 один раз в день из за поломок гемостаза. Каждые 10 дней мониторю коулограмму. Вчера сдавала последний раз ее и фибриноген вырос до 4,9. Подскажите, пожалуйста, нужно ли увеличивать дозу?
Здравствуйте, фибриноген в норме у вас, во время беременности он повышается, увеличивать дозировку не нужно