Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома отслойка
7 ответовДобрый день, первая долгожданная беременность, сдала кровь на генетический риск осложнений беременности и патологии плода 12точек, пришла к гинекологу начала делать УЗИ увидела, гематому и отслойку, вроде сказала угроз выкидыша нет, скажите по анализам все так плохо? Приём у...
Любой гематолог должен руководствоваться клиническими рекомендациями. А клинические рекомендации для всех едины.
Лактазная недостаточность
1 ответГастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия. Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит. Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе есть одна анэмбриония, случившаяся в ноябре, на всякий случай решила сдать коагулограмму, генетический тест на риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR) и...
Да-да, именно они и с ними всё хорошо. Данных нет — не в смысле, что анализов нужных нет, а в смысле, что анализы есть, и они указывают на отсутствие антифосфолипидного синдрома. То есть признаков антифосфолипидного синдрома по прикрепленным анализам нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность в онкологии
1 ответЗдравствуйте, у мамы мужа в 55 лет вырезали капсулу из щитовидной железы с раковыми клетками. Панически боюсь, что он унаследовал клетки предрасположенные к онкологии. Может ли у него это случится? Хочу бежать делать генетический тест на предрасположенность к онкологии, есть...
Здравствуйте! Единичный случай онкопатологии в семье не говорит о повышенном риске возникновения злокачественных процессов у родственников, не переживайте. Показать к генетическому тестированию нет. С позиции онконастороженности гораздо информативнее регулярные обследования, а именно: Для женщин это - мазок на цитологию, осмотр гинеколога- ежегодно. УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию. Для мужчин - анализ крови на ПСА с 40 лет. Для лиц обоих полов: ОАК, б/х крови, УЗИ брюшной полости , рентгенография грудной клетки - ежегодно. ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.
Оценка результатов анализа крови
5 ответовДобрый день! Прошу посмотреть результаты моего ежегодного чек-апа, и дать рекомендации по необходимости. Немного анамнеза. 1. Есть предположения на синдром жильбера, но генетический тест не делал, билирубин скачет периодически. 2. На момент анализа принимал креатин,...
Здравствуйте, по анализу крови действительно повышение билирубина, в таких случаях врачи рекомендуют проверить наличие синдрома Жильбера, а также сделать УЗИ обп. Повышение кфк скорее на фоне физ нагрузки наконуне. Что-то беспокоит на данный момент?
Расшифровка анализов
4 ответаСейчас беременна, срок 28 недель. Скачет давление, бывает 130-135 верхнее, пошла к кардиологу, назначил генетический анализ в связи с тем что первая беременность была замершая на сроке 5 недель. Прошу расшифровать анализ, есть ли какие то отклонения и что с этим делать
Юлия, здравствуйте! В значимых факторах свертывания (2 и 5) у вас мутаций нет. Выявлено гетерозиготное носительство мутации в 7 факторе свертывания, но это к патологии не приводит. Также есть мутация в гене, который отвечает за разрушение тромбов. По анализу на свертывающую систему видно, что активации свертывания у вас нет, все изменения физиологичны, прекрасный уровень Д-димера, а это основной маркер тромбоза. Риска тромботических осложнений у вас нет. Давление может повышаться из-за увеличения объема циркулирующей крови, что также физиологично при беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня ребенок 1,7 года, генетический синдром Мовата Вильсона. Задержка развития, сейчас находимся на реабилитации в Китае. Тут предлагают курсами сделать уколы моносиаловый ганглиозид и витамин В12. Подскажите не навредят ли нам эти препараты? Прилагаю...
Здравствуйте. Эти препараты используются при нарушениях в двигательной сфере, при задержках психо-речевого развития, даже при эпилепсии. Улучшает компенсаторные возможности мозга. На территории РФ данный препарат не используется. Но отзывы хорошие.
Неразвивающаяся беременность
1 ответБыл аборт после замершей беременности .генетический анализ абортируемого материала не был произведён,так как операция проводилась в госучреждении и никто не предложил собрать материал,а я была в состоянии шока на момент манипуляций.реально ли выявить причину замершей...
Здравствуйте!Генетический анализ и не делают ни в одном гос учреждении,если только в очень крупном и за большие деньги. Возмьжно вы путаете это исследование с гистологией,,когда материал отправлчют на гистологическое исследование.Гистология не дает ответ на причину произошедшего ,просто подтверждается сам факт беременности. Беременность на малых сроках замирает по определенным причинам: грудые нарушения в закладке органов и систем,несовместимые с жизнью,недостаточный гормональный фон,хронические системные заболевания матери : СКВ,АФС.Как правило,знать точную причину замершей и не надо,т.к. в 95 % случаев вы не сможете на нее поалиять и предотвратить.
Синдром жильбера
2 ответаЗдравствуйте, мне 33 года. Недавно сдал генетический тест на синдром Жильбера , оказалось он имеет место быть. Кроме него имеет место быть ряд заболеваний жкт. Правда ли что к 45 годам синдром Жильбера проходит? Как с этим жить? Каким образом убрать тяжесть внизу живота?
Добрый день. При наличии синдрома Жильбера Вам нужно следить за питанием (ограничение жирной и острой пищи, алкоголя, регулярный прием пищи, исключение переедания и голодания), избегать приема гепатотоксичных препаратов (НПВС, некоторые антибиотики, гормоны), исключить тяжелые физические нагрузки, стрессовые ситуации. Это все сделать несложно, но эффективно. Раз в 3-6 месяцев контролируйте билирубин общий и прямой в крови. При изменении данного показателя терапевт назначит соответствующую медикаментозную коррекцию. Если синдром подтвержден генетическим тестом, то сам по себе он пройти не может, но Ваш образ жизни позволит избегать обострений. Как с этим жить? Долго и счастливо. Вы не одиноки, такой синдром есть у многих.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 3,5 месяца сдали анализы на генетический лактозную недостаточность ,сдавали потому что ,у нас не принимала ГВ ,была сильная диарея ,и красная попа . Перешли на низколактозную смесь ,все прошли симптомы ,слышала ,что долго нельзя принимать низколактозную...
Здравствуйте Данную смесь можно кушать до 6 мес жизни, далее пробовать переходить на обычную смесь, если же симптомы появятся, можно добавлять в смесь препараты лактозы. Данный анализ является не информативным данным возрасте, диагноз лактозной недостаточность выставляется на основании клинической картины