Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На протяжении нескольких месяцев беспокоят неприятные ощущения в груди и спине.
Снять ЭКГ во время неприятных ощущений часами не всегда получается. При неподвижном состоянии иногда вообще не получается. На экране сначала нормально, потом хаотично вертикальные...
Здравствуйте, не переживайте по э кг у вас норма, в таких случаях ещё назначаются узи сердца для исключения органической патологии и анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы
Здравствуйте, мучает тахикардия, на эхо все хорошо . Гемоглобин в норме, т3 и т4 в норме.По холтеру синусовый ритм от 46 до 154 средняя днём 90, ночью 70 ци 1,3. Одиночная 7 парная 1 наджелудочковая экстрасистолия. Одиночная 331 полиморфная желудочковая экстрасистолия. Эпизод...
Ксения , вполне может быть связано с хр тонзиллитом ( повышенное АСЛО - означает хр инфекционный процесс в организме ), обсудите с лор врачом возможность и необходимость тонзилэктомии , так как хр тонзиллит - очаг хронической стрептококковой инфекции . Кроме того все это На фоне склонности к гипотонии , из-за этого компенсаторно учащается пульс
Добрый день.
Подросток, 15 лет, худого телосложения, рост 180, вес 58кг. Наблюдаемся у кардиолога с ПМК. При обследовании назначила сдать гормоны. На Т3 нет референсных значений, пытаюсь сама найти норму и понимаю, что превышение в 10000раз. Помогите, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во сне у меня начало трястись все тело, может это из-за низкого гемоглобина? Или это из-за ПМК сердца ? Как у меня написано в мед книжке то у меня анемия тяжёлой степени высказывается ли это на сердце?
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Мне поставили сердечные диагнозы, но я живу в деревне, у нас нет кардиолога, если вам нетрудно назначте лечение пожалуйста, НЦД по кардиальному типу ПМК, НБПНПГ ХСН0 Фко. Диагноз ставили после операции в городе Ставрополе, увидела только когда приехала домой.
Татьяна, здравствуйте. Лечение по интернету комплексное назначить нельзя, не видя пациента. Все, что вам специалисты напишут, носит рекомендательный, ознакомительный характер. Диагноз НЦД это исключение, его вообще не должно быть. И часто гипердиагностика. У вас какие жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня ВПС ДМПП,ПМК,желуд.экстрасист-ия 4А, наджел.экстрасист-ия одиночная,парная,групповая и неуст.пароксизмы наджел.тахик-дии.Постоянно принимаю Конкор-кор 2,5мг 1таблетку утром. В последнее время утром пульс 100-102 в течение нескольких часов. Надо чем-то его снижать?
Здравствуйте, Наталья
Есть большая вероятность, что проблема не в конкоре, а в повторяющихся пароксизмах суправенрикулярной тахикардии по утрам (в первой половине дня)
Когда выполнялся Холтер ЭКГ?
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку.
Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше
У вас все показатели с норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.