Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 20 недель и 2 дня. Скрининг 1 триместра хороший, риски низкие. Сдала для себя НИПТ, результат пришлол с высоким риском синдрома Эдвадрса. Есть уже двое детей, здоровы. Насколько достоверность у нипт? Есть возможность что риск ошибочный. Могу ли я...
Очень часто при данном синдроме отмечается какая либо патология сердца по узи плода, задержка развития плода. В подобных ситуаций при высоком риске по НИПТ обычно проводится инвазивная диагностика
Здравствуйте. 7 февраля был первый скрининг и сдавала кровь. 13 числа пришло смс что приглашают сдать анализ нипт. Ниже прикрепляю результат крови . Подскажите насколько критичны данные показатели. И какова вероятность что ребенок может быть с патологией?
Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все.
Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо.
По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18.
ПО 21 хромосоме низкий 1:3853
По 13хр тоже низкий 1:2370.
Сразу же поехала сдала кровь НИПТ....
Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елизавета, здравствуйте
Это может быть просто пуповина, на таком сроке практически невозможно определить пол по узи.
Если очень хочется, сдайте лучше кровь на определение Y-хромосомы. Если она есть, значит 100% мальчик. Если нет - девочка
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Добрый день. 40 лет, первая беременность естественная. Сейчас акушерский срок 15 недель и 3 дня, срок по УЗИ от 22.04 16 недель и 3 дня. По УЗИ анатомических отклонений нет, по первому скринингу риск по возрасту. Генетик говорит, что стоит слелать НИПТ на Дауна. Возможно ли...
Простите за краткость. Если генетик говорит, что генетический скрининг, проводимый во всем цивилизованном мире по одной методике - ерунда, то он или направляет вас к куме на дорогостоящий НИПТ, либо честный человек, но немного как бы... Не очень генетик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По данным вашего анализа - пол плода мужской, все риски на трисомию по 21, 18, 13 хромосомам низкие.
Поэтому в дообследовании в виде инвазивной диагностики вы не нуждаетесь
А с какой целью сдавали нипт? Были отклонения по скринингу?
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность подтверждения синдрома Тёрнера при узи на скрининге идеальном( все факторы низкие), кровь после скрининга тоже показала все низкие факторы.
А нипт пришёл с высоким риском ( 1/2) на синдром Шершевского - Тёрнера
Здравствуйте! Экспертные и опытные специалисты в области пренатальной диагностики могут уже на первом скрининге определить вероятный пол малыша. Но надо учитывать, что это не всегда 100% результат, так как отчетливо дифференцировать половые органы малыша , как правило, можно начиная с 16 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали скрининг,. думали, что скажут пол. Но по поводу пола ничего не сказали, наверное, потому что, я не спрашивала. Нужна ваша помощь. Можете ли вы увидеть на нем пол? Спасибо заранее за помощь ))))