Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Добрый вечер! Сегодня пришли результаты расширенного НИПТ теста и в результатах обнаружено, что я являюсь носителем гена Муковисцидоза. К слову, с первым ребенком я не делала расширенную панель и спокойно проходила всю беременность. Сейчас охватило чувство тревоги из-за...
Здравствуйте! Да, действительно, изначально необходимо супругу сдать анализ на носительство мутаций в гене CFTR. С этими результатами необходима будет консультация генетика
Здравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий.
Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового.
Была пересдача, 1й раз-риск не определён.
Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х.
Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вторая беременность, срок 11 недель. Первые роды были 10 лет назад, всё хорошо, ребёнок здоров.
Поскольку сейчас мне 37 лет, я что-то очень заволновалась из-за возросших рисков всяких хромосомных аномалий и хочу максимально обследоваться, пока срок беременности...
Здравствуйте, чувствительность НИПТ 98%. Но к сожалению, для прерывания беременности в случае выявления хромосомной патологии нужна инвазивная диагностика. Я бы рекомендовала для начала пройти 1 скрининг, а по его результатам определиться с необходимостью НИПТ
Елизавета, здравствуйте
Это может быть просто пуповина, на таком сроке практически невозможно определить пол по узи.
Если очень хочется, сдайте лучше кровь на определение Y-хромосомы. Если она есть, значит 100% мальчик. Если нет - девочка
Здравствуйте! Экспертные и опытные специалисты в области пренатальной диагностики могут уже на первом скрининге определить вероятный пол малыша. Но надо учитывать, что это не всегда 100% результат, так как отчетливо дифференцировать половые органы малыша , как правило, можно начиная с 16 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи.
Беременность на данный момент 25 неделя.Все нормально по Б.
1 вопрос :После 1 скрининга сдала кровь на патологии.Спрашивала в ЖК нужен ли НИПТ?Ответ:нет.Смотрели результаты анализа мельком.Прошу тщательнее посмотреть,вдруг НИПТ нужен.Прикрепляю...
Добрый день! По прикрепленному скринингу риски по хромосомным и генетическим проблемам у Вас очень низкие, поэтому, НИПТ сдавать нет показаний. По поводу иммуноглобулина - даже, если Вы его не уколите в 28 недель - ничего страшного не произойдет.
Здравствуйте. Была на втором скрининге , 20 недель и 1 день . И мне узист посоветовала сдать НИПТ . Мол носик небольшой . Хотя риски по двум скринингам низкие . Стоит ли делать ?Первый малыш родился абсолютно здоровый :)
Здравствуйте!
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый).
Для НИПТ показаний нет, учитывая имеющиеся данные
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, определить пол малыша на сроке 12 недель 5.
Возможно ли это сделать на таком сроке? Или может что -то измениться? Фото УЗИ имеется. Очень надеюсь на вашу помощь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошла базовый скрининг по ОМС и в частной клинике. В частной клинике доктор рекомендовал Нипт тест ( допускаю заинтересованность клиники в доходах) , т.к. вроде всё хорошо по узи и по крови В роду у мужа и меня нарушений не было. Стоит ли делать этот тест,...
Здравствуйте. У вас нет показаний к нипт все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск преэклампсии. Начните кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности. Магний в6 форте 2р.день всю беременность.