Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге все показатели в норме ,кроме хгч 223.01 ме/л /5,443МоМ Papp-a 1,325 ме/л /0,643 мом 12 недель и не день , при сдаче крови только переболела ОРВИ , подскажите что дальше делать ?переживаю
Подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по результатам скрининга?
Срок бер. 12 нед 2 дня.
хгч - 71,5
Papp-a - 5.32
КТР - 56,9 mm
Шейная зона - 2,2 мм
Биохимич. риск+NT 1:1625
Двойной тест 1:2126
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAPP A 0.442 mom в 12 недель. Что это значит? Все остальные показатели впринципе по беременности в норме. Сейчас 18 недель и только сейчас я увидела этот показатель пониженный. Что это значит, что делать?какие риски?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, есть ли в результатах отклонения от норм? По таблицам в интернете я поняла, что у меня слишком высокий PAPP-A, и слишком низкий свободный b-ХГЧ. До следующего приема еще три недели ждать.
Мария, здравствуйте!
Отдельно на эти показатели не смотрят, оценивают все данные в совокупности и высчитывается индивидуальный риск.
Можете прикрепить УЗИ и биохимический скрининг?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.