Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. На сроке 12 недель и 5 дней сделала скрининг (узи+анализ крови). Результаты: 1. КТР - 64,0 мм 2. ТВП - 1,80 мм 3. Свободная бета-субъединица ХГЧ - 99,40 МЕ/л / 2,239 МоМ 4. РАРР-А - 2,198 МЕ/л / 0,429 МоМ 5. Преэклампсия до 37 недель -1 из 190 6. Задержка...
Добрый день! По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию. И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее. Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Значит все риски у вас в норме, можно к нам не обращаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли результаты 1 скрининга?
12 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг в 13,2 недели Пришли результаты ХГЧ свободный 59,2 нг/мл рАРР-А белок повышен, 6,32 ММЕ/мл По узи все хорошо. Никто риски в мом не считал, помогите разобраться все ли нормально ? ТВП 1,6мм Носовая кость визуализируется Ктр 71, час...
Здравствуйте. У вас должны быть рассчитаны риски по патологиям , прикрепите результаты.
Результаты скрининга 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что все в норме? РАРР-А 1,11 mlU , скор МоМ 0,36 fb-hCG - 45,7 ng, скор МоМ 1,32 Возрастной риск 1:874 Биохимический риск Т21 1:217 Комбинированный риск Т21 1:1132 Трисомия 13/18 < 1:10 000 Принимаю...
Здравствуйте! Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие. Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге (13 недель 1 день). По узи сказали, что все хорошо. Но по Тримомии 21 умеренный риск - 1:389 (базовый 1:515). ХГЧ - 42,85 МЕ/л (1,444МоМ) РАРР-А - 1,200 МЕ/л (0,383МоМ) Подскажите, пожалуйста, это сильно страшно ? Очень...
Нет, отдельно эти показатели не оцениваем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Биохимический скрининг
24 ответаДобрый вечер) подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга ) ХГЧ и РАРР-А) В 12 недель и 5 дней ) У меня ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )? Мне врач сказал подозрительная кровь...
Юлия, да, шанс есть хороший Около 80% увеличенных твп это норма Когда будет готов нипт?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста результаты
5 ответовЗдравствуйте помогите пожалуйста расшифровать Меня зовут Дарина мне 25лет. Биохимия материнской сыворотки срок беремености 12+6 Свободная бета- субъединица ХГЧ 132,00 МЕ/л / 3,372 МоМ, РАРР- А 32,410МЕ/л / 0,849 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии. Трисомия 21,18,13 Базовый риск 1:...
Добрый вечер! Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных или генетических заболеваний