Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.
Получила результаты первого скрининга, ничего не понимаю, к врачу записана только через неделю, переживаю, что за эту неделю изведусь..
Пожалуйста, помогите, сориентируйте, все ли в норме? Есть ли какие-то отклонения?
Срок беременности 12 недель
Беременность первая
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Добрый день!
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности,
Возраст матери 33 года
Срок беременности 12 недель (по последнему дню менструации), 13 недель (по УЗИ).
ЧСС плода 163
КТР 73
ТВП 2
БПР 23
Ог 89
Ож 70
Дпб 9,8
Венозный проток PI...
Добрый день. Подскажите пожалуйста, получила результаты 1 скрининга, очень переживаю. Дата начала последней менструации 09.05.2024г. О себе: 35 лет, 3-я беременность. Данные узи: ЧСС 152 уд/мин, КТР 75.0 мм, ТВП 1.50 мм, кость носа определяется. срок по узи13 нед. +4 дня...
Добрый день.
1:2410 - (в виде простой дроби) - это и есть ваш риск трисомии по 21 паре, которая проявляет себя в клинике с. Дауна.
Это очень низкий риск. Всё хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста с расшифровкой 1 скрининга. К своему врачу еще не скоро. Переживаю.
Первый день последних месячных 18.01.2026, срок по ним 14,1 нед.
Сердцебиение плода 152 у/мин, КТР - 70мм(соответствует 13,1 нед), БПР - 21 мм, ОГ, 78 мм, Кости свода черепа...
Здравствуйте
Ваш скрининг очень хороший!. Основные маркеры хромосомных аномалий (ТВП, 4-й желудочек, кости носа, другие органы) в норме!!!То, что Вы контролируете давление препаратами, помогает избежать проблем с плацентой в будущем, поэтому обязательно пейте!
Ограничьте стресс! При беременности от стресса можно пить валериану, пустырник. Так же многие советуют магний б 6 форте.
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии .
Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Здравствуйте. На данный момент результатов скрининга не видно. Прикрепите пожалуйста файлы. Во время проведения скрининга оценивают риски хромосомные патологии и осложнения беременности
Низкие риски это 1:100,1:101 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются хорошими: такие риски расцениваются как низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.