Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Трисомии вопрос по скринингам
4 ответа19-20 недель Добавила два узи и два анализа крови по скринингам Врач гинеколог только сейчас обратила внимание на показатель свободной бета субъединицы хгч Норма от 0,5 По результатам узи показатель 0,478 Перед тем, как направить генетику требует повторного узи во втором...
Показаний для дообследования нет. НИПТ можно сдавать всем беременным даже без наличия показаний. Если есть беспокойство,то, конечно,лучше сдать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперсекреция bХГ
3 ответаСегодня прошла 2-й скрининг. Срок 19.2. Выявили: -гиперсекрецию ХГЧ на первом скрининге (3.43 МоМ). -ДМЖП (0,9мм/1,8мм) -пиелоэктазия односторонняя с незначимой дилатацией ЧЛС.5,6мм справа. Генетик сказала,что я в большой группе риска трисомии 21(( Т.к в совокупности с...
Здравствуйте, у вас риск низкий по результатам скрининга. ДМЖП эти само диагностируемый дефект, он небольшой и как правило на 1 году жизни он закрывается. Пиелоэктозия как правило с рождением проходит, это тоже достаточно часто выявляется на узи. Это не является маркерами хромосомной патологии. У вс очень низкий риск синдрома Дауна. Вы можете сделать НИПТ он с точностью 98% подтвердит, что в малыша нет трисомии 21 хромосомы
Результаты 1 скрининга
1 ответЗдравствуйте, помогите разобраться в результатах 1 скрининга : ХГЧ - 65,58 МЕ\л / 1,887 мом РаРРА-А - 3,502 МЕ/л /1,015 МоМ Трисомия 21 баз.риск - 1 из 256 индв.риск 1 из 3192 Трисомия 18 баз риск - 1из 630 индв.риск 1 из 12607 Трисомия 13 баз.риск -...
Здравствуйте, Виктория. Все риски низкие, все хорошо.
Первый скрининг
1 ответПри первом скрининге результаты анализов пришло что риск задержки роста плода до 37 недель 1из 93 высокий . Что это значит ? И стоит ли паниковать? Беременность вторая и ещё есть проблема в том что группы крови разные с мужем у меня 4 отр у мужа первая положительная . Может...
Здравствуйте. Сходите к генетика, но я думаю не стоит обращаться на этот параметр внимания, это машинный расчёт. Плохо когда выявлять низкие цифры по синдромом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18, 13
5 ответовС резуль-ми 1 скрининга на 12 нед. направили к генетике. Трисомии21 баз:1/970, индив.1/10060, 18- баз:1/2336, индив.<1/20000, 13 - баз:1/7338, индив.<1/20000 . Подскажите пожалуйста, риск большой?
Добрый день. Это крайне низкие риски. Высокими риски считались бы, если бы составляли 1:100 - 1:150. Видимо, направили потому, что направляют всех. Ничего, кроме поздравлений, от генетика вы не услышите.
Высокий риск на первом скрининге
22 ответаДобрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на...
Здравствуйте, Полина ! По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Твп 3,0 и Трисомния 21 1из 271
5 ответовНа первом скрининге узи было все в норме, кроме ТВП 3,0. Пришла кровь и там есть трисомния 21 1из271 (индивидуальный риск). Скажите это все капец или есть шансы что не подтвердится. Буду сдавать еще НИПТ.
Добрый день. Нет, не конец, конечно. Это лишь статистический риск, который говорит, что у 1й из 271 женщин ребёнок будет с СД, а остальные все дети будут здоровы при таких же результатах. К тому же, риски менее 1:100 принято расценивать как низкие, но НИПТ лучше выполнить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сколько высоки риски?
35 ответовДобрый день, скажите пожалуйста ,каковы мои риски с такими показателями, напугали ни о чем думать не могу кроме этого, сдавала НИПТ, вчера позвонили сказали идти на приём к генетику. А это мои показатели после 1 скрининга. Мне 32 года, это третья беременность. Базовый риск...
Здравствуйте! У вас выше базового риски по Трисомии 21 и 13. В таких случаях нужно дообследование , я рекомендую НИПТ. К сожалению, он только планируй, но точность 98-99 процентов и не несет за собой никаких осложнений. Плюс рекомендую консультацию генетика. Пограничны и высоки риски по развитию преэклампсии и задержке роста плода соответственно. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Профилактика задержки роста плода аналогичная. Также рекомендую больше белка в рацион, прогулки на свежем воздухе.