Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 7 лет. Из симптомов плохой избирательный аппетит, бледненькая, физически слабая, слабые мышцы, быстро устаёт, иногда жалуется на боли в животе, стул чаще плотный, но мало пьет воды, может ходить не каждый день, но при этом ее это не беспокоит. Сдали анализ на антитела...
Живот начал болеть вокруг пупка и тянущие боли с левой стороны,на УЗИ у гинеколога( думала в этом проблема) «стал» кишечник. ФКС и ФГДС прошла, удалили полип, обнаружили дивертикулы, куча анализов и на МРТ поставили диагноз панникулит( в скобках). Пила МесалазинЭрозии...
Здравствуйте. С учетом предоставленных данных можно предположить : Полип желчного пузыря с дисфункцией желчного пузыря. СИБР (клинически). Метаболические изменения печени и поджелудочной железы ( МАЖБП, липоматоз ПЖ). Мезентериальный панникулит . Это хроническое воспалительное заболевание жировой клетчатки брыжейки кишечника (что так же может сопровождаться болью).
Нарушение моторики желчного пузыря и наличие его органической патологии (полип) обычно периодически приводят к нарушению состава микробиоты и моторики кишечника и рецидивированию СИБР.
В подобной ситуации обычно рекомендуется:
Хорошо зарекомендовала себя диета low FODMAPs. К FODMAP - веществам относятся: лактоза; фруктоза; фруктаны; галактаны; полиолы (сахарные спирты). Эти вещества плохо всасываются в тонкой кишке, быстро перевариваются бактериями – в результате чего образуются вода и газ – их избыток вызывает вздутие живота, урчание, боль в животе. low FODMAPs диета – это диета с низким содержанием этих веществ. low FODMAPs диета обычно назначается на 2-8 недель, а затем постепенно возобновляют употребление исключенных продуктов. Это позволяет выявить – какой именно продукт провоцирует симптомы.
Медикаментозно можно применять : метеоспазмил 1капс 3р\сут до еды 4-8 недель, альфа-нормикс 400мг 3р\сут 2 недели.
дочери 7 лет, в июле 25 года ребенок первый раз сломала руку, закрытый перелом обеих костей правого предплечья, со смещением, операцией и удалением спицы. 2.07.2026 произошёл повторный перелом этой же руки. Те это уже второй перелом за год. И это не случайность, не падение, а...
Здравствуйте!Не волнуйтесь,такие случаи в практике встречаются,но чтобы Вы окончательно успокоились и исключили скрытые патологии,ребёнка нужно обязательно дообследовать.Два перелома одной и той же кости за год у 7-летнего ребёнка на"ровном месте" требуют внимания. Повышенный уровень паратгормона (ПТГ) напрямую указывает на метаболические нарушения,из-за которых кальций может вымываться из костей,делая их более хрупкими.Если организму катастрофически не хватает строительного материала,околощитовидные железы выделяют избыток ПТГ.Этот гормон начинает компенсаторно забирать кальций из скелета в кровь для обеспечения работы сердца и мышц,из-за чего костная ткань теряет плотность.С большей вероятностью никаких грубых врождённых отклонений у девочки нет,но своевременная коррекция по минералам и нутриентам сейчас необходима и будет весьма эффективна.В таком случае рекомендовано:
1)Бх-крови:витамин D (25-OH),щелочная фосфатаза, общий и ионизированный кальций,фосфор,креатинин,мочевина, а также гормоны щитовидной железыуже сдавали.
2)биохимия разовой мочи с определением соотношения кальций/креатинин)чтобы понять,сколько кальция ребёнок теряет с почками.
3)Денситометря,однозначно нужна!Детям до 5-7 лет её делают редко из-за сложностей фиксации,но в 7 лет ребёнок уже может полежать неподвижно.оценивать результат у детей нужно исключительно по Z-критерию (сравнение со сверстниками).Проверяют поясничный отдел позвоночника и все тело целиком.
+сами Рг снимки костей предплечья,где визуально можно проследить стру-ру кости.
4)Исключить синдром мальабсорбции(нарушения всасывания).в этом возрасте он встречается довольно часто.Астеническое телосложение (низкий вес 23 кг при росте 130 см)нередко сопутствует скрытой мальабсорбции (например,при непереносимости глютена-целиакии),когда из-за воспаления в кишечнике полезные вещества и кальций просто не усваиваются из пищи.Для проверки сдают кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе.
5)Что касаемо целиакии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 10 лет. Основное заболевание целиакия. Со стороны неврологии головные боли и тики. 3 недели назад появилась сухость в углах губ и вскоре тики в виде широкого открывания рта и болячки в стороны от углов губ. От тиков начали принимать фенибут, но не помогает, рот...
Здравствуйте, Юлия!
По фото и описанию можно предположить проявления хейлита - это воспаление красной каймы губ и заедв в уголках рта
-Часто это бывает связано с привычкой облизывать губы, с холодной погодой, обветриванием, иногда провоцирует его дефицит витаминов, микроэлементов
-В подобной ситуации обычно рекомендовано:
-Для снятия воспаления утром и вечером мазь Пимафукорт наносить тонким слоем на красную кайму губ до линии смыкания и уголки рта -7 дней , далее мазь Банеоцин утром и вечером на привычные места высыпаний -7 дней
-В течение дня -перед и на улице стики для губ Авен с колд кремом , Бепантен Дерма , бальзам для губ Цикапласт В5 от Ля Рош длительно
-Витамин Д в профилактической возрастной дозировке 1000 МЕ в первой половине дня ежедневно
-Также рекомендуется сдать с утра натощак общий анализ крови, железо , ферритин, витамин Д, цинк , витамин В12-по результатам по необходимости коррекция у врача педиатра
Здравствуйте!
Недавно моей 3 летней дочке поставили диагноз Целиакия. В интернете прочитала, что при этом заболевании часто возникает лимфома. Прочитала в интернете признаки этого заболевания и пришла в ужас - у дочки почти все признаки: кашель сухой, преимущественно ночью,...
Здравствуйте!
В январе 2025 года обратилась к гастроэнтерологу. Были проведены анализы и фгс.
На основании одного анализа: антитела к деамид.пептидам глиадина IgG 12 (при норме >10) мне отменили глютен на пожизненно. По фгс на взгляд ворсинки в кишечнике были в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
У меня проблемы с жкт, назначили сдать анализы кала на скрытую кровь, и Глютен LgA.(оказался повышен, 24 единицы, при максимуме 20,т.е целиакия)
Но за день до сдачи анализа, я поймала кишечку, поднялась температура, 2 дня был жидкий, даже водянистый желтый стул,...
Лоперамид нельзя принимать при кишечных инфекциях.
Вообще конечно, если проблема с кишечником длительная, я бы все таки порекомендовала Вам пройти обследование колоноскопию.
Посмотреть кишечн изнутри .
Чтоб не было вопросов и если там будет все хорошо, то можно поставить диагноз СРК.
ТАк же нужно брать биопсию из дпк, чтоб подтвердить целиакию.
Вы делали фэгдс, но биопсию то Вам не брали.
Поэтому непонятно , есть целиакия или нет.
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализов.Можно ли говорить о целиакии. АТ к тканевой трансглутаминазе, IgG 0.90, АТ к тканевой трансглутаминазе, IgA >200, АТ к эндомизию, IgA 1:2560 титр. Ребенок 12 лет. Симптомы: сухость кожных покровов присутствувала с рождения ,...
Добрый день! Сейчас сыну 6,5 лет. Имеются следующие жалобы: ребенок не прибавляет в весе на протяжении 3-х лет, отрыжка независимо от приема пищи, периодические боли вокруг пупка, бурление в животе.
Практически с рождения у ребенка были периодические проблемы со стулом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите пож-ста разобраться, нужно ли делать эгдс с биопсией 12-и перстной на целиакию или же можно не платить 16 т р за нее, а достаточно будет сделать в два раза дешевле генетический тест "наследственная предрасположенность к целиакии" и если отрицательный,...
Здравствуйте, чтобы достоверно ответить есть ли проявления целиакии или нет, необходимо выполнить АТ к тканевой трансглутаминазе igG , если и они повышены то необходимости для проведения биопсии слизистой 12 п кишки нет, тем более если высокий шанс ложных результатов
Тест на ген целиакии можно и сдать, но в мире достаточно людей которые носят этот ген а за жизнь проявлений так и нет.
Диффузные изменения поджелудочной железы являются вариантом нормы и не говорят о чем то плохом. Узи обп для оценки состояния поджелудочной железы впринципе малоинформативный, т.к железа постоянно покрыта петлями кишечника и реально оценить её структуру по узи невозможно
Единственный достоверный метод диагностики в этом плане- кто обп и фекальная эластаза
У Вас гетерозиготный тип лактазной недостаточности и узнать проявляет он себя или нет можно только с помощью диеты. Если на молочное все же реакции нет, то состояние в ремиссии. В течение жизни может проявить себя а может нет . И провоцирующим фактором не обязательно будет приём молока, это может быть стресс, орви и т.п
Копрограмма достаточно старый и малоинформативный метод диагностики состояния кишечника.
В первую очередь мы обращаем внимание на : йодофильная флора, лейкоциты, эритроциты, реакция на белок, детрит , трипельфосфаты. У вас все это в норме .
Все остальные показатели могут колебаться в зависимости от разнообразия пищи .
Фекальный кальпротектин сдавали?
Сибр контроль после лечения выполняли?
По узи обп вижу застой желчи, лечение проходили ?