Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к
развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта.
В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено:
F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Здравствуйте! Сыну 9 лет. Активный ребенок, с 4 лет занимается спортом. На утомление не жалуется, болеет редко. Проба на манту была увеличина всегда с детского сада, сейчас, в 3 классе, после пробы направили в туберкулёзный диспансер. Сделали флюру. На флюорографии показало...
Добрый день. У ребёнка нет туберкулёза и он не представляет опасности для окружающих . Напишите пожалуйста все пробы Манту и ДТ начиная с первого года жизни и приложите пожалуйста КТ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 59 лет.
В последние год-полтора появились частые воспалительные проявления. Болезненные участки на коже, герпес на губах, непонятное отделение слизи из носа.
С ноября 2025 герпес стал высыпать чаще и сильнее, утром встаю с покрасневшими глазами и...
Добрый день!
Учитывая результаты предоставленных обследований нельзя исключать наличие аутоиммунного процесса.
Антитела к Ro/SS A (52 кДа) могут встречаться как при болезни или синдроме Шегрена, так и при системной склеродермии.
Вы пишите, что у вас появляются болезненные участки на коже. Где эти участки локализуются? Имеется ли изменение цвета кожи? Есть ли уплотнения в этих местах?
Так же ответьте, беспокоит ли Вас сухость в глазах, во рту? Беспокоят ли боли в суставах, мышцах? Мерзнут ли кисти и стопы? На холоде кожа пальцев меняет цвет? Беспокоят ли боли в грудной клетке?
В таких случаях рекомендуют дообследование:
- общий анализ крови;
- биохимическое исследование крови (С-реактивный белок, ревматоидный фактор, мочевина, креатинин, глюкоза, АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ);
- АНФ;
- общий анализ мочи. при повышенном уровня белка в моче дополнительно - определение количества белка в суточной моче;
- КТ органов грудной клетки;
- консультация офтальмолога при наличии "сухого синдрома" в глазах с проведением тесты Ширмера, пробы Норна;
- при наличии сухости в ротовой полости - консультация стоматолога + сиалометрия, сиалография, биопсия мсж;
- при наличии сухости во влагалище - консультация врача-гинеколога;
- при наличии одышки, болей в грудной клетке, нарушении ритма сердца - Эхо-КГ;
- УЗИ органов брюшной полости и почек;
- консультация эндокринолога с целью решения вопроса о проведении пункции щитовидной железы, с целью исключения злокачественного процесса;
- очный осмотр врача-ревматолога.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет.
Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Пришёл результат анализа на гемохроматоз, но не понимаю что значат показатели
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови, 3
полиморфизма
HFE 187 C/G результат C/C рефер.значение C/C
HFE 193 A/T результат A/A рефер.знач A/A
HFE 845...
Здравствуйте, Дарья
Во всех трех исследованных генах патологических мутаций не выявлено (результат соответствует референсу).
Нормальные варианты гена исключают гемохроматоз.
Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне пришли анализы, где обнаружили Гепатит С. Я в шоке и панике- не знаю, что делать. Антитела к вирусу Гепатита С (anti-HCV) сумм. положительный Подтверждающий тест на anti-HCV (anti-HCV conf. ) положительный а/т к core положительный а/т к NS3 положительный...
Светлана - сейчас гепатит С довольно хорошо лечится.Есть классический вариант дорогой и длинный и альтернативный,научный и надежный с помощью аппаратов ДеВита АП и РИТМ. Звоните 8-499-732-29-43,проконсультирую.
На сайте гемотест целая куча видов анализов на гепатиты b и c какой из них выбрать?
1)Гепатит B Hbs Ag
2)Гепатит B anti-hbv cor сумм
3)Гепатит B anti-hbv cor igm
4)Гепатит B anti-hbs
5)Гепатит B anti-hbe
6)Гепатит B anti-hbe Ag
7)Гепатит B днк hbv плазма кач
8)Гепатит С...
Здравствуйте. Для диагностики острого процесса более информативны анализы 1(HBsAg)и 9(Гепатит С anti-hcv igm)- является ранним маркером при инфицированнии гепатитом С
У вас хоронический гепатит С 1 генотип, высокая вирусная нагрузка, после до обследования: Общий анализ крови, биохимия , Фиброскан вам необходима противовирусная терапия. Вопросы по лечению на почту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ мочи
BLD - neg
BIL - neg
URO +- norm
KET - neg
PRO - neg
NIT - neg
GLU - neg
p.H. 5.0
S.G. 1.015
LEU - neg
VTC - neg
COL LT. Yellow
CLA Clear
Анализ крови
Тест Результат Ед. измерения
Glu GOD A 4,9 ммоль/л
CholA 3,8 ...