Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Здравствуйте!
Пришёл результат первого скрининга. Высокий риск задержки развития
Что делать в таком случае? Какие препараты принимать? Нипт уже сдала, жду результат
Расшифруйте пожалуйста
Скрининг прилагаю
Здравствуйте!
Я вам рекомендую внеплановое узи в сроке 16 недель, 25 и 35, с оценкой кровотока. Это всего лишь риск и не факт что он реализуется. Если на каком то этапе малыш начнет отставать, тогда рекомендуется метаболическая терапия препаратами улучшающими кровоток и добавки для беременных и кормящих, например, фемилак
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифровать результат анализа крови биохимический скрининг первого триместра . Результат прикрепляю. К геникологу через неделю , поэтому хочется узнать результат .
Полина, у вас хороший скрининг. По итогам скрининга риски развитий хромосомных аномалий низкие- вы ниже порога отсечки, в зеленой зоне на графике. Это значит, что никаких доп исследований вам не требуется .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня сходили на узи почки и мочевого пузыря. Заключение: Эхопризнаки обменной нефропатии. Викаронное увеличение левой почки. Аплазия правой почки.
Через неделю идем к нефрологу.
Что посоветуете делать при таком заключении.
Здравствуйте ! Для более полной консультации нефролога рекомендуется иметь при себе результаты УЗИ и анализов-общий анализ крови, общий анализ мочи, б/х крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту для оценки функционального состояния почек, также при подозрении на обменные нарушения смотрим электролиты-калий, натрий, хлор, кальций, фосфор в крови и моче.
Здравствуйте мне 33 года прошла принатальный скрининг срок 11.5 недель kppmom 1.13ng/ml,u/l 0.57,mm 0.95
Т21 результат риска 1:3278 возрастной риск 1:497 отсечка1:150
Т18 результат риска 1:100000 возрастной риск 1:4473 отсечка 1:100
Т13 результат риска 1:100000 возрастной...
У трех месячного ребенка аплазия на волосистой части с размером 2,4х09
И пигментные пятна и гемангиома 2шт узи головы и рентгент головы патологии не выявлено может ли это просто косметический дефект или какой то системное заболевание или генетический синдром?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У плода врр ссс аплазия впв , персистенция лвпв . По узи ребенку ставят диагноз , и гинекологи акушеры боятся, что будет после рождения ребенка , нужна консультация кардиохирурга
Здравствуйте, по описанная ультразвука плода имеется расширенный коронарный синус, отсутствие правой впв (должна быть)и наличие левой впв (в норме должна отсутствовать), описанная картина чаще всего является аномалией развития , которая не имеет гемодинамической значимости, т. Е. В большинстве случаев такой ребёнок будет идентичено развиваться со здоровыми детьми своего возраста.
Однако данная аномалия иногда может сочетаться с другими пороками, на данном узи не описано порока. После подобного заключения, необходимо будет выполнить пренатальное эхо кг у специалиста экспертного класса (обычно такие имеются при кардиоцентрах). И генетический анализ (нипт или хордоцентез). После чего определяется тактика. Повоторю, чаще всего прогноз у подобных пациентов благоприятный.
Здравствуйте, в родзале обнаружила ямку, ранку , впадину на голове у сына , прилагаю 2 фото, в выписке аплазия волосистой части головы, лечения не было, сейчас сыну 1год 8 мес, это место выглядит как чуть выпуклый шрамик , фото прилагаю . О чем нужно позаботиться и от чего...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Анна! Какой у Вас богатырь!)) аплазия - это врождённая аномалия. При внутриутробном развитии на сроках формирования эпидермиса и придатков кожи произошёл 'локальный сбой'. К сожалению, профилактировать в дальнейшем у потомства это никак нельзя. Делать с этим также ничего не нужно. Для своего спокойствия можно 1р/год показываться дерматологу для проведения дерматоскопии данного участка.
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария. На сроке 20 недель беременности ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 249 мм чуть выше нормы. Как правило на течение беременности это никак отрицательно не влияет . Рекомендуется динамическое наблюдение , Исключение ГСД в 24-28 недель на ГТТ. Повторное УЗИ через 2 недели для оценки динамики ИАЖ. Не волнуйтесь , ничего критичного.