Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! на 2 скрининге обнаружили множественные впр у плода: спина бифида с менингоцеле, синдром Арнольда-Киари (гипоплазия мозжечка, гипоплазия большой цистерны), двусторонняя вентрикуломегалия. Было прерывание . Как подготовиться к следующей беременности, какие сдать...
Добрый день. Формирование пороков носит случайный характер. Соответственно, никакая предрасположенность к ним невозможна. Следующий раз просто все будет хорошо. Принимать стоит фолиевую кислоту 400 мкг в день и калия йодид по 200 мкг в день, как, впрочем, и всем планирующим.
ВПР позвоночника плода
1 ответДобрый день! Мне 37. Сейчас 26 недель, на втором скрининге обнаружили впр позвоночника (полупозвонки), и с тех пор вот уже почти месяц катаюсь по узким специалистам: генетик, нейрохирург, ортопед.. Сделала экспертное узи, впр подтвердили с формулировкой "нарушение сегментации...
Здравствуйте. Ознакомился с вашими жалобами. Я вам не рекомендую нервничать и подвергать стрессу ребёнка, Так как на фоне этого возможно другие проблемы. Ребёнок родится после чего проведут углублённое обследование
Здравствуйте, поставили впр головного мозга плода на втором скрининге, врач генетик говорит лучше прервать беременность, в диагнозе написано так: Голопрозэнцефалия, межполушарная форма, гидроцефалия. Соглашаться ли на прерывание? Чем может быть опасен отказ? УЗИ прикрепила
Здравствуйте , Милана. К сожалению , ситуация очень сложная, ваши чувства и эмоции оправданы . Но по представленному исследованию действительно порок развития головного мозга и есть показания к прерыванию беременности по медицинским показаниям. При сохранении беременности есть риск внутриутробной гибели плода , гибель плода сразу после родов . А что по первому скринингу ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме. Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000 Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
ВПР почек у плода
12 ответовЗдравствуйте, необходимы Ваши мнения о проблеме. Беременна, наблюдаюсь платно, клиника считается одной из лучших в городе. 21 марта проходила 2 скрининг. Обнаружили ВПР у плода - мульткистоз левой почки (дифференцируется с гидронефротической трансформацией), мегауретер,...
У детей до года и внутриутробно плохо развита мышечная ткань ЧЛС поэтому склонность к расширению есть и встречается довольно часто
ВПР позвоночника у плода
12 ответовДобрый день! Мне 37, 3-я беременность - 1 аборт, 2 роды самостоятельные. Сейчас 26 недель, на втором скрининге обнаружили впр позвоночника (полупозвонки), и с тех пор вот уже почти месяц катаюсь по узким специалистам: генетик, нейрохирург, ортопед.. Сделала экспертное узи,...
Это лучше обсудить с детским хирургом Где им удобнее будет Я не знаю, к сожалению
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 32 недели 5 дней. (срок беременности установлен по дате подсадки 5 дневного эмбриона - 25/09/2025 г.) ВПР ЦНС у плода: гипоплазия полушарий и червя мозжечка. поперечный диаметр 35 мм ( менее 1 процентиль по табл. Ніш). Червь мозжечка...
Здравствуйте! Не все изменения возможно увидеть на 2м скрининге, так как некоторые органы, в том числе головной мозг продолжает своё развитие, по этой причине рекомендуется проходить третий скрининг. В Санкт-Петербурге есть специалист Пуйда Сергей Адольфович, попробуйте выйти на него, он специалист по внутриутробной нейросонографии, я слушала его лекции. Вам сделалают МРТ, соберут перинатальный консилиум с неврологами и скажут о прогнозе
Добрый день. На сроке беременности 31 4/7 недель направили на УЗИ по поводу ГСД,плод девочка.Врач заметил что Лоханки почек плода чуть расширены,сказал ничего страшного. По итогу в заключении написал ВПР почек плода,гидронефроз легкой степени. ПРЛ справа 6,0 мм,паренхима не...
Здравствуйте! Ничего страшного, пиелоэктазия почек это частая находка. Расширение до 10 мм это не страшно, обычно к моменту родов показатели могут выровняться или сразу после родов после самостоятельного опорожнения мочевого пузыря. При увеличении лоханок, диагноз гидронефроз обычно не ставится, так как при нем расширяются и чашечки и Лоханки. На данном этапе рекомендуются контроль узи экспертного класса в перинатальном центре.
2 беременности с впр плода
3 ответаВ течение года было две беременности, первая - на 12 неделе обнаружили гипоплазию левых отделов сердца, было прерывание, так как шансов на жизнь у ребенка не было , было сделано ИПД , обнаружили хромосомную потологию (лишняя 8 хромосома) Через полгода после прерывания...
Здравствуйте! Скорее всего у данных случаев разная природа патологий. Первая беременность — хромосомная аномалия. Вторая — тяжелый порок развития органов (изолированный, насколько это можно понять). Это говорит о том, что у вас, скорее всего, нет одной постоянной "поломки", которая дает один и тот же результат. Для исключения наследственной природы патологий обычно назначают:кариотипирование вы уже сделали — это отлично;хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или aCGH — это гораздо более точный метод, чем стандартный кариотип. Он может выявить очень мелкие, "микроскопические" делеции или дупликации участков хромосом (микроделеционные синдромы), которые не видны при кариотипировании. Этот анализ можно сделать из ткани плода от второго прерывания, если она была сохранена (парафиновый блок);экзомное секвенирование — самый современный и глубокий метод. Он позволяет "прочитать" последовательность всех генов. Также необходима консультация гинеколога с углубленным обследованием. Обычно это УЗИ органов малого таза,обследование на тромбофилии и антифосфолипидный синдром(волчаночный антикоагулянт,антитела к кардиолипину (IgG, IgM),антитела к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM),гомоцистеин,мутации в генах F2 (протромбин) и F5 (Лейденовская мутация)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если выявили Впр мозга
6 ответовДобрый день! Ребенку 1,5 месяца, активно дергает ногами и руками, переворачивается на бочок, срыгивает максимум 2-3 раза после кормления иногда через 1-1,5 часа после еды. Улыбается, на игрушку реагирует. На вид здоровый ребенком. При рождении выявили ВПР...
добрый день, сейчас прогнозов никаких строить нельзя, так как бывает, что такого рода изменения не ведут к последствиям, но вот к эпилепсии могут привести, а при эпилепсии при отсуствии лечения может возникнуть эпилептическая энцефалопатия, поротому обязательно делаем ээг 1-2 часа сна 1-2 раза в год, чтоб исключить эпилепсию. Данный порок это не приговор, не переживайте!