Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие нужно сдать анализы на выявление неврита и как найти очаг, из-за чего возникает эта патология? Возможно ли вылечить и забыть на всегда, если в крови нашли хилоки бактерии , может ли она влиять на неврит?
Здравствуйте!
Уточните более подробно, что вас беспокоит и когда началась симптоматика!
Буду ждать вашего ответа, чтобы разобраться с вашей ситуацией!
С уважением, врач-невролог Тумилович Таисия Александровна.
Здравствуйте, у вас есть носительство гетерозигот по генам гемохроматоза. Это может не требовать специального лечения и не проявиться никак гемохроматозом, но повышение ферритина будет связано с особым типом обмена железа.
Добрый день! Планирую удочерить девочку от близкородственной связи (родные брат и сестра).
К каким врачам лучше обратиться и какие анализы сдать, чтобы на раннем этапе выявить возможные генетические отклонения?
Какая вероятность того, что ребенок будет тяжелым...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы правильно думаете о консультации заранее. В первую очередь необходим очный приём врача-генетика. Он соберёт семейный анамнез и определит объём обследования. Обычно рекомендуют: осмотр невролога и педиатра, УЗИ внутренних органов, нейросонографию, при необходимости - кариотип, хромосомный микроматричный анализ. При близкородственной связи повышается риск аутосомно-рецессивных заболеваний, но это не означает, что ребёнок обязательно будет тяжело болен. В среднем риск врождённых нарушений выше примерно в 2 раза по сравнению с общей популяцией, но чаще дети рождаются без тяжёлых отклонений. Если в 3 месяца развитие соответствует возрасту и нет внешних особенностей, то это уже хороший признак. Главное, наблюдение в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать анализ: Выявление спонтанной и индуцированной препаратами активации базофилов. Сдавали ребенку 12 лет анализ на аллергию на лидокаин.
Количество активированных базофилов (CD3-CRTH2+CD203c+)в периферической крови (спонтанная...
Скажите, в связи с чем сдавали анализ на аллергию к Лидокаину? Вы были на приеме у стоматолога? Меня интересует какие были проявления и вообще что случилось? Обычно на Лидокаин никто не дает никаких реакций. Мы его тоже используем. Отличный анестетик. Считаю его самым безопасным анестетиком. Вот и интересно узнать, чтобы быть готовым. Так. На всякий случай.
Здравствуйте , после сделанного МРТ обнаружили процесс воспаление мозга . Есть подозрение на рассеянный склероз , что бы исключить хотят взять пункцию из позвоночника .
Это нормально , или есть другой способ ?
Добрый день!
Мне 29 лет, с прошлого года имеется диагноз: полиартроз. А именно артроз 2 степени тазобедренных суставов, коленей, кисти рук, ног, сустав внчс(челюсть). В анамнезе сколиоз небольшой, протрузиии в позвоночнике.
С детства часто болело горло, постоянно пила...
Здравствуйте
Зачастую осложнение на суставы со стороны горла дает пиогенный стрептококк, который живет только в небных миндалинах. Для его диагностики обычно сдают посев из зева на флору, можно сделать стрептатест (продается в аптеке). Осложнение дает не сам стрептококк, а токсин, который он выделяет, поэтому также для диагностики рекомендуют сдать кровь на АСЛО (это антитела к токсину, который выделяет стрептококк). Также сдают общий анализ крови и с-реактивный белок для оценки воспаления в организме. Анализы в целом можно сдать после выздоровления.
Если сейчас имеет место быть обострение, то целесообразно сделать стрептатест сейчас, чтобы исключить или подтвердить бактериальное воспаление, так как при положительном тесте рекомендован курс антибиотика 10 дней.
Обычно такой диагностики будет достаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю таблетки ксарелто в связи с болезнью. Опасно ли лишение девственности при приёме данных таблеток? Каков риск и как его минимизировать в случае кровотечения?
Добрый день.
При дефлорации не следует ожидать таких кровотечений, что встал бы вопрос о свёртываемости крови. Не такого диаметра там сосуды.
Лечитесь на здоровье и воплощайте все планы без опаски.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Были 2 замершие беременности на раннем сроке. Гинеколог дала направление на мутации фолатного цикла. Вот, что выявили.
Выявление мутации 20210 G>A в гене F2 - GG
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5 - GG
Выявление мутации 677 C>T в гене...
Наталья, здравствуйте.
Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов и не влияют на шансы вынашивания беременности и риски их потери.
Для спокойствия в этой ситуации можно сдать уровень гомоцистеина. Если он менее 12-13 - про гомоцистеин и фолатного цикла можно дальше не думать. Если более - то нужен не клексан, а фолиевая кислота. Но ее и так всем назначают при планировании беременности и на ранних сроках.
Показания к клексану определяются не по анализам, а по совокупности клинических факторов риска.
А сейчас есть беременность или Вы планируете?
Добрый день!
Рекомендую обследоваться на атипичные возбудители: иммуноглобулин М и G ( метод ИФА) к микоплазме и хламидии пневмоние. Если прошло более 10 -14 дней с момента начала первых клинических проявлений. Если меньше, тогда информативнее будет мазок из зева ПЦР к ДНК микоплазме и хламидии пневмоние.
При подтверждении назначается лечения антибактериальными препаратами, группы макролидов. Например, азитромицин или кларитромицин.
С уважением 🤍
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отягощен семейный анамнез по тромбофилии. У всех женщин в роду проблемы с менструацией - длительные задержки, кровотечения со сгустками. Уже дважды лежала в детской гинекологии с кровотечением. Доходило до того, что не чувствовала ногу. Боли ужасные, в первые дни не могу...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Тромбофилии- склонность к тромбозам, а обильные менструации со сгустками, наоборот склонность к кровоточивости. Дополнительно стоит сдать ферритин, коагулограмму