Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Какие генетические тесты сдать
7 ответовЗдравствуйте! Недавно была прервана по мед. показаниям моя первая беременность на сроке 15 нед. У малышки был синдром Дауна и генерализованный отёк всего тела. Также гистология показала проблемы с плацентой. Скажите, то, что вес плаценты очень мал, говорит о том, что...
Здравствуйте Запишитесь к генетику,необходимо кариотипирование,Но не обязательно,что последующая беременность повторится с тем же прогнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Готовимся к протоколу ЭКО. Бесплодие, мужской фактор , криптозооспермия (мужу 34 года). Врач назначил сдать генетические анализы. Результат пришел. Все ли хорошо или есть какие-то отклонения? Результат прилагаю.
Повысить чувствительность рецепторов можно, пробуя заместительную гормональную терапию. Но это только по совокупности данных гормональных исследований, УЗИ, спермограммы. Консультирует по этому вопросу врач андролог-репродуктолог. Мутации у супруга в гетерозиготном состоянии, что приводит не к отсутствию реакции на ФСГ, а только к ее снижению, поэтому коррекция возможна.
Здравствуйте,у меня беспричинно появляются синяки,дефицит витамина С. Варикозное расширение вен,был тромб,делала лазерную коагуляцию. Есть генетические отклонения мутаций. Можно ли мне принимать аскорутин? Результаты анализов прилагаю.
Всех благ вам!
Здравствуйте, у меня есть первый ребенок с синдромом смежной делеции/дупликации короткого плеча 9 хромосомы вследствие кольцевой хромосомы 9, сдавали ХМА и полногеномное секвенирование показал носительство гена MMACHC Метилмалоновая ацидурия и гомоцистинурия, ТИП CbC (277400)...
Здравствуйте В такой ситуации рассматривается оценка кариотипа обоих супругов, анализ из вены (кариотипирование). При беременности рассматривается проведение 1 скрининга (узи 11-14 недель, анализ крови на ХГЧ и Papp-a), проведение 2 скрининга (узи в 18-20 недель ). На сроке более 10 недель доступно сдать НИПТ, где проводится оценка ДНК плода с целью исключения риска хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность наступает легко, но не сохраняется. Сдала анализ на генетические тромбофии, есть отклонения. Подскажите, пожалуйста, как возможно выносить и родить здорового малыша? Есть ли какое-то специальное лечение? Анализы в приложении.
Будьте здоровы и удачи вам ?
Анализы отклонения
25 ответовЗдравствуйте. Сдали анализы мужу, есть отклонения в общем анализе крови. В чем может быть причина и какие анализы еще сдать, чтоб выявить отклонения в крови. Переживаю что идёт какое-то воспаление. На что нам надо обратить внимание. 🙏
Подобный биохимический анализ крови действительно обычно указывает на адекватную работу внутренних органов и как правило, не говорит о возможной природе воспаления Оптимальным перечнем в подобных случаях обычно остается: 1 - С реактивный белок обычной чувствительности (анализ крови - важный маркер бактериальной инфекции, отражает степень воспаления) 2 - осмотр ЛОР органов и прослушивание легких, при необходимости рентген 3 - общий анализ мочи
Добрый день! Мне 54 года. Прошу Вас расшифровать мои анализы сданные в лаборатории на генетическое исследование, с пояснениями на что нужно обратить внимание. По каким позициям наблюдаются отклонения от нормы.
Наталья, здравствуйте! Прокомментирую результаты анализов: 1. Онкомаркеры: все онкомаркеры у вас в норме, нет риска развития онкопатологии со стороны ЖКТ, яичников, молочной железы, легких и головного мозга. Также вы сделали генетический тест на риск развития рака молочной железы - у вас полиморфизмы не обнаружены, следовательно, наследственной предрасположенности нет. 2. По профилю "Остеопороз" у вас все хорошо, нет признаков резорбции костной ткани. Beta-Cross Laps имеет диагностическое значение в случае его увеличения, это фрагменты коллагена, которые высвобождаются из костей при остеопорозе, у вас значение даже ниже нормы, это положительный момент. 3. Риск развития тромбофилии: в клинически важных факторах свертывания (II, V) у вас мутаций нет. Есть мутации в гетерозиготном состоянии в отдельных факторах, которые не приводят к клиническим проявлениям, поскольку мутация затронула только один ген, а второй нормально функционирует. Только одна мутация у вас в гомозиготном состоянии, что может приводить к нарушению разрушения тромбов. Но это одна мутация, как правило, она компенсируется работой других механизмов. Чтобы проверить, есть ли реальные нарушения в свертывающей системе, нужно сдать коагулограмму - МНО, АЧТВ, фибриноген, Д-димер, антитромбин III. 4. Риск гипертензии. у вас обнаружено 4 полиморфных варианта гена, но опять же в гетерозиготном состоянии, т.е. в неактивном. Однако при наличии дополнительных средовых факторов гипертония может возникнуть: стресс, нарушение питания, нарушение углеводного и липидного обменов веществ, нарушение работы почек и др. Таким образом, выраженных отклонений у вас не обнаружено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения ПСА
5 ответовУ мужа неожиданно появились признаки цистита (боль при мочеиспускании,жжение, частые позывы зачастую без выделения мочи,ощущение "режет") продолжительность неделю активной стадии. Сдали анализы, выявлены отклонения. Более всего настораживает отклонения по ПСА и увеличение...
Здравствуйте. 1) Гарднерелла- это условно-патогенный микроорганизм. Если нет жалоб, её не надо лечить. При наличии жалоб(слизистые выделения, зуд и неприятный запах)обычно назначается Орнидазол в дозировке 500 мг два раза в день на 7 дней, после чего через 2 недели сдаётся контрольный анализ. 2) ПСА действительно повышен. Нужно будет выполнить МРТ органов малого таза с контрастом, чтобы оценить общую картину изменений. На основании полученного результата МРТ нужно будет определить тактику дополнительного обследования(возможно потребуется биопсия с гистологическим исследованием).