Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
1 ответЗдравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Генетический паспорт
23 ответаХочу чтобы врач-гематолог посмотрел мой генетический паспорт. Генетика.Гемостаз-12 Мне 31 год, врач кардиолог сказал что у меня как густая кровь, и сказала сделать такой анализ. У отца был инфаркт, у мамы инсульт. Скажите, как мне макс.избежать, что и в каком возврате нужно...
Добрый день, Камиль! У вас обнаружены некоторые мутантные гены, но они не имеют большого клинического значения. Самые главные мутации это F2 и F5 - эти гены у Вас нормальные. На самом деле почти у каждого человека есть одна или несколько мутаций. В вашем случае важнее семейный анамнез - что у родителей были сердечно-сосудистые катастрофы (инфаркт и инсульт). Рекомендация в вашем случае одна - соблюдение здорового образа жизни (умеренные физ. нагрузки, здоровое и збалансированное питание) и только в случае если у вас будет нарушения липидного обмена (Общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) и системы естественных антикоагулянтов (Антитромбин 3, Протеин C и S, волчаночный антикоагулянт)
Целиакия генетический анализ
22 ответаДобрый день, расшифруйте пожалуйста генетический анализ на Целиакия, сдавала расширенный скрининг показал отрицательный, а здесь как я понимаю показывает это заболевание. Симптомы все есть. Биопсия не выявила.
Здравствуйте! Я правильно поняла, Вам брали биопсию из залуковичного пространства и заболевание по биопсии не подтвердилось?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический скрининг
1 ответЗдравствуйте, родила 08.01, ребёнок перенёс внутриутробную пневмонию, лежал на Ивл 3 дня, сейчас чувствует себя уже получше. Сегодня подошла врач и показала генетический скрининг. Сказала, что нужно будет проконсультироваться с иммунологом Я себе уже места не нахожу, что это...
Здравствуйте, когда ребеночек болеет, то в разгар болезни и после у него снижаются Т-лимфоциты. В-лимфоциты повышаются через 3-4 недели и приходят в норму после полного выздоровления. Тrec это маркер Т-лимфоцитов. А krec -b-лимфоцитов. Т.е эти показатели соответствуют количеству т и в лимфоцитов. Если количество т-лимфоцитов снижается , то и trec снижается. Если количество в-лимфоцитов повышается, то krec повышается. По одному исследованию трудно судить. Учитывая также, что вы еще очень маленькие. ТАкже надо учитывать на какой стадии болезни смотрели эти показатели. Показатели не на 0,поэтому не думаем про иммунодефицит. Через месяц от выздоровления пересдать эти показатели и иммунный статус и показаться иммунологу для успокоения души.
Про QT и генетический тест
27 ответовДобрый день! У меня старый вопрос, уже не раз его задавала . Сейчас просто ради интереса, тем более , что мой генетик в ооочень длительном отпуске . Возможно, кто нибудь из уважаемых врачей сможет мне помочь по вопросу генетического тестирования. Вкратце, у меня есть...
Плюс если потребуется МРТ, например, не все аппараты с ИКД совместимы. Могут они неправильно срабатывать. А это разряд
Генетический анализ
6 ответовДобрый день! Беременность сроком 6 недель 5 дней, сдавала генетический анализ, который выявил некоторые мутации генов, насколько это критично не понимаю, а лечащий врач ушла в отпуск на 2 недели. Переживаю, что нужно что-то делать или принимать какие-то препараты. В анамнезе...
Здравствуйте Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности, они увеличивают риск тромбозов на фоне беременности. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. В связи с снижением уровня витамина д можно принимать витамин д 1000 ме Ферритин также на нижней границе нормы. Для профилактики формирования дефицита железа в дальнейшем принимайте ферретаб или гинотардиферон (железо и фолиевая в 1 таблетке).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ крови
10 ответовБыла замершая беременность, планируем новую Сдала ТТГ, генетический анализ крови Подскажите пожалуйста какое лечение нужно при таких анализах крови ? Заболевание ВИЧ, нахожусь на терапии 2 года, вирусная нагрузка не определяется, 500 клеток
Нет, к сожалению, гистология не особо информативна, так как у всех она примерно одинакова, она скорее отражает последствия, чем причины.
Хороший ли генетический анализ?
14 ответовЗдравствуйте!Сдала генетический анализ,говорят надо сдавать НИПТ, из за чего не могу понять?Вроде все хорошо по генетике
Здравствуйте. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Повышен рарр. Но хгч и рарр мы отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Генетичесий тест
13 ответовДобрый вечер! Хотела поинтересоваться про генетический тест. Посоветовали сдать, сказали там про всё может показать, что даже как лечить различные заболевания. Это правда? Я уже не знаю что делать, очень много разных симптомов, почти 10 лет, обследовалась, всё в пределах...
Здравствуйте! Генетических тестов очень много. Какая область интересует? Что в анамнезе? Хотелось бы больше информации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать Анеускрин тест
8 ответовПосле замершей беременности на 6 неделе сделала Анеускрин тест. Беременность первая. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты🙏 Правильно ли я понимаю, что у меня просто был генетический сбой в виде трисомии 16 хромосомы и других генетических патологий нет? Спасибо
Здравствуйте. Да, вы все правильно поняли. Причина замирания беременности ясна. Данная хромосомная аномалия несовместима с жизнью. Вашей вины здесь нет, проконтролировать данную ситуацию вы никак не могли. Риск анеуплоидий повышается с возрастом. Часто это случай отдельной беременности. Из рекомендаций можно сдать анализ на кариотип Вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Но такие ситуации все таки, как правило, спорадические и не требуют специальных обследований.