Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка СМИЛ
2 ответаЗдравствуйте,через месяц ехать проходит тестирование,прошла пробное тестирование дома, хотелось бы знать результаты мои и возможно есть смысл что то проработать ?хотелось бы точную расшировку и можно ли с такими данными пойти работать в РОВД
Ксения, здравствуйте! Для трудоустройства в РОВД и другие структуры - важен комплекс тестов и беседа, на основе одного решение не вынесут. У Вас повышено значение по шкале "оптимистичность" или же, как ее еще называют "гипертимность". На этом могут обратить внимание, так как она отвечает еще и за постановку целей - при повышенном значении это может свидетельствовать о том, что Вы можете переоценивать свои возможности при постановке целей и не достигать их. Или же о том, что можете проявлять активность, которая не всегда будет иметь организованный характер. Также у Вас имеется, согласно тесту, психосоматическая направленность - в случае стресса или трудных ситуаций - не исключен уход в болезнь. По шкале "индивидуалистичность" - слегка повышено значение, что может свидетельствовать о Вашем уходе в мир фантазий или собственных убеждений, что может затруднять коммуникацию с окружающими. Также немного повышено значение по шкале "ригидность" - может быть сложно отказаться от определенных установок, а также может быть болезненное самолюбие и Вы с трудом переносите критику. Для общения предпочитаете привычный круг лиц. В целом, сильно критичного ничего нет, смотря какие методические руководства будут использоваться у психологов для выставления категории профессиональной психологической пригодности.
Генетическое иследование
1 ответЗдравствуйте, была замершая беременность . Насколько критичны отклонения . F13A1: Val34Leu(Val35Leu) Val/Leu ITGA2: C807T T/T SERPINE1:4G/5G(PAI1:4G/5G;lns/Del G) 5G/4G MTR:Asp919Gly(A2756G). Asp/Gly MTRR:lle22Met(A66G). IIe/Met
Здравствуйте, данные мутации не относятся к наследственной тромбофилии , на зачатие, вынашивание , тромбозы не влияют, при расчете рисков тромботических событий не учитываются.
Генетическое исследование
1 ответМне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим синдромом в...
Светлана, здравствуйте. Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно. Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена). По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое обследование
5 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать генетический анализ крови (планируем беременность), так как вижу, что есть отклонения от нормальных значений. Переживаю. К своему врачу еще через две недели.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, это будет первая беременность? Вы фолиевую кислоту пили? Гомоцистеин не сдавали?
Генетическое исследование
4 ответаЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ простым языком. К Гематологу попаду не скоро, вижу что то обнаружено. Высока ли вероятность образования тромбов, эффективен ли прием томбо асс который я принимаю? Назначил анализ гемотолог для определения причины тромбоза артерий...
Флора, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют. Артериальный тромбоз - это относительно редкий вид тромбоза, вам необходимо обследование на АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Не обязательно, но возможно полезно будет также определение уровня протеина С, протеина S, антитромбина 3, гомоцистеина, оценка липидограммы.
Генетическое заболевание
1 ответГенетический тест показал,что муж является носителем генетического заболевания(умственная отсталость).У двоих детей погодок тест показал умственную отсталость и болезнь коудена.Можно ли родить здорового ребёнка?
Здравствуйте Единственный вариант- эко с генетические анализом эмбрионов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование
3 ответаЗа пол года у меня случилось два выкидыша на сроке 7,5 недель, мне 42 года, у мужа и меня есть по двое здоровых детей, со здоровьем у меня никах проблем нет и не было, хотим совместного ребенка, после второго выкидыша сдала на генетику, сегодня получила результат, но не...
Здравствуйте , по результатам заключения причиной прерывания беременности явилась хромосомная патология, чаще всего такие нарушения носят приходящий характер и не являются генетическими. С увеличением возраста родителей риск хромосомной патологии увеличивается, за счет снижения качества материала : сперматозоидов и яйцеклеток. Обычно в подобных случаях рекомендуется проведением кариотипирования обоих супругов.
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
Тестирование вич
9 ответовЗдравствуйте. В мае 2024 года был сомнительный контакт (только оральный,проникновений не было), именно после него начал себя накручивать по поводу риска вич. В течение всего этого времени многократно (около 20 раз) сдавал кровь в инвитро, гемотесте (пцр кач на сроке 28 дней и...
Здравствуйте! Это невозможно, ВИЧ у Вас нет, всё хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тестирование covid
10 ответовДобрый день! Я вернулась 7 дней назад из Сочи. По прилёту возникли симптомы ОРВИ, была температура 37.2. На 6й день сдала кровь на антитела ImG и IgG. По результатам ImG нет, IgG есть ( 21,16 BAU ml.) Я делала первую прививку спутника в ноябре, 2ю сделать не удалось. Могу ли...
Здравствуйте! Для определения заразности необходим тест ПЦР. Титр антител маленький, продолжайте вакцинироваться по графику.