Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Згт при полиморфизме протромбина g20210a
15 ответовЗдравствуйте, рассматриваем с гинекологом возможность згт (дивигель и мирена), сдала анализы на гомоцистеин, коагулограмму, генетику. Везде норма кроме гена протромбина. Анализ приложу. Сосудистый хирург говорит что можно применять гормоны но под прикрытием эликвиса. Иначе...
Данных за перименопаузу у Вас нет. По крайне мере по данным этого исследования. Перед менопаузой очень высокий фсг. У Вас он в норме.
В заключении к ген паспорту говорится: опасные мутации не выявлены,общ.ген риск нарушения норм. физио течения беременности повышен в 1.63 р.Неблагоприятные варианты генов:F11,ITHB3,PAI-1,EPO,CYBA,ACE,MTHFR.Что делать? Возможно ли снизить риски приемом препаратов?Что...
Здравствуйте, эти полиморфизмы не связаны с высокими рисками тромбофилии. Кроме профилактического приема фолиевой кислоты ничего не требуется, если нет других отягощающих обстоятельств.
Ген на тромбофилию.
14 ответов2017 год - 1 бер, кесарево сечение. На 34 неделе преэклампсия. 2026 год май - выкидыш на 4 нед беременности. На момент осмотра не увидели плодного яйца. Ген на тромбофилию от 11.08.26 MTHFR - гетерозигота PAI-1 - мутантная гомозигота. Все остальные показатели F2 и 5 в...
Марта, Здравствуйте! По результатам обследования мутации высокого риска, которые могут увеличивать риски венозных тромбозов у вас во время беременности не выявлено. Мутация PAI не может быть причиной прерывания беременности на раннем сроке беременности и не требует специальных методов подготовки. При наличии одной неудачи беременности женщинам не рекомендуется такое обширное обследование, включая обследование на АФС. Вы можете планировать беременность в этом цикле.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По...
Саида, здравствуйте. Результат генетического исследования нормальный. Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения. Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.
Добрый вечер. Прошла короткий протокол ЭКО. Стимулировали ГоналФ+Цетротид, ХГЧ 5000+Декапептил 1раз. Была небольшая гиперстимуляция. Пунктировали 24 яйцеклетки. Скопление жидкости незначительное. На следующий день после пункции сдала кровь. Фибриноген 2.800 г/л Д-димер 236...
Здравствуйте, да нужно принимать данный препарат так как повышена вязкость крови , рекомендую консультацию гематолога.
Здравствуйте. Слала биопсию - дисплазия шейки матки 2 степени. Онколог говорит, на протяжении 2 мес наблюдать, а после решим что делать дальше. Я переживаю, наш участок в отпуске, к другим все занято. Возможно ли , и стоит ли, настаивать на прижигании уже сейчас, а не...
Добрый день, Валя! Если взяли биопсию шейки матки (т.е диагноз установлен не только по мазку на онкоцитологию) и по гистологии выявлена cin 2, то надо делать конизацию. Другое дело , что за 2 месяца вряд ли что поменяется. Поэтому поводов для волнения нет. Обычно процесс перехода в более тяжелую стадию (если конечно он происходит) занимает несколько лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прописали кардиомагнил 75 мг на 13 неделе беременности, потому что по анализам «Активность протромбина по Квику 147,9». Принимать ли этот препарат? Не наврежу ли малышу? (Бывает, что болят икры на ногах)
Здравствуйте! Данный результат крови не является показанием для назначения кардиомагнила. Во время беременности коагулограмма меняется в сторону склонности к тромбообразованию и это нормально. Есть ли у вас в анамнезе два и более выкидышей или замерших беременностей? Артериальная гипертензия? Высокие риски преэклампсии по биохимическому скринингу? Сахарный диабет или патология почек ?
Обнаружили ген hla b51
14 ответовЗдравствуйте! У меня обнаружили ген hla b51. Значит ли что у меня разовьется болезнь Безчета? Из симптомов только язвы во рту, которые единично появляются и быстро проходят. Они с детских лет, мне кажется , обусловлены больными зубами.На гениталиях ничего нет, глаза смотрели...
Значит, вылечить зубы и все. Не переживайте, наличие гена не равно заболевание.
Обнаружен ген HLA-CW6
6 ответовЗдравствуйте. Уже где то 3 год подряд в конце апреля в начале мая у меня появляются боли в суставах без отека и покраснения . Боли ощущаются в пальцах рук и ног , в коленях и локтях . Боль неспецифическая идет от локтя в мизинец , как будто по ходу нервов . Так же ощущения...
Здравствуйте! Положительный АСЛО в диагностическом плане связан совсем не с РА (не с ревматоидным артритом), а с ревматизмом. Это разные вещи. Ген, связанный с потенциальным развитием псориаза не диагностирует у Вас псориаз. И не является диагностическим критерием ни одного ревматического заболевания. Смотрите, на данный момент признаков ревматического заболевания нет. Характер боли не воспалительный. При болях рекомендую прием НПВС (целекоксиб либо найз). Суставы в которых повторяются боли лучше проверить путем рентгенографии. Так же для уточнения отсутствия или наличия активного воспаления нужно сдать СРБ и СОЭ (СОЭ входит в состав общего анализа крови).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, какие гормоны можно принимать в перименопаузе при гетерозиготной мутации гена протромбина F2. В данный момент ничего не принимаю. Прошла за год кучу врачей и обследований, все в норме, кроме выявленного низкого риска тромбофилии в гене f2. Состояние...
Была рада помочь!