Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром впв
5 ответовЗдравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга. Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы. Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает. Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет Кардиологического лечения не требуется. Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь. Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг. Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания. Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Адреногенитальный синдром
5 ответовРебенку 3 года. Поставили диагноз Адреногенитальный синдром, верильная форма.Дисфункция левого надпочечника. Принимаем Кортеф 1/2 таблетки 5 мг в сутки 2,5 мг. утром и 2,5 мг на ночь. Кортеф не возможно достать в России. Можно ли его чем то заменить? Спасибо.
Здравствуйте! Кортефа можно заменить на преднизолон, но необходим пересчёт дозы, который должен сделать Ваш лечащий эндокринолог
Синдром WPW
2 ответаЕсли ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Здравствуйте. Феномен/синдром wpw может быть преходящим, его не видно на каждой ЭКГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте. Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность. Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее. В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Синдром отмены
11 ответовЗдравствуйте! Полтора года принимала элицею. Постепенно снижаю дозу. Сейчас пью 1/2 ( 3/4 пила 8 дн., 1/2 пила на протяжении 14 дн., в ближайшие дни перейду на 1/4). Может ли уже сейчас появиться синдром отмены? Появилось головокружение, тошнота, напряжение в мышцах. Можно ли...
Здравствуйте. Какие до этого жалобы и по поводу чего назначен препарат? Думаю что можно начать прием тералиджена если возникли подобные жалобы.
Синдром отмены
5 ответовЗдраствуйте в течение года делал раз в 2 месяца укол модетен депо и пил мендилекс 12 мг в день сейчас оставил все Очень плохо чувствую себя слабость.Ставили капельницы физ раствор витамин с перацетам 5 дней. Все ровно лучше не становится очень тяжёлый синдром отмены.Что мне...
Здравствуйте, чтобы облегчить синдром отмены можно курсом пропить транквилизатор -мезапам 10мг 2 раза в день или таб. Атаракс 25мг 1/2-1/2-1/2 в течении 2-3недель, также ускоряет выведение метаболитов препарата прием таб Мексидол 125мкг по 1т 3раза и таб. пантогам 250мг по 1таб 3 раза в течении месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ладонно подошвенный синдром
13 ответовЗдравствуйте ,после химиотерапии прошло 2 года ,и в июле этого года ноги пятки и ладони начали шелушится и краснеть ,поставили диагноз ладонно-подошвенный синдром .В интернете прочитала что проявляется во время приёма препарата .Вопрос : может вообще проявится через 2 года и...
Поняла, если не сдавали сдайте, в случае если все показатели будут в норме, нужно более углубленно искать причину таких проявлений и здесь нужно обращаться к грамотному врачу-дерматологу, так как такие изменения могут быть связаны и с патологией жкт, с паразитами и множеством других причин. Но то, что это не проявления ладонно-подошвенного синдрома, здесь сомнений нет.
Туннельный синдром
3 ответаЗдравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...
Здравствуйте, нужно сделать ЭНМГ контроль верхних конечностей.
Синдром Титце
14 ответовЗдравствуйте! В ноябре прошлого года дочка сильно надавила на грудь. Место посередине, но ближе к левой груди. Чувствую боль и жжение. Если лечь, то выпуклость видно сбоку и внизу груди, на ощупь припухлость прям на границе, где переходит грудь в рёбра. переживаю. Знакомый...
МРТ реберно-грудинных сочленений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
7 ответовПомогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть. И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной. Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация. Подтверждается. За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо. В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера. Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия. Только соблюдение Диеты: * Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина. * Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина. * Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма. * Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме. * Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера. синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность. +по анализам: Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл). Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый. Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно. Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог