Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
34 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Была рада помочь! Удачи вам и легкой беременности ?
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л. Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Добрый день! Отличный результат скрининга, риски очень низкие
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств. Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453 Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172. Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000. Т 13 1
Добрый день! Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных заболеваний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
беременность 13 недель 6 дней ХГЧ-51,78 РАРР-а-9,382 ЧСС-167уд/мин КТР-78 мм ТВП-1,5мм БПР-26мм ОГ-95мм носовая кость-2,7мм ПИ в маточных артириях 1,9 слева, 2,6 справа трисомия 21 инд риск 1:11480 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Риск после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга: Консультация генетика не показана Консультация акушера-гинеколога не показана Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931 Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629 Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1018 индивидуальный 1<20 000 Трисомия 18 бр 1 из 2328 инд. 1<20 000 Трисомия 13 бр 1 из 7344 инд. 1<20 000 Преэклампсия до 37 нед. 1из117 Задержка роста плода до 37нед. 1из150 Самопроизвольное роды до 34нед. 1из 680
Здравствуйте, все риски низкие. Не переживайте. Высоким считается риск ниже, чем 1:100( например, 1:90, 1:55 и т. д.).
Результаты 1 скрининга
19 ответовПервая естественная беременность. 29 лет, рост 172, вес 72.Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Делала в 12нед. 5дн. КТР 68 БРГ 2 ТВП 1,7 кость носа визуализируется. ХГЧ 19,43 Ме/л / 0,613 Мом РАРР-А 1,053 Ме/л /0,373 Мом Трисомия21(баз. 1:709)...
Нет, в допплере до этого срока нет смысла. Вам сделают допплер на 2м скриринге. А контроль сделать в 26-28 недель. Если все хорошо- расслабиться. Возможные риски - это не достоверность их реализации в реальной жизни) Вы просто о них знаете и контролируете)
Риск трисомии 21
2 ответаДобрый день, помогите разобраться с результатами 1 скрининга. Высоки ли риски трисомий? Возраст 38 , давление на приеме у врача всегда повышенное 130/80. Видимо волнение. Дома 100/70(60) Срок берем 13,4 Хгч 27,60/1,081 Рарр-а 1,580 ме/л/0,515 мом КТР 76 мм ТВП 2,2 БПР 22 ОГ...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Значения от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. При наличии возможности дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Информативность его выше, чем скрининга, до 95-98%. Также отмечается повышение риска преэклампсии, а также задержки роста плода. В подобных ситуациях с целью профилактики данных осложнений согласно клиническим рекомендациям рекомендуют приём ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, а также прием препаратов кальция, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели беременности, контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Помогите расшифровать результаты анализа 1 скрининга. Беременность на момент исследования 12н2дн. Мне 29 лет. Чсс 162; КТР 57,0 мм; ТВП 1,80 мм. Хгч :106,00ме/л / 2,104 MoM Papp-A : 3,488ме/л /0,797 МоМ Трисомния 21 : баз.риск 1 из 633; инд 1 из...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма. Все в порядке , переживать вам не за что! :)