Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски синдрома дауна
12 ответовХочу узнать на сколько высоки риски дауна Первый скрининг И сдала анализ крови а 16 неделе
Здравствуйте! По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000. Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие. По УЗИ все хорошо ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется. Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Риск синдрома дауна
7 ответовСкажите пожалуйста сдала кровь в 15недель и сделали расчёты, сильно большой риск дауна? Так же прилагаю 1скрининг
В этом нет необходимости, риск низкий. Проконсультируйтесь генетиком, возможно сдать НИПТ и то не вижу в этом необходимости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдал маркер на анализе крови АФПпоказало30,13 это гепатит?
Здравствуйте! Если по УЗИ ОБП нет в печени никаких образований то в диагностическом плане повышение АФП не является значимым. По поводу чего сдавали данный показатель? Что Вас беспокоит?
Синдром дауна
5 ответовРебёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику. Очень хорошо,что сдали анализ. Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Синдром дауна
19 ответовБоюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Здравствуйте, Кристина, скрининг проходили? Если есть сомнения, можно генетический анализ сделать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет риска синдрома Дауна
7 ответовРасчитайте пожалуйста риск синдрома Дауна Узи и анализы прилагаю
Анна, добрый день Прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации (вручную рассчитать это невозможно). Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Синдром Дауна
7 ответовСкрининг 16 нед /возраст 35 лет результаты анализов АФП 28.8 нг.мл-0.28 МоМ / ХГЧ 32700 мл.-1.39 МоМ / эстриол Е3 0.21 нг.мл-0.45 МоМ ! Помогите пожалуйста расшифровать эти анализы и понять риск рождения малыша с синдромом дауна ?
Здравствуйте, сами показатели не очень хорошие, но оценить необходимо расчетный риск , который производится с учётом возраста, анамнеза,УЗИ и т.д. по системе prisca. Вам необходима консультация генетика.
Повышен маркер SCC
5 ответовДобрый день! В 2020 году была проведена операция по поводу ршм, стадия 1б без метастазов. Удалено все, кроме яичников. Осталась культя влагалища. Была на приеме у онкогинеколога, узи малого таза в норме, маркер ca-125 в норме. МРТ органов малого таза с контрастом...
Здравствуйте. Онкомаркеры не являются методом подтверждения онкологического диагноза и его рецидива. Онкомаркеры могут повышаться на фоне воспалительного или доброкачественного процесса. В данном случае онкомаркер SCC - малоинформативен и не является показателем для диагностики злокачественного процесса. И его незначительное повышение действительно могло быть связано с погрешности в диете.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЕАП поставили на узи
4 ответаЗдравствуйте, срок Беременности 26нед, поставили на узи ЕАП, никаких пороков и патологий плода нет по всем узи , но говорят это маркер дауна(есть шанс что родится здоровый ?( биохимический скрининг тоже в норме , никаких рисков
Здравствуйте,Милича! Понимаю ваше беспокойство. Единственная артерия пуповины действительно рассматривается как мягкий маркер хромосомной патологии на 1-м скрининге. Но в случае низких рисков по результатам скрининга, отсутствия пороков никакого беспокойства это не вызывает. Не беспокойтесь, о синдроме речь в таких ситуациях не идёт.