Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день..вступила в новый протокол по причине -замершая беременность после криопереноса. Причина ЗБ- генетика. Кариотипы хорошие. После того протокола остался один эмбриончик. Вопрос- нужно ли сделать пгд этого эмбриона ?? и попробовать его подсадить. ПГД с НОВОГО...
Мне41и жене 41 сейчас в ЭКО оплодотворились три клетки , сейчас второй день . Репродуктолог сказал у вас показания к пгт из-за возраста и спермы , у меня тератозооспермии морф 0.5% при этом ДНК дыфрогментпцию сдавал без разрывов всё норм. Почему она сперму затронула?
У нас и...
Добрый день. Получили результат ПГД эмбрионов. Ни один не годен к переносу. Посмотрите, пожалуйста, заключение.
Что значат эти аномалии?
Можно ли сделать вывод, с чьей стороны проблема (мне 38, мужу 44, кариотипы в норме, ДНК-фрагментация сперматозоидам 5%, морфология по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикладываю узи, сделано на 11 дц. Гинеколог говорит, что это полип, лечение - удаление с гистологией. Не беспокоил, нашли случайно.
Мой вопрос в том, может ли быть ошибка, и это не полип. Есть ли смысл переделать узи до 7дц в моем случае?
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, у меня и у супруга кариотип нормальный. Эмбриону сделали пгд (годен к переносу). Родился мальчик, возраст 2,9. Диагноз плоскостопие и вальгусная постановка ног. Сейчас ходит в стельках которые изготовили индивиально. Стал часто проситься...
Здравствуйте! Понимаю Вашу обеспокоенность. Но по данным признакам тяжело определить какую-либо наследственную патологию. Возможно, ребенок испытывает дискомфорт при ходьбе из- за постановки стоп, стелек, обуви и др.
Для исключения патологии ,необходима очная консультация генетика для детального осмотра ребенка.
Из лабораторных исследований на первых этапах диагностики достаточно теста КФК- это главный биохимический маркер миодистрофии Дюшенна.
Добрый день! В клинике, где я прохожу эко, прсле результатов пгд все равно не говорят пол. Посмотрите, пожалуйста, в документе, не видно ли зашифрованный пол
Здравствуйте.
По этому заключению пол эмбриона определить нельзя - он действительно не зашифрован и не скрыт в формулировках. В протоколе указано только: seq (1–22)x2, что означает нормальный набор аутосом (хромосомы с 1 по 22 в двух копиях). Половые хромосомы (X/Y) в этом отчёте вообще не анализировались или намеренно не отражены.
Это делается осознанно: во многих клиниках ПГТ выполняют без указания половых хромосом, чтобы не сообщать пол эмбриона по этическим и юридическим причинам, если нет медицинских показаний (например, сцепленных с полом генетических заболеваний). Поэтому ни по цифрам, ни по формату записи, ни по рекомендациям к переносу пол понять невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделал узи сердца, но кардиолог говорит что узи специалист допустил ошибку и описание с заключением сильно расходятся, это действительно так? ошибка? подскажите мне пожалуйста, заранее благодарен
Здравствуйте! Переболела 3 месяца назад. На данный момент LgM 0.37 LgG 26.87. ПЦР положительный. Присутствуют симптомы ОРВИ. 38 неделя беременности. Возможно повторное заражение? Или ошибка в результате ПЦР
На результат ОРВИ не мог повлиять. Если есть возможность сдавать несколько раз, просто я понимаю что это финансово проблематично, то можно сдать сейчас в другой лаборатории. Так мы исключим был ли тест ложноположительным. Если опять приходит положительный тогда пересдаете через неделю.
Здравствуйте! Проведено ПГД-А двух эмрионов , в результате у 1 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 7 (seq(7ρ22.3p14.2)x1~2) у
2 эмбриона - Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 19 ( seq(19q13.12q13.43)x1-2). Рекомендовано консультация...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делаем ЭКО, в заморозке один эмбрион, сдали его на ПГД, пришёл анализ, прикрепила. Не утешительный конечно, но хочется понять, возможно такой эмбрион подсадить? Что обозначают данные показатели, я так поняла, что эмбрион мозаичный. А у них три степени риска. В...
Чаще всего это происходит из-за случайно неправильного расхождения хромосом.
Но важно исключить генетические причины анеуплоидий у родителей. Для этого обычно назначают кариотипирование — анализ хромосомного набора родителей для выявления сбалансированных транслокаций или других структурных аномалий, которые могут передаваться эмбрионам .