Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты Узи в 30,5 недель показали ультразвуковые пороки ЦНС: агенезия мозолистого тела, нарушение сулькации, вентрикуломегация. Врожденные прп: шзр 12 мм, передние рога расширены до 8.7 мм, межполушарная борозда расширена до 9.4 мм, ппп и мозолистое тело не...
Екатерина, здравствуйте
На таких сроках решение о прерывании беременности принимается не одним врачом, а консилиумом, в составе которого врач акушер гинеколог, генетик, неонатолог, детский невролог и нейрохирург.
Если прогноз для жизни будет определен как неблагоприятный, то к сожалению, Вам предложать прервать беременность. Решение все равно будет за Вами.
На 1 и 2 скрининге все было хорошо?
Здравствуйте. Недавно сдавала анализ на уреаплазму специес. Результаты: положительный +++. Я возможно беременна, очень ранний срок (неделя), чем чревата эта инфекция для плода? Я начиталась, что могут быть выкидыши или патологии плода при этом заболевании
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Беременность 37 недель. Возраст 41 год. Вес плода 2760 грамм. Тазовое предлежание. По результатам УЗИ размеры плода соответствуют 36 неделям. Анатомия плода без видимой патологии. НК 129 уд/мин. Толщина плаценты 37 мм, структура не изменена, степень зрелости - 3....
Здравствуйте. Вам нужно в стационар для регулярного проведения ктг, так как есть серьёзное обвитие. Самой родить не получится, во-первых, тазовое предлежание, во-вторых 3х кратное обвитие.
Здравствуйте. Последние месячные 19 марта. Сегодня ровно 13 недели по месячным и сделала скрининг плода, по узи нашли отклонения. Взяли кровь на патологии. По узи врач сказала, что не видит стопу правой ноги, а также что-то с петлями кишечника. Сказали ждать результатов крови...
Нет, 3D не даст существенных преимуществ в диагностике. Это больше для портретов. Здесь пригодится противоположное качество 2D УЗИ - видеть насквозь. в том числе кости.
Здравствуйте! На 7-8 неделях выпила 1 таб. Мифепристола, осознала что натворила, утром поехала в клинику, болел низ живота, выделений не было, сделали узи, сердцебиение было, выпила 4 таб. дюфастона сразу (через 24 часа после мифепристола). В дальнейшем по 1 таб. каждые 6...
Здравствуйте! Никаких патологий у плода Мифепристон не вызывает. Он действует непосредственно на сократительную способности матки, усиливает ее, провоцирует «схватки».
Данный препарат так же используют на больших сроках беременности, когда шейка матки к родам не готова. Поэтому для плода препарат безопасен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,
На третьем скрининге выявили декстропозицию сердца плода. гипоплазия правого легкого, результат скрининга в приложении 31 неделя. Чем вызван данный результат, как спасти ребенка, читала, что при такой патологии летальный исход 74-95%
Добрый день.
Смещение сердца вправо как раз и вызвано врожденным недоразвитием правого легкого. Истинных причин формирования пороков развития мы пока не знает.
Что делать - вы должны быть направлены в региональный перинатальный центр для т.н. перинатального консилиума, с тем, чтобы ведущие специалисты, в числе которых и детские хирурги, которые будут заниматься ребёнком после рождения, сформировали свой прогноз и высказались о возможности хирургического лечения. От этого будет зависеть и дальнейшая тактика.
Здравствуйте пришли результаты крови на патологии плода,выявлен средний уровень. Триосомия 21: 1 из 16035 при норме 1 из 802, Триосомия 18: 1 из 20000 по норме 1 из 1899, и Триосомия 13: 1 из 20000 при норме 1 из 5972. Преэклампсия до 37 недель 1 из 124, задержка роста плода...
36 недель и 4 дня беременности по 1 скринингу. Сделала сегодня узи, по узи поставили макросомию плода. Напугало значение ОЖ 98 процентиль.
1, 2 скрининг был в норме, риски патологии низкие, немного опережал размеры по срокам. УЗИ на 30 неделе тоже вес плода больше среднего...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Главное что нет нарушения кровотока в системе мать-плацента-плод, нет многоводия или же наоборот маловодия. Если не стоит диагноз гестационный сахарный диабет, так как он является ведущей причиной развития макросомии плода, то можно не переживать, тем более, что ребенку есть в кого быть крупненьким. Единственное что, если плод крупный, то возможно несоответствие размеров плода и таза матери и тут порекомендуют родоразрешение путем кесарева сечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
узист говорит что патологии грубой в почках плода нет, якобы иногда так развиваются дети, часто встречается такое у мальчиков, плод по узи мальчик.
акушер-гинеколог отправляет к генетику.
волнуюсь, страшно ли все это ?
Здравствуйте! Полностью согласна с вашим доктором, ничего страшного нет. В таком сроке вообще еще не должны видеть расширения, но к родам в норме оно может быть и до 8 мм, чаще и правда у мальчиков. В подобных случаях требуется только динамическое наблюдение - узи - контроль в 25-26 недель