Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Здравствуйте! Жещина 31 год.Пришел положительный тест на ковид. Из симптомов слабость, насморк,першение в горле,температуры нет.3 дня назад тест на беременность показал 2 полоски,задержка менструации,беременность планировали.Лечусь гриппферон, лизобакт,полоскание,обильно...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, очень многие заболевали в период зачатия и рождались абсолютно здоровые детки, не волнуйтесь
Вам необходимо принимать фолиевую кислоту в дозировке 400-800 мкг в сутки, йодомарин 200 мг в сутки, витамин Д 2000 ЕД в сутки и Омега 3 для лучшего всасывания витамина Д,, которые принимать непосредственное участие в иммунной системе вашей и вашего малыша, защищая вас от инфекции
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте.
Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была на узи,срок 26 недель, на очередном приеме не понравилось сердцебиение плода и врач отправил на узи,сказали аритмия по типу экстрасистолии, подскажите что делать? Опасно ли это ? И может ли исчезнуть ? Сказали кровотоки хорошие, патологии пороков нет
Здравствуйте! Экстрасистолия является в целом благоприятным и не опасным нарушением сердечного ритма и может быть связана с незрелостью регуляторных система плода, и соответственно может бесследно пройти к третьему триместру или после рождения. Но тем не менее в подобной ситуации требуется УЗИ и допплерометрия экспертного уровня в условиях перинатального центра для исключения пороков развития сердечно-сосудистой системы
Была проктопластика по поводу атрезии ануса проблемы с недержанием. Заболел ковид назначили авифавир и Лефлобакт. 2 дня после дефекации кровь. Насколько опасно? Боимся госпитализации из-за недержания.
Здравствуйте! По УЗИ на 30 неделе (по 1 скирингу) и 29 н. 4 д. (Фетометрический срок) Раз еры плода непропорциональные, что не позволяет судить о сроке. ОГ 74 мм, ОЖ 270.6 мм, длина бедренной кости 58 мм, длина б/берцовой кости 48.7 мм, плечевой кости 49.0 мм, локтевой 45.2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня впервые в жизни ощутила пульсацию и вибрацию в животе одновременно. Очень странное ощущение. Погуглила. Ничего из перечисленного не подходит( месячные, беременность, жкт) и было там еще патологии аорты брюшной. Очень перепугалась, что это оно. Погуглила снова и...
Вы не переживайте🙏 не похоже это на патологию
Для собственного спокойствия в плановом порядке пройдите узи брюшной полости с прицельной оценкой брюшной аорты
Результаты Узи в 30,5 недель показали ультразвуковые пороки ЦНС: агенезия мозолистого тела, нарушение сулькации, вентрикуломегация. Врожденные прп: шзр 12 мм, передние рога расширены до 8.7 мм, межполушарная борозда расширена до 9.4 мм, ппп и мозолистое тело не...
Екатерина, здравствуйте
На таких сроках решение о прерывании беременности принимается не одним врачом, а консилиумом, в составе которого врач акушер гинеколог, генетик, неонатолог, детский невролог и нейрохирург.
Если прогноз для жизни будет определен как неблагоприятный, то к сожалению, Вам предложать прервать беременность. Решение все равно будет за Вами.
На 1 и 2 скрининге все было хорошо?
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно сдавала анализ на уреаплазму специес. Результаты: положительный +++. Я возможно беременна, очень ранний срок (неделя), чем чревата эта инфекция для плода? Я начиталась, что могут быть выкидыши или патологии плода при этом заболевании