Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый Скрининг, УЗИ Все хорошо, без патологи, А Вот кровь что то не понравилось врачу , отправляют к генетику, обьяснять ничего не стала дала результат на руки и все. Кровь сдала на тощак в 13нед+5дней.33 года.
ХГЧ 10,40МЕ/л эквивалентно 0,337...
Добрый день! В группу риска по генетическим и хромосомным проблемам Вы не вошли. Тогда такое снижение может говорить о рисках возникновения синдрома задержки плода и фето-плацентарной недостаточности в дальнейшем
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Здравствуйте! Подскажите как пройти первый скрининг и в какие даты лучше для моего срока? Сначала сходить сдать кровь, а потом на узи? нахожусь за границей и буду проходить в платной клинике. Если утром сдать кровь и нужно в этот же день сделать узи? По узи по КТР срок 11...
Здравствуйте. Первый скрининг проводится до срока 13 недель и 6 дней, вы можете сначала пройти УЗИ, потом сдать кровь, в любом случае обследование будет информативно, не переживайте. Всё в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 33 года, третья беременность, Сегодня был первый скрининг узи, протокол прикладываю. Кровь будет готова через пару недель, в связи с этим переживания, может ли при хорошем узи по крови быть все плохо? Дата п.м.29 мая 2024.Первые две беременности были прекрасные,...
В 13.5 недель сделали УЗИ (первый скрининг), написали при оценке среза через 3 сосуда и трахею определяются только эхотени 2 сосудов! И поставили ВПС под вопросом! Всё остальное в норме, и кровь в норме! Насколько это опасно и что это значит? И возможно ли такое, что его...
Здравствуйте
Да, возможно, что не увидели.
В 20-22недели Вам обязательно сделают ЭхоКГ сердца плода, где более точно и детально все рассмотрят.
Пока срок маленький, могут быть неточные заключения.
Здравствуйте, был первый скрининг, но как мне кажется врач ошибся в некоторых показаниях. Поставила мне увеличенный 4 желудочек 2.3
С чего я взяла, что она ошиблась, на приеме часто переделывала показания.
На сколько серьёзно заключение, меня направили в мгц, но после того...
Здравствуйте!
УЗИ может допускать погрешности в измерениях и является субъективным методом оценки. В целом ,малыш развит гармонично ,отставания по размерам нет .
Необходимо дождаться анализа крови с рассчетом хромосомных рисков .. и пересмотр УЗИ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.