Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Здравствуйте! Подскажите как пройти первый скрининг и в какие даты лучше для моего срока? Сначала сходить сдать кровь, а потом на узи? нахожусь за границей и буду проходить в платной клинике. Если утром сдать кровь и нужно в этот же день сделать узи? По узи по КТР срок 11...
Здравствуйте. Первый скрининг проводится до срока 13 недель и 6 дней, вы можете сначала пройти УЗИ, потом сдать кровь, в любом случае обследование будет информативно, не переживайте. Всё в порядке
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Здравствуйте. 33 года, третья беременность, Сегодня был первый скрининг узи, протокол прикладываю. Кровь будет готова через пару недель, в связи с этим переживания, может ли при хорошем узи по крови быть все плохо? Дата п.м.29 мая 2024.Первые две беременности были прекрасные,...
Здравствуйте, был первый скрининг, но как мне кажется врач ошибся в некоторых показаниях. Поставила мне увеличенный 4 желудочек 2.3
С чего я взяла, что она ошиблась, на приеме часто переделывала показания.
На сколько серьёзно заключение, меня направили в мгц, но после того...
Здравствуйте!
УЗИ может допускать погрешности в измерениях и является субъективным методом оценки. В целом ,малыш развит гармонично ,отставания по размерам нет .
Необходимо дождаться анализа крови с рассчетом хромосомных рисков .. и пересмотр УЗИ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13.5 недель сделали УЗИ (первый скрининг), написали при оценке среза через 3 сосуда и трахею определяются только эхотени 2 сосудов! И поставили ВПС под вопросом! Всё остальное в норме, и кровь в норме! Насколько это опасно и что это значит? И возможно ли такое, что его...
Здравствуйте
Да, возможно, что не увидели.
В 20-22недели Вам обязательно сделают ЭхоКГ сердца плода, где более точно и детально все рассмотрят.
Пока срок маленький, могут быть неточные заключения.
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Добрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации