Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уже лет 10 беспокоит резкое головокружения, сдавливание в голове сделали МРТ заключение : вариант развития виллизиева кругу. Скажите пожалуйста как это лечить ? Что делать ?) 30 лет.
Это норма и лечить это не надо. Сделайте анализ крови развёрнутый и на ферритин, УЗИ сосудов шей, МРТ шейного отдела позвоночника. Головокружение у молодых, чаще связано с проблемой шей.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Очень прошу информационной помощи. Подскажите, пожалуйста, что означает папиллярный вариант 1 типа и в чем его отличие, например, от светлоклеточного? Сегодня были на приеме у уролога, он нас огорошил, что наша опухоль исходила из...
Татьяна, здравствуйте!
Если врач сказал, что папиллярный рак почки исходит из канальцев - он не компетентен в онкоурологии!!
Как светлоклеточный, так и папиллярный рак почки исходит из паренхимы почки
Добрый день. Ребенку 9м на гв+прикорм.
сегодня заметила на одной груди покраснение. Когда надавливаю на сосок у нее разный цвет молока, такое может быть? Все белое , а одна точка цвет по типу молозива. Боюсь застоев , не может ли это быть гноем? можно ли кормить с этой стороны?
Здравствуйте, это не гной это застой молока кормить этой грудью не то что можно а даже нужно! Лучше чем малыш ни кто с застоем не справится, если молока много и ребенок все не скушает то после кормления остатки молока надо сцедить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые! Будьте добры, подскажите пожалуйста как возможно вылечить кашель. Повторюсь кашель разный, насморк небольшой, температура 37, 1 не больше. Иногда по задней стенке гортани стекает слизь. Месяц назад была на больничном,ставили острый бронхит. Лечение...
Добрый день. Кашель с большой долей вероятности остаточный. В этом случае рекомендуется противокашлевые препараты (омнитус, синекод, коделак). Пастилки для рассасывания (гексализ, доктор мом, тантум верде), иммуномодулирующие (виферон гель местно на слизистые глотки). Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отсутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%.
Добрый вечер, ребенку 5,5 месяцев и я только недавно заметила, что у него разный размер зрачков. Судя по фото так уже давно. У окулиста были на очном осмотре в 1,5 месяца. На свет реагируют оба глаза, но зрачки все равно разного размера. Что с этим делать, это пройдет ?
Здравствуйте! Разница в диаметре зрачков может быть вариантом нормы до 1-1,5 лет. Так же может быть при разных параметрах рефракции(зрения) между глазами. Этот момент можно будет определить на плановом профилактическом осмотре, который у вас будет в годик, так как сейчас только идет становление функции зрительного аппарата. Главное - живая реакция на свет обоих глазок, если при ярком свете зрачки сужены равномерно, то нет поводов для беспокойства!
Задавайте еще вопросы, если есть
Девочке 16 лет. Зубы здоровые, но один передний вверху был травмирован, сломан, нарощен, конструкция сломалась. В итоге зуб удалили. Подскажите какой возможно выбрать вариант протезирования. Импланты не рассматриваем - дорого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 54 года. Давление норм. Самочувствие тоже, но мрт показало Множественный глиоз. а анализ крови на Аполипопротеин показал что обнаружен аллельный вариант Е2/Е4.
Какие прогнозы ? Предписания? Занимаюсь спортом.
Здравствуйте папа делал мрт артерии головного мозга и головной мозг в заключении написано вариант развития виллизиева круга , в белом веществе лобных и теменных долей определяются единичные очаги глиоза
Что это все означает
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте необходимо расшифровать данное заключение,есть ли опасность и нужно ли лечение, заключение: вариант развития виллизиева круга в виде левосторонней задней трифуксации вса с наличием тонкой коллатерали от основной артерии слева ,из симптомов шум гул в ушах головная...
Здравствуйте!
У Вас врожденные особенности строения сосудистой системы, с рождения Вы к ним адаптированы, Ваши симптомы не из-за этого.
Обычное МРТ головного мозга делали?