Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная ситуация пограничная но носит доброкачественный характер, учитывая ее радикальное иссечение дополнительного вмешательства не требуется!
Здравствуйте. По ЭЭг все нормально, описывают неспецифические изменения био активности - это возрастной вариант нормы. Главное по ЭЭГ - цель этого метод а- исключить эпи активность. У Вас ее нет.
По какому поводу проходили ЭЭг?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия.
Целевой ферритин 40нг/мл, целевой гемоглобин 120 г/л и выше.
В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/Ферро-фольгамма нео ) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа.
Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца.
В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации.
Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.
Расшифровка анализов:
Симптомы
Слабая боль в пояснице (может отдавать в левое бедро )
Тошнота
Нет аппетита
Головокружение
Слабость в правой руке (кисти, в основном в большом пальце когда печатаешь или держишь телефон рука как будто не слушается пальцы уже как дня...
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С анализами ознакомилась.
Данных за системную патологию крови нет.
Кроветворение функционирует физиологично.
Эритроидный росток ( эритроциты,гемоглобин, гематокрит) в физиологической норме.
Тромбоциты у деток первого года жизни в связи с несовершенством регуляции тромбоцитопоэза имеют нормы от 150 тыс- 800 тыс( плюс/минус).
Лейкоциты выше 4 тыс и до 17 тыс также считается нормальным диапазоном.
В лейкоформуле до школьного возраста может обнаруживаться колебание клеток в пользу лимфоцитов.
Связано это с активным развитием иммунной системы.
Вакцинацию можно проводить при полном клиническом здоровье малыша, при нейтрофилах выше 0.5 тыс. У вас выше 1 тыс.
Наблюдение гематолога не требуется. Ребенка наблюдает педиатр.
Татьяна, добрый день.
При подобных результатах предполагают, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Дефицита железа нет, уровень гормонов в норме.
В таких ситуациях для поиска возможных причин рекомендуют дополнительно сдать биохимический анализ крови (с фракциями билирубина обязательно) и получить консультацию терапевта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , что беспокоит ребенка с какой целью сдавали данный анализ ?
К сожалению данный анализ , это бессмысленная трата денег, информации от этого анализа нулевая . И кто только его назначает до сих пор….
Я обьясню :
В кишечнике живут миллионы микроорганизмов,а данные анализы могут оценить до 60 видов, а остальные ??.
В разных отделах кишечника разное количество микроорганизмов, больше всего в толстой кишке.
Соответственно актуально определить наличие синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) в тонкой кишке, там, где состав и количество микроорганизмов не должно быть большим, а если увеличивается, то приводит к появлению симптомов ( вздутие, метеоризм, диарея, боль в животе, нарушение всасывания и другие).
ХМС по Осипову , не признанная международным сообществом и не включенная в Российские рекомендации.