Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
Уважаемые доктора, есть ли вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера? Рост 194 см, вес 113 кг. И мне кажется, что телосложение какое-то нестандартное. супруги была ЗБ на 9-ой неделе, сейчас в протоколе ЭКО, делали ПГД-А двум эмбрионам, в ожидании подсадки...
Здравствуйте! При синдроме Клайнфельтера отсутствуют сперматозоиды вообще,поэтому беременность в таких ситуациях не может наступить. В Вашем же случае сперматозоидов очень даже много и много хороших.
Лечение органического расстройства личности претерпело некоторые изменения, в первую очередь связанные с социальной и психологической обстановкой, а также доступностью медицинской помощи. Вот основные моменты:
1. Усиленное внимание к психотравмам
Военные действия и связанные с ними события значительно увеличили количество пациентов с посттравматическими стрессовыми расстройствами (ПТСР) и другими психоэмоциональными нарушениями. Это вызвало необходимость более комплексного подхода к лечению органических расстройств, учитывая влияние психологического стресса.
2. Ограничения в ресурсах
В условиях мобилизации и перераспределения медицинских ресурсов часть специализированных центров могла столкнуться с нехваткой медикаментов, квалифицированного персонала и оборудования, что повлияло на качество и доступность терапии.
3. Изменения в протоколах терапии
Для некоторых пациентов стало актуально использование препаратов, поддерживающих когнитивные функции, а также методов психотерапии, ориентированных на восстановление социальной адаптации в изменившихся условиях.
4. Развитие телемедицины
С учётом сложностей с мобильностью и доступом к клиникам, наблюдается рост применения дистанционных консультаций и коррекционных программ, что помогает продолжать лечение и наблюдение за пациентами.
5. Психосоциальная реабилитация
Увеличивается значимость комплексных программ реабилитации, включающих не только медикаментозное лечение, но и социальную поддержку, трудовую реабилитацию и обучение навыкам саморегуляции.
Лечение органических расстройств личности и психоорганического синдрома стало более комплексным и интегрированным. Однако базовые принципы терапии остаются прежними, а изменения в основном касаются адаптации к текущей социальной и медицинской ситуации.
Поставили высокий риск синдрома дауна, завтра еду к генетику. По узи проблем никаких нет. Просто очень переживаю у меня двое детей и с анализами все было вплрядке Мне 28 лет мужу 41 год. Жду ваших ответов. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На втором скрининге на 20 неделе было подозрение на подковообразную почку у ребенка. На 23 неделе сделала повторное УЗИ, это подтвердили. Но обнаружили увеличение боковых желудочков мозга 9,5. Сказали следить в динамике. На 27 неделе они стали 11 и 11,3. Велели...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям низкие, р же среднего. Типичных маркеров синдрома Дауна по узи не определяется. Расширение боковых желудочков незначительно превышает норму (норма до 10 мм), чаще всего после рождения постепенно все приходит в норму. Подковообразная почка это особенность строения, которая требует наблюдения и контроль узи после рождения. Гиперэхогенный кишечник не является маркером хромосомной патологии, это чаще временное явление и скорее всего повторив узи через 14 дней, он уже не будет таким. Данных за высокий риск синдрома Дауна не определяется. Для своего спокойствия возможно пройти НИПТ на трисомию 21 хромосомы.
42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Здравствуйте!
По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия.
Целевой ферритин 40нг/мл, целевой гемоглобин 120 г/л и выше.
В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/Ферро-фольгамма нео ) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа.
Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца.
В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации.
Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 23недели,сегодня была в краевом центре на консультации у гинеколога она напугала,что высокий риск синдрома дауна по возрасту и нужен НИПТ.Посмотрите,пожалуйста,скажите свое мнение
Здравствуйте! С анализами ознакомилась.
Данных за системную патологию крови нет.
Кроветворение функционирует физиологично.
Эритроидный росток ( эритроциты,гемоглобин, гематокрит) в физиологической норме.
Тромбоциты у деток первого года жизни в связи с несовершенством регуляции тромбоцитопоэза имеют нормы от 150 тыс- 800 тыс( плюс/минус).
Лейкоциты выше 4 тыс и до 17 тыс также считается нормальным диапазоном.
В лейкоформуле до школьного возраста может обнаруживаться колебание клеток в пользу лимфоцитов.
Связано это с активным развитием иммунной системы.
Вакцинацию можно проводить при полном клиническом здоровье малыша, при нейтрофилах выше 0.5 тыс. У вас выше 1 тыс.
Наблюдение гематолога не требуется. Ребенка наблюдает педиатр.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , что беспокоит ребенка с какой целью сдавали данный анализ ?
К сожалению данный анализ , это бессмысленная трата денег, информации от этого анализа нулевая . И кто только его назначает до сих пор….
Я обьясню :
В кишечнике живут миллионы микроорганизмов,а данные анализы могут оценить до 60 видов, а остальные ??.
В разных отделах кишечника разное количество микроорганизмов, больше всего в толстой кишке.
Соответственно актуально определить наличие синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) в тонкой кишке, там, где состав и количество микроорганизмов не должно быть большим, а если увеличивается, то приводит к появлению симптомов ( вздутие, метеоризм, диарея, боль в животе, нарушение всасывания и другие).
ХМС по Осипову , не признанная международным сообществом и не включенная в Российские рекомендации.