Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, по скринингу крови поставили повышенный риск синдрома дауна. Индивидуальный расчёт 1:194, базовый риск 1:383, РАРР-А 0,366МоМ, по УЗИ всё в норме, беременность вторая, кость носа определяется (2,1), ТВП (1,7), КТР (70), запугали...
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100. Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Насколько после начала специальной военной операции изменилось лечение органического расстройства личности и психоорганическом синдрома?
Лечение органического расстройства личности претерпело некоторые изменения, в первую очередь связанные с социальной и психологической обстановкой, а также доступностью медицинской помощи. Вот основные моменты: 1. Усиленное внимание к психотравмам Военные действия и связанные с ними события значительно увеличили количество пациентов с посттравматическими стрессовыми расстройствами (ПТСР) и другими психоэмоциональными нарушениями. Это вызвало необходимость более комплексного подхода к лечению органических расстройств, учитывая влияние психологического стресса. 2. Ограничения в ресурсах В условиях мобилизации и перераспределения медицинских ресурсов часть специализированных центров могла столкнуться с нехваткой медикаментов, квалифицированного персонала и оборудования, что повлияло на качество и доступность терапии. 3. Изменения в протоколах терапии Для некоторых пациентов стало актуально использование препаратов, поддерживающих когнитивные функции, а также методов психотерапии, ориентированных на восстановление социальной адаптации в изменившихся условиях. 4. Развитие телемедицины С учётом сложностей с мобильностью и доступом к клиникам, наблюдается рост применения дистанционных консультаций и коррекционных программ, что помогает продолжать лечение и наблюдение за пациентами. 5. Психосоциальная реабилитация Увеличивается значимость комплексных программ реабилитации, включающих не только медикаментозное лечение, но и социальную поддержку, трудовую реабилитацию и обучение навыкам саморегуляции. Лечение органических расстройств личности и психоорганического синдрома стало более комплексным и интегрированным. Однако базовые принципы терапии остаются прежними, а изменения в основном касаются адаптации к текущей социальной и медицинской ситуации.
Высокий риск синдрома дауна
1 ответПоставили высокий риск синдрома дауна, завтра еду к генетику. По узи проблем никаких нет. Просто очень переживаю у меня двое детей и с анализами все было вплрядке Мне 28 лет мужу 41 год. Жду ваших ответов. Спасибо
Здравствуйте Нужно пройти НИПТ , по нему будет точно ясно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность синдрома Дауна
23 ответаЗдравствуйте! На втором скрининге на 20 неделе было подозрение на подковообразную почку у ребенка. На 23 неделе сделала повторное УЗИ, это подтвердили. Но обнаружили увеличение боковых желудочков мозга 9,5. Сказали следить в динамике. На 27 неделе они стали 11 и 11,3. Велели...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям низкие, р же среднего. Типичных маркеров синдрома Дауна по узи не определяется. Расширение боковых желудочков незначительно превышает норму (норма до 10 мм), чаще всего после рождения постепенно все приходит в норму. Подковообразная почка это особенность строения, которая требует наблюдения и контроль узи после рождения. Гиперэхогенный кишечник не является маркером хромосомной патологии, это чаще временное явление и скорее всего повторив узи через 14 дней, он уже не будет таким. Данных за высокий риск синдрома Дауна не определяется. Для своего спокойствия возможно пройти НИПТ на трисомию 21 хромосомы.
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Расшифровка анализов
1 ответТребуется расшифровка анализов. Требуется расшифровка анализов.
Здравствуйте! По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия. Целевой ферритин 40нг/мл, целевой гемоглобин 120 г/л и выше. В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/Ферро-фольгамма нео ) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца. В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина). Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации. Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
29 ответовРасшифровка анализов. Расшифровка анализов. Плохое самочувствие.
Здравствуйте Ферритин — это главный «индикатор» запасов железа в организме. Он показывает, достаточно ли железа для нормального кроветворения, энергии и работы всех органов и тканей. Оптимальным считается уровень не ниже 40–60 нг/мл. Снижение ферритина при нормальном гемоглобине соответствует латентному дефициту железа. В таких случаях важно не только восполнять железо, но и искать причину его снижения: наиболее частые — обильные менструации, хронические кровопотери из ЖКТ (включая гастриты, язвы, полипы, геморрой), недостаточное поступление железа с пищей или нарушения всасывания. Для лечения обычно используются пероральные препараты железа: ▪️Железа гидроксид полимальтозат 3+ (Мальтофер) 100 мг по 1 таб в сут до еды, во время или сразу после еды, 10 мл в сиропе ИЛИ ▪️Железа сульфат (Тардиферон, Сорбифер Дурулес) по 1 таб 1р/сут ИЛИ ▪️Железа глюконат+ марганец+медь (Тотема) по 2 амп 1р/сут ИЛИ ▪️Железа протеина сукцинат (Ферлатум) по 1 флакону 1р/сут Препараты принимают отдельно от чая, кофе и молочных продуктов (интервал не менее 2 часов). При плохой переносимости допустим прием с пищей. Длительность терапии обычно составляет 8–12 недель до нормализации ферритина, после чего лечение продолжают еще 1–3 месяца для восполнения запасов. Контроль анализов проводят через 6–8 недель, желательно через 7–14 дней после отмены препарата для более точной оценки. Подскажите, нет ли проблем со стороны ЖКТ, гинекологии, геморроя? В общем анализе крови признаков воспаления нет. Показатели, характеризующие работу почек, печени в пределах нормы
Есть ли риск синдрома дауна
9 ответовЗдравствуйте,беременность 23недели,сегодня была в краевом центре на консультации у гинеколога она напугала,что высокий риск синдрома дауна по возрасту и нужен НИПТ.Посмотрите,пожалуйста,скажите свое мнение
Ориентируются на индивидуальный риск. Индивидуальный риск по синдрому Дауна указан как 1:1868, такой риск считается низким.
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
6 ответовРасшифровка анализа Сдали кровь общий анализ.помогите расшифровка
Здравствуйте! С анализами ознакомилась. Данных за системную патологию крови нет. Кроветворение функционирует физиологично. Эритроидный росток ( эритроциты,гемоглобин, гематокрит) в физиологической норме. Тромбоциты у деток первого года жизни в связи с несовершенством регуляции тромбоцитопоэза имеют нормы от 150 тыс- 800 тыс( плюс/минус). Лейкоциты выше 4 тыс и до 17 тыс также считается нормальным диапазоном. В лейкоформуле до школьного возраста может обнаруживаться колебание клеток в пользу лимфоцитов. Связано это с активным развитием иммунной системы. Вакцинацию можно проводить при полном клиническом здоровье малыша, при нейтрофилах выше 0.5 тыс. У вас выше 1 тыс. Наблюдение гематолога не требуется. Ребенка наблюдает педиатр.