Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Здравствуйте. Пишли анализы второго лабораторного скрининга. Сдавала на 15-16 неделе. АФП ме\мл 12.3; ХГЧ ме/л 9364; эстриол свободный нг/мл 0.8. Мне 36л. Вес 103 кг. Вторая беременность. Первому ребенку 10 лет. Почему показатели низкие? Что делать? Первый скрининг...
Точно нет
Результат скрининга
8 ответовРезультат крови первого скрининга меньше положенного 0.38 (должно быть 0.5-2)о чем это говорит ?на сколько плохо?что делать? подскажите пожалуйста,записали на повторный скрининг ,но ждать месяц,сойду с ума
Здравствуйте. Непонятно что вы написали..прикрепите весь результат биохимического скрининга с расчётом рисков или напишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
6 ответовдобрый вечер!По первому скринингу хгч 229,80Ме/л 5,271Мом.РАРР-А 4,771Ме/л 0,764Мом. Трисомия 21 1 из 339.Преэклампсия до 37нед. 1 из 214. задержка роста плода до 37 нед. 1 из 217 Была на узи на 16 неделе,все отлично.Была на скрининге 19.1 неделе,тоже все показатели в...
Здравствуйте, Лилия. У вас низкие риски по акушерским осложнениям и по трисомии 21. Не переживайте, все хорошо.
Результат первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл XГЧ-16,9 нг/мл Что это может значить?
По скринингу у вас низкий риск хромосомной патологии у плода
Результат скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 2 скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста результат 2 скрининга. И подскажите поподробнее что у меня там 🫶🏻🙏🏻🙏🏻 Спасибо!
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство ,по результатам скрининга все в порядке с ребенком ,имеется низкая плацентация ,но внутренний зев не перекрывает ,и в процессе родов плацента должна будет ещё подняться выше.
Скрининг второго триместра
14 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга второго триместра.
Здравствуйте. У вас отличный скрининг. Здоровенький малыш, длинная шейка матки, плацента ещё поднимется, не переживайте
Результат скрининга
21 ответДобрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность. Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться? Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет. Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.