Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
Здравствуйте. по вашему описанию риски у вас низкие. а вы можете отправить фото узи и биохимического скрининга?
Риск Трисомии
6 ответовЗдравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миома МАТКИ 13 НЕДЕЛЬ
16 ответовДОБРЫЙ ДЕНЬ. НУЖНА ЛИ ОПЕРАЦИЯ ПРИ СУБСЕРОЗНОЙ ЛЕОМИОМЕ МИОМЕ МАТКИ 13 НЕДЕЛЬ,ЕСЛИ НИЧЕГО НЕ БОЛИТ,МЕСЯЧНЫЕ НЕ ОБИЛЬНЫЕ,ГЕМОГЛОБИН В НОРМЕ? ПОСЛЕ УЗИ И ОСМОТРА НАЗНАЧЕНА ТОТАЛЬНАЯ ГИСТЕРАКТОМИЯ БЕЗ ПРИДАТКОВ
Здравствуйте. Можете приложить УЗИ? Миому первый рпз поставили?
Риск синдрома дауна
6 ответовБеременность 13-14 недель, была к генетика, сказали есть риск синдрома дауна. Посмотрите пожалуйста мои анализы и объясните на сколько все серьезно, очень переживаю
Добрый день. Есть риск, безусловно. 1 случай на 137 женщин с такими же данными, как у вас. Это считается низкий риском и дальнейшее обследование считается ненужным. У вас высок риск преэклампсии. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг раз в день на ночь до 36 недели.
Риск приэксплаксии
9 ответовДобрый день Возраст 37, беременность 16 недель. Почему то никто не обратил на риск преэклампсии. Только сейчас после стационара начинаю разбираться в анализах сама. Риски следующие: До 34 недель 1:6639 До 37 1:1035 После 37 1:87 Задержка роста развития плода 1:223 Трисомия...
Здравствуйте. При высоком риске преэклампсии показан кардиомагнил 150. Начинать желательно до 16 недель. Контролируйте показатели давления и белок в моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 13 недель
11 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
Здравствуйте Прикрепите результаты, пожалуйста
Беременна 13 недель
1 ответРасшифруйте пожалуйста анализы Кое =106 stafylococcus haemolyticus Бак посев мочи Беременна 13 недель, у меня хронический пиелонефрит , чувствую себя нормально , беспокоит насморк Стоит ли опасаться результата?
Здравствуйте! В моче обнаружен стафилококк в титре, который требует назначения антибиотиков.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга беременность 12 недель, трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Возраст 41. Хронических...
Здравствуйте, Юлия Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК То есть это риск для конкретной пациентки Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000. Судя по предоставленным данным риски низкие. Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие: Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227 Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.