Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме.
1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г.
2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г.
3...
Беременность. Первый скрининг. Помимо первого скрининга сдавала анализы Свободная b-субъединица ХГЧ и Ассоциированный с беременностью
протеин А (PAPP-А)
Плюс нипт. все документы прикладываю. У меня двойня. В связи с тем, что своему врачу написать не могу по поводу анализов....
Здравствуйте, Светлана.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий обоих плодов низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд), средними в диапазоне 1:101-1:1000.
У вас всё в порядке, риски даже не средние, не пограничные.
Что подтверждается результатом НИПТ, риски хромосомных синдромов по нему низкие.
Биохимические показатели рарр и ХГЧ по отдельности от узи не имеют прогностического значения и не оцениваются.
Точки на графиках означают где находятся значения показателей,выявленных у ваших малышей, в диапазоне допустимых норм.
То есть линии красные это границы нормы, зеленая-это среднее значение в популяции-медиана, а крестики и точки конкретно ваши значения.
Всё в пределах допустимых норм, не волнуйтесь. Скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат крови, 1 скрининг.
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 6
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 71
Так же, есть отклонения по гемостазиограмме, кровь густая, назначают вессел дуэф
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности .
Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи.
Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
Здравствуйте уважаемые врачи. Посмотрите пожалуйста мой узд скрининг. Всё ли хорошо? Смущает то что носик 2 мм. Кровь пока не пришла,роды будут 4-е. Дети без патологии. Но что то я запереживала. И твп не большой ли?
Здравствуйте! У вас хорошее УЗИ. И носик тоже хороший у малыша, не переживайте!
ТВП- допустимый. Нужно дождаться еще кровь, чтобы оценить все в совокупности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.помогите, пожалуйста расшифровать первый скрининг. Проходила в другом городе, тогда врачу не понравилось твп, сказал подождать кровь,вот пришли ответы,Я ничего не понимаю.беременность вторая,первые роды без осложнений
Высокие или низкие. У вас они все низкие. Биохимический анализ крови всегда оценивает риски. Если они высокие , то мы назначаем дообследование / профилактику. Но вам переживать не за что, у вас все низкое (смотрите колонку индивидуальный риск - это ваш личный).
Добрый день . Возраст 34 года
Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет
А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж
А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел
Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Госпитализируют ли на роды в перенатальный центр с диагнозом: Беременность 37 недель, анемия беременной I степени,батериурия, седловидная форма матки?,неполная перегородка в верхней трети матки? риск ВУИ, ФПН, гипоксия плода?