Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит? Здравствуйте, трисомия 21 - базовый риск 1: 834, индивидуальный 1: 565, базовый риск 1: 867, индивидуальный 1: 440, что это значит?
Здравствуйте.Ваши риски по хромосомным патологиям низкие .
Повышен трисомия 21
13 ответовПрошу помочь разобраться с результатами. Трисомия 21 без NT 1:246; Возрастной риск трисомия 1:54 Очень сильно переживаю.
Доброе утро! Не виден результат рисков
Трисомия первый скрининг
2 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно, по крови - Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141 Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813 Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте Риск по трисомии 21 повышен, можно дополнительно сделать анализ НИПТ, он несколько достовернее. И нужна консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи трисомия
1 ответТрисомия 21 базовый риск 1 из 50,индивидуальный 1 из 254
Здравствуйте! У вас низкий риск. Все , что ниже 1:100, является высоким риском
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, мне 39 лет, жду 7 ребенка, по анализу трисомия 21 1из 95( базовый, стоит ли переживать, спасибо
Здравствуйте! На базовый риск обычно не смотрят. Самое важной значение имеет ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск, именно он рассчитывается исходя из всех параметров скрининга (анамнез, возраст, результаты УЗИ и биохимии). Риск 1:101;1:102; 1:103 и т.д считается низким. Подскажите каков индивидуальный риск согласно результатам скрининга?
Трисомия 21
5 ответовПроведен скрининг на 12 неделе, помогите расшифровать анализ, очень переживаю, трисомия 21 показатель 1:20, повышенный хгч, плод 6,5 см.
Здравствуйте! У вас риск высокий трисомии 21 Синдром Дауна , обязательно нужно сделать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация Трисомия 21
1 ответпомогите расшифровать Мне 31 год, 1 скрининг 12 недель, по УЗИ : КТР - 54 мм, ЧСС 169 удар/мин, ТВП - 2,6 мм, Носовая кость 1,6 мм, кровоток в венозном - 0,6 БПР - 15 мм. КРОВЬ:ХЧГ 39,60ме/л / 0,953 мом; Рарр 0,920ме/л / 0,574 мом., Трисомия 21 базовый риск 1:478 /...
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Нужна консультация генетика
4 ответаЗдравствуйте, нужна консультация генетика Прикрепляю результат узи и крови, Был первый скрининг
Здравствуйте, все риски очень низкие, по узи есть гипоплазия костей носа, но это скорее всего анатомическая особенность, просто маленький носик. Риски оцениваются в совокупности.
Трисомия 18
14 ответовДобрый день!!! Сегодня была на приёме, назначили консультация гинетика. Трисомия индивидуальный показатель 1:396. Узи второго скрин в заключении парков написано не обнаружено. Сейчас срок20недель
Здравствуйте, это низкий риск хромосомных патологий. Высоким считается выше 1:100( т е 1:50, 1:20, 1:15 и т. д). Возможно консультация генетика по другому поводу, например возраст более 35 лет или возраст супруга старше 40 лет. Но по риску скрининга всё нормально, не волнуйтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте! По представленным данным высоких рисков нет. С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.