Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
1 скрининг, расшифровка
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4 Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи. Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Первый Скрининг
39 ответовДоброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.
Рада была помочь. Будьте здоровы вы и ваш малыш!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. Повторила скрининг в другой клинике. Сдала НИПТ.Все результаты прикрепляю. Как их расшифровать? Консультация генетика только через 5 дней. Как снять...
Здравствуйте. По программе Астрая у вас рассчитан высокий риск по трисомии 21, но по НИПТ( это результат 99%), хромосомные болезни исключены. Не переживайте
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Возраст 27 лет, первая беременность, сейчас срок 14 недели и 4 дня. 4 марта 2025 года проходила 1 скрининг срок был 13 недель 3 дня. Меня смущает, то что в биохимии установили две зоны внимания Это ТВП - 2,50мм Мне мой гинеколог утверждает, что должно быть...
Здравствуйте! Переживать точно не стоит. Норма ТВП для этого показателя в 13-14 недель беременности обычно составляет менее 2,5 мм, но значения могут немного варьироваться в зависимости от конкретной лаборатории и исследовательского протокола. Ваша ТВП в 2,5 мм находится на границе нормы. Ваш базовый риск и индивидуальный риск прямо указывают на то, что вероятность низка. Ваши показатели показывают небольшое повышение риска, но оно все же в пределах допустимого. Скрининг как правило, рекомендуют проходить на сроке (11-14недель), вы успели вовремя в любом случае. Спокойно ожидайте консультацию генетика. Благополучной беременности вам!
Высокий ХГЧ первый скрининг
2 ответаПервая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
6 ответовДобрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Добрый день! Утрожестан не назначается на основании скрининга,тем более если показанием является низкий хгч.
Первый скрининг 13 недель
17 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг, прилагаю результаты и прошу дать экспертное мнение. Также волнует обнаружение полипа, который по-видимому обнаруживается коричневыми вкраплениями в слизи на бумаге (иногда). Гормональная поддержка Дюфастон, была доза 3 таб.,...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии. Прием Дюфастона не влияет на рост полипа.
Первый скрининг . Плохой анализ
8 ответовДобрый вечер . Прошу помочь разобраться ( На 13.3 неделе беременности был проведен первый скрининг по результатам которого врач сказал что все хорошо . Смогли разглядеть нос и все необходимое все в пределах нормы . Однако спустя неделю пришли результаты биохимического...
Здравствуйте, Татьяна. Пока совершенно рано быть тревогу. Дело в том, что изолированно эти показатели крови не оцениваются «напрямую», они нужны для другого - для расчета рисков в системе Astraia специальной программой. Эта (основная) часть скрининга, видимо, ещё не «дошла». Выглядеть она будет отдельным бланком, где будут и узи-данные, и кровь, и в конце расчет индивидуальных рисков. Вот эта часть - самая важная. Высокие (плохие) риски - когда показатели индивидуальных рисков посчитаны выше, чем 1:100 (1:99, 1:98 и т. д.). Низкие (хорошие) риски - все, что выше (и чем больше цифра, тем лучше). Вот этого бланка и стоит спокойно сейчас дождаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня Был скрининг: Чсс плода 153 Копчико теменной размер 71.0 Толщина воротникового зоны 1.90 Рарр-а 1.718 Пи слева 1.700 Пи справа 1.900 Среднее артериальное давление 98.3 Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование