Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Добрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга повышены свободный бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A. Что это значит? Результаты скрининга прикрепляю. К генетику обращаться не говорили. Принимаю утрожестан.
И еще сдавала анализ на гепатит B и C. На C пришел отрицательный, а на B...
Здравствуйте, скрининг у вас хороший. Отдельно данные показатели не оценивают, а в комплексе.
У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности.
Повторите анализ при сомнительном результате
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из же никто не говорил, сказали, что все хорошо
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
здравствуйте. По предложенным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий, высокий он при показателях 1:99, 1:98 и тд. Врач из частного центра сказал про риски, так как индивидуальный риск выше чем базовый. Но учитывая картину по узи, учитывая второй скрининг, никаких признаков хромосомных патологий нет. Показаний для обследования также не было. Максимум, генетик мог предложить проведение НИПТ за свой счет. Сейчас уже срок более 22 недель, даже не стоит об этом думать.
Здравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из жк никто не говорил, сказали, что все хорошо
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Но вообще такой риск трисомии 21 может расцениваться как Пограничный, Поэтому если у вас есть финансовая возможность то рекомендовано сдать нипт и действительно проконсультироваться с генетиком
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений .
Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте!
На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Здравствуйте, была на узи первого скрининга - все хорошо , все показатели в норме
Пришли результаты крови - сказали все хорошо , но хчг снижен
С чем это может быть связан ? Что означает ? Все ли хорошо ?
Мои показатели :
ХГЧ: 16.16 ме/л /0.342МоМ
РАРР-А: 4.115МЕ/л...
Здравствуйте!
Мы не анализируем отдельно показатели хгч ,узи и так далее
Все это программа по вычислению скрининга анализирует в совокупности и далее выдает расчет рисков
У Вас низкие риски по трем хромосомным патологиям ,Которые определяют в скрининге
Поэтому на показатель хгч обращать внимания не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно