Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Переживаю из за результатов первого скрининга, по всем заключением риски очень низкие:
Трисомия 21:13490
Трисомия 18:<1:20000
Трисомия 13:<1:20000
Приэмклампсия до 34 нед: <1:20000
до 37 нед 1:2217
Задержка роста до 37 1:1172
Задержка роста до 34 1:2567
Но при всем при...
Айгуль, добрый день! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, а так же низкие риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). Риски оценивания только по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), отдельно оценивать анализ крови неинформативно. Поводов для беспокойства нет, скрининг пройден успешно!
Здравствуйте, доктора
У меня сейчас 17 недель и 4 дня беременности.
Стою на учете, проходила первый скрининг
Как сказал доктор «если не позвонят в течение 4 дней, значит все нормально»
Приходила на сл. явки , доктор совсем ничего не говорила про результаты
Открыла...
Именно так. Самая достоверная и важная часть скрининга в системе Astraia (самого передового вида скрининга, между прочим, на сегодняшний день) — это вот этот вот расчет «индивидуальных рисков». В нем участвуют все данные в сумме. И он был рассчитан как низкий (хороший) риск. В такой ситуации совершенно нет повода для переживаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга (проводилось 12 недель и 2 дня), а то к врачу только через две недели , результаты приложила
Здравствуйте, Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Сдавала в 12 Нед. 6 дней
К врачу еще не скоро.
До этого была угроза 2 месяца
Очень буду благодарена за помощь
Сейчас принимаю утрожестан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Сдавала в 12 Нед. 6 дней
К врачу еще не скоро.
До этого была угроза 2 месяца
Очень буду благодарена за помощь
Сейчас принимаю утрожестан
Все показатели низкие по скринингу крови, малыш растёт здоровым, патологии плода нет. У вас высокий риск Преэклампсии и желательно принимать до 36 недель Кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики.
Добрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга повышены свободный бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A. Что это значит? Результаты скрининга прикрепляю. К генетику обращаться не говорили. Принимаю утрожестан.
И еще сдавала анализ на гепатит B и C. На C пришел отрицательный, а на B...
Здравствуйте, скрининг у вас хороший. Отдельно данные показатели не оценивают, а в комплексе.
У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности.
Повторите анализ при сомнительном результате
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из жк никто не говорил, сказали, что все хорошо
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Но вообще такой риск трисомии 21 может расцениваться как Пограничный, Поэтому если у вас есть финансовая возможность то рекомендовано сдать нипт и действительно проконсультироваться с генетиком