Что вас беспокоит?
Риск развития плода
Здравствуйте! После первого скрининга врач из жк сказала, что все хорошо. Я пошла на консультацию к другому врачу в частную больницу и она посоветовала обратиться к генетику, так как не очень хорошие анализы и есть риски. При этом из жк никто не говорил, сказали, что все хорошо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Но вообще такой риск трисомии 21 может расцениваться как Пограничный, Поэтому если у вас есть финансовая возможность то рекомендовано сдать нипт и действительно проконсультироваться с генетиком
Принятый ответ
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), а в подобной ситуации риск трисомии по 21 паре 1:455, он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и расценивается как пограничный. В подобной ситуации, может быть рекомендована действительно консультация генетика. А также выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ не обязателен и выполняется по желанию и возможности.
Принятый ответ
Здравствуйте! Посмотрела результаты скринингового УЗИ в 1 триместре и во втором, по плоду все хорошо, развивается, патологий не обнаружено. Но по крови высокие риски по трисомии 21 хромосомы, он ниже ,чем 1:1000. В таких случаях рекомендовано консультация генетика и чаще рекомендуется НИПТ на трисомию 21 хромосомы
Принятый ответ
Здравствуйте , риск трисомии 21 1:455 обычно расценивают как пограничный и в таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика , который порекомендует дообследование , обычно это сдача Нипт.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Да, действительно, при подобных результатах 1 скрининга, обычно, рекомендуется дополнительно выполнить НИПТ (хотя бы на трисомию по 21й хромосоме), проконсультироваться с врачом - генетиком.
Здравствуйте!
Никаких особых отклонений в представленных результатах обследования не выявлено.
На данном этапе плановое направление в женской консультации.
Очередной скрининг в 31-32 недели, КТГ плода.
Похожие вопросы по теме
- 13 Ноября 20196 ответов
- 27 Октября 202116 ответов
- 28 Мая 20221 ответ