Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга,анализы на хромосомные отклонения плода,анализы пришли плохие больше информации я не смогла добиться...ушла в слезах,получается у меня ребёнок родиться с отклонениями
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга. Пока вы это делаете, расскажу, что риски от 1:100 и меньше считается высоким риском хромосомных аномалий плода. Если у вас выше этих цифр возможно все нормально.
На 2 скрининге Были некоторые параметры малыша ниже ,сказали прийти через 2 недели,вот сегодня сделали ,сказали все хорошо, единственное сидит на попе и поэтому голова вытянутая,сказали как перевернется голова норма станет ,просто она в тазовом ,наблюдение больше не надо ,все...
Здравствуйте! Не отображаются результаты, попробуйте загрузить ещё раз.
После 20 нед расхождение параметров малыша до 14 дней мы считает пределом нормы, так как на этом сроке формируются конституциональные особенности малыша (у кого то ножки длинее, нос курносый и тд).
Татьяна, добрый день!
По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.
При пограничных значениях АД рекомендуется выполнить СМАД (суточный мониторинг давления).
Так же по результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Здравствуйте, Мария! 1 скрининг пройден успешно, хромосомные патологии плода низкие (оценивается индивидуальный риск) и риски осложнений плода тоже низкие. Не переживайте, у малыша все в норме. Легкой Вам беременности ?
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет
Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Добрый день. Помогите понять нормальные ли результаты 3-го скрининга. Очень пугают низкие процентили. Ранее на 1 и 2 скрининге говорили, что все хорошо. В 20 недель вес плода был 366 гр и соответствовал 78 процентилям.
Добрый день.
Все ваши размеры хороши для срока - и по отдельности, и все вместе, в виде предполагаемой массы плода.
Ни один размер не ниже 10% - это уверенная норма.
Все хорошо.
Здравствуйте, пришли результаты первого скрининга. Я очень расстроена .
Поставлен риск задержки развития плода и риск преэклампсии.
Но как считает программа, если узи все в пределах нормы , анализ крови также в пределах нормы , на основании чего тогда эти риски , да еще такие...
Здравствуйте,понимаю Ваши переживания и беспокойство,постараюсь Вам помочь
Программа складывает множество факторов( возраст ,вес матери , АД,анансез предыдущих беременностей ,ИМТ,вредные привычки)и «норма» на УЗИ или в крови не исключает высокий риск, а лишь немного его снижает.
Помимо ПАПП-А и ХГЧ, в расширенный скрининг преэклампсии входят измерение артериального давления (MAP) и допплерометрия маточных артерий (PI). Если эти показатели не идеальны, риск растет.
Сами по себе высокие риски (1:4) — это не диагноз.вам назначен препарат для профилактики данных осложнений ,старт приема кардилмагнила сразу до 16й недели значительно снижает риски
Что касается возраста , возраст (35 лет и старше) — один из факторов риска . Ошибка в 3 года могла исказить расчет (как в большую, так и в меньшую сторону). Рекомендуется обратить на это внимание Вашего лечащего врача , чтобы в программу внесли верные данные и провели перерасчет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вероника.
Такие результаты УЗ-части скрининга считаются весьма хорошими: всё описано достаточно подробно, все необходимые показатели и измерения произведены, все в пределах нормы, нет УЗ-признаков хромосомных аномалий, шейка хорошей длины, плацента в порядке, кровотоки в норме. Иными словами, на узи всё отлично.
А вот что касается анализа крови, здесь оценить его «прямо» невозможно.
После получения результатов анализов крови все эти данные обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот ее стоит дождаться, она просто ещё, вероятно, не готова, она выглядит отдельным протоколом. А изолированные значения гормонов оцениваться не могут, они пока ни о чем просто не говорят. Они будут пересчитаны и переведены в ходе оценки скрининга в другие единицы и загружены в программу, которая риски полноценно и рассчитает. Пока же все совершенно благополучно, не переживайте.