Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Рейтера
6 ответовЗдравствуйте! В июне подцепил ИППП (хламидиоз+уреаплазмоз+микоплазмоз). Спустя месяц появилась припухлость на пальцах, стопе, ступне в целом, не считая голеностопных суставов. Диагноз - синдром Рейтера. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы на выздоровление при данном...
Кирилл, огромные шансы при следовании врачебным рекомендациям. Благодарю! С уважением, Александр Прохоров.
Синдром ФАРА
1 ответДобрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени. Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Синдром Жильбера
1 ответРебенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина. У большинства оно протекает совершенно бессимптомно. Лечение не требуется ни детям, ни взрослым. По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует. Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб. Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна. Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы: -голодание -стресс -интенсивные физические нагрузки -респираторные инфекции -обострение хронических заболеваний Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответУ меня синдром Жильбера. Общий биллирубин - 36.Врач прописал пропить лактофильтрум, урсосан и одестон в течении месяца. Так же соблюдала стол#5. После месяца сдала анализы. Биллирубин стал - 37. Опасно ли если биллирубин постоянно держится на таком уровне? Что делать?
Здрааствуйте! Придерживайтесь диеты №5, пропейте курсом Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели с последующим контролем билирубина - общий и прямой...
Антифосфолипидный синдром
6 ответовДобрый день, уже 3-й год ищу причину синяков на теле. Иногда кровит из носа. Синяки на руках и ногах, лопается будто капиляры. Прошла массу анализов, коагулограмма норма, оак,агрегация тромбоцитов. Настораживает А нтифосфолипидный синдром, 160, это аутоимунное что то???
Маркеры АФС отрицательны, АФС у Вас к счастью нет. В тромбоэластограмме вижу изменения, возможно, следует обратиться за вторым мнением врача- гематолога.
Синдром Линча
5 ответовИмеет ли смысл сдать генетический анализ на синдром Линча, если у бабушки (по маминой линии) был рак толстой кишки в 68 лет, а у мамы рак матки в 43 года? Если анализ сдавать не нужно, то какая ежегодная профилактика должна быть?
Здравствуйте,Наталия. С высокой вероятностью опухоли у Ваших мамы и бабушки носят спорадический характер-то есть случайные,не связанные с наследственностью. Но Вы правы , у Вас онкологический анамнез считается отягощенным ввиду раннего рака тела матки у мамы и колоректального рака у бабушки. Соответственно,есть смысл исключить синдром Линча. В таких случаях в первую очередь нужно изучить результат иммуногистохимического исследования(ИГХ)опухоли у мамы . Если есть возможность,прикрепите протокол гистологии и ИГХ к вопросу. Нужно посмотреть данные по MLH1, PMS2, MSH2 и MSH6. Если исследование проводилось ,и выявлен дефицит этих белков, показано генетическое тестирование крови (поиск мутаций в генах MLH1,MSH2,MSH6,PMS2). Если эти маркеры не исследовались или просто нет информации,Вам придерживаться регулярного наблюдения. Колоноскопия раз в 5 лет, начиная с 40 -45 лет. Ежегодное трансвагинальное УЗИ органов малого таза . И другие обследования в рамках онкоскрининга (флюорография , мазок на онкоцитологию и пр.). Если у Вас есть дополнительные вопросы,готова ответить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром белого халата
25 ответовДобрый день, беременность 11 недель, в конце недели идти на скрининг, очень боюсь его не пройти, так как имею синдром белого халата. При измерении давления в мед учреждение у меня подскакивает давление и пульс до 140-150/90 пульс 100-110, дома или на работе давление в норме...
механичесеий с манжетой на плечо, измерения 3раза подряд, берете всегда ср. арифметическое. Берегите себя?
Миофоциальный болевой синдром
8 ответовЗдравствуйте! Постоянная боль в области таза ,в животе ,в ягодицах ,при половом акте боли ужасные чувствуются в животе в анальном проходе ,при замерзании ног боли усиливаются с левой стороны очень !Проводила лечение у нас у невролога ,уколы мильгама ,ударно волновая ! Диагноз...
Здравствуйте! Из препаратов назначают антидепрессант с противоболевым эффектом(дулоксетин/венлафаксин/амитриптилин). Схема Венлафаксина может выглядеть так: Таб.Венлафаксин 37,5 мг 1 таб утром 5 дней, далее 37,5 мг 1 таб утром и 37,5 мг вечером 5 дней, далее 75 мг утром и 37,5 мг вечером 5 дней, далее 75 мг утром и 75 мг вечером 6-12 месяцев(рецептурный препарат).
Апсинтный синдром от метадона
3 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста можно ли пережить апсинентный синдром на таблетка габапентин 100 мг, если да то какая схема приёма препарата или таблетки Залдиар, то как на них можно переболеть? Тоже напишите схему приёма. Или вообще подскажите какими доступными препаратами...
Добрый день. Согласно клиническим протоколам Залдиар и другие препараты опиоидной группы не должны назначаться для преодоления синдрома отмены, лицам с опиоидной зависимостью. Рекомендуется Карбамазепин 200 мг х 2-3 раза в день 10-14 дней, Нейробион по 1 ампуле 1 раз в день в/м 10 дней, на ночь Тразодон (Триттико) 50 мг в первые 5 дней, постепенно увеличивая дозу на 50 мг 1 раз в 5 дней до 150-200 мг и принимать длительно. Если синдром абстиненции у вас выраженный, купировать его лучше в условиях наркологической клиники, рассмотрите такой вариант.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром парацентральных долек
11 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, как диагностировать синдром парацентральных долек? Какие у него симптомы? Страдаю первичной преждевременной эякуляцией, причиной которой может быть данное заболевание.
Нет , помимо проблем с эякуляцией должны быть проблемы с мочеиспусканием.