Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
1 ответЗдравствуйте ,Подскажите пожалуйста. Я уже много разный препаратов пила и последний пила анафронил , сходила с него по схеме врача. Уже наверное неделю не пью и стало хуже. Голова болит, кружится, слабость, апатия, грусть, сильная тревожность и потливость. Похоже на синдром...
Здравствуйте,Анафранил очень эффективный препарат,если вы принимали его длительное время и ваша симптоматика купировалась,то при уходе от препарата может быть синдром отмены,обычно длится около месяца,можно использовать Атаракс или Тералиджен для снижения уровня симптоматики от синдрома отмены,дозировка подбирается индивидуально.
Синдром отмены
7 ответовДобрый день, уважаемые врачи:) У меня были ПА, уже три года пью Ципрамил, решила с него уже сходить.Пила утром 1 т., потом перешла на половину, пила 2 нед, сейчас от половины ещё половину, подскажите как избежать синдром отмены? Чувствую себя хорошо.
Пейте эту дозу ещё месяц и смело бросайте, синдрома о мены быть не должно
Адреногенитальный синдром
5 ответовРебенку 3 года. Поставили диагноз Адреногенитальный синдром, верильная форма.Дисфункция левого надпочечника. Принимаем Кортеф 1/2 таблетки 5 мг в сутки 2,5 мг. утром и 2,5 мг на ночь. Кортеф не возможно достать в России. Можно ли его чем то заменить? Спасибо.
Здравствуйте! Кортефа можно заменить на преднизолон, но необходим пересчёт дозы, который должен сделать Ваш лечащий эндокринолог
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответРебенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина. У большинства оно протекает совершенно бессимптомно. Лечение не требуется ни детям, ни взрослым. По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует. Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб. Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна. Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы: -голодание -стресс -интенсивные физические нагрузки -респираторные инфекции -обострение хронических заболеваний Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Амнестический синдром
26 ответовПоставили диагноз "Амнестический синдром"(на фоне алкоголя) 56лет, сейчас месяц не пьет. Пролечили в стационаре детоксикация, витамины, цераксон 10уколов, хотят выписать, но лучше не стало совсем. Подскажите как это лечиться и лечиться ли вообще, какая поддерживающая...
Здравствуйте! На ранних стадиях возможно полное излечение с восстановлением когнитивных функций при условии полного исключения алкоголя и постоянного лечения, наблюдения у психиатра, психотерапевта, невролога. Требуется витаминотерапия, прием ноотропных препаратов. На продолжительность жизни заболевание не влияет.
Синдром Линча
5 ответовИмеет ли смысл сдать генетический анализ на синдром Линча, если у бабушки (по маминой линии) был рак толстой кишки в 68 лет, а у мамы рак матки в 43 года? Если анализ сдавать не нужно, то какая ежегодная профилактика должна быть?
Здравствуйте,Наталия. С высокой вероятностью опухоли у Ваших мамы и бабушки носят спорадический характер-то есть случайные,не связанные с наследственностью. Но Вы правы , у Вас онкологический анамнез считается отягощенным ввиду раннего рака тела матки у мамы и колоректального рака у бабушки. Соответственно,есть смысл исключить синдром Линча. В таких случаях в первую очередь нужно изучить результат иммуногистохимического исследования(ИГХ)опухоли у мамы . Если есть возможность,прикрепите протокол гистологии и ИГХ к вопросу. Нужно посмотреть данные по MLH1, PMS2, MSH2 и MSH6. Если исследование проводилось ,и выявлен дефицит этих белков, показано генетическое тестирование крови (поиск мутаций в генах MLH1,MSH2,MSH6,PMS2). Если эти маркеры не исследовались или просто нет информации,Вам придерживаться регулярного наблюдения. Колоноскопия раз в 5 лет, начиная с 40 -45 лет. Ежегодное трансвагинальное УЗИ органов малого таза . И другие обследования в рамках онкоскрининга (флюорография , мазок на онкоцитологию и пр.). Если у Вас есть дополнительные вопросы,готова ответить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Психовегитативный синдром
36 ответовНевролог поставила диагноз психовегитативный синдром могут ли при нем быть проблемы с глазами с памятью плаксивость и нервозность и лечиться ли он вообще я к неврологу попаду только в пятницу и у меня страх что я не доеду до Москвы
Здравствуйте! Могут быть проблемы от этого синдрома. Лечится! Нужно обращаться к психотерапевту и все наладится!
Синдром Рейтера
6 ответовЗдравствуйте! В июне подцепил ИППП (хламидиоз+уреаплазмоз+микоплазмоз). Спустя месяц появилась припухлость на пальцах, стопе, ступне в целом, не считая голеностопных суставов. Диагноз - синдром Рейтера. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы на выздоровление при данном...
Кирилл, огромные шансы при следовании врачебным рекомендациям. Благодарю! С уважением, Александр Прохоров.
Синдром ФАРА
1 ответДобрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени. Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
1 ответВ прошлом году сдал тест на синдром Жильбера из-за повышенного билирубина в крови,оказался положительный. Сейчас хочу обследование сделать у врача гепатолога. Какие анализы нужно сдать перед приемом к врачу чтобы он смог понять состояние печени и дать рекомендации?!
Здравствуйте! В плановом порядке сделайте клинический минимум обследований - клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости, анализ крови на атитетла к гепатитам В и С. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...