Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 3.36. Узи не выявило маркёров, рарр 1,23. Риск на синдром дауна 1:990. Сходила к генетику, она предложила ещё раз пройти Узи и пересчитать хгч. На Узи все хорошо, хгч стал 2,842, рарр 1,364, риск на Дафна 1:1717. Подскажите почему...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку.
Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком.
Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты.
Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение.
Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Я уже обращалась за помощью (там вся информация): https://sprosivracha.com/questions/273851-snizhen-gspg-povyshen-svobodnyy-testosteron-ne-znayu-k-komu-obratitsya-chtoby-ustanovit-prichinu?source=mail
Тогда я не смогла сдать анализы, которые мне сказали сдать, получилось...
Здравствуйте. Страдаю генерализованным тревожным расстройством с 2017 года, справлялся без антидепрессантов, были и панические атаки и прочие вегетативные сбои.. Научился справляться с ними, тревожность ,то была слабой, то нарастала ..До конца не проходила ,и была без...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2,5 года обратила внимание что после гриппа ребенок переспрашивает, сходили к сурдологу, тимпанометрия тип А, обследование ЭВОАЭ и ПИОАЭ не прошел справа и слева, врач сказала надо удалять аденоиды, удалили аденоиды в 3 года и 1 месяц, посл удаления через 2 месяца сходили к...
Здравствуйте
Тип С на тимпанометрии говорит о нарушении функции слуховой трубы, которая соединяет полость среднего уха и носоглотку из-за воспаления в носоглотке. Тип В говорит о наличии жидкости в среднем ухе из-за нарушения функции слуховой трубы.
Основное лечение в таких случаях это снятие воспаления с носоглотки. Для этого из всего списка назначенных препаратов подходит только називин и гимнастика для слуховой трубы (носодуй, самопродувание). Также основным препаратом для снятия воспаления является спрей с мометазоном (Назонекс или дезринит) по 1 дозе 1 раз в день 1-3 месяца с оценкой динамики очно у Лор-врача, то есть через месяц после лечения повторяют тимпанометрию и осмотр барабанных перепонок.
2Непройденные Эвоаэ и пиоаэ на 100% не говорит о нарушении звуковосприятия, такие результаты вполне возможны и на фоне нарушения звукопроведения (это и жидкость в ухе, и нарушение функции слуховой трубы). Но, если отмечается тенденция к отрицательному результату, то действительно еще в возрасте 2,5 лет нужно было пройти КСВП, это объективный метод исследования слуха. Это обследование делают по омс в сурдологических кабинетах или центрах, направление можно получить у участкового педиатра или лор врача поликлиники
3 Скорее всего не критично, так как на аудиометрии нарушения звуковосприятия не выявлено, только нарушение звукопроведения, то есть признаки кондуктивной тугоухости, которая является обратимой.
4 Навряд ли, так как ранее тимпанометрия была тип А, то есть в норме. Но, при зпр обычно неврологи рекомендуют также пройти ксвп
Так как имеются частые проблемы с ушами в период здоровья также рекомендуют пройти эндоскопический осмотр носоглотки для оценки удаленных аденоидов, так как зачастую их некачественно удаляют и они разрастаются вновь, вызывая осложнения на уши
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность