Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень хочется услышать заключение от Каплиевой Инны Сергеевна, так как мой вопрос закрыт, а добавить анализ я не могу. Обнаружен генотип 1b, чем обычно лечат?
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Здравствуйте,в 2009был выялен гепатит с 2 генотип ,в 2013прошла лечение пцр отрицательно антитела присутствуют.Сдавала несколько раз.Возможно что человек заразиться через мою зубную щетку при использовании.спасибо
Здравствуйте. Если у вас устойчивый вирусологический ответ на лечение, т.е. ПЦР отрицательный через 3 месяца после завершения терапии, то вы не заразны. Через зубную щетку вы никого не заразите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется врач для подбора схемы лечения терапии Софосбувир +. Даклатасвир или Велпатасвир. Генотип 3а, Фиброскана нет. Остальные анализы отсканированы. Ранее ничем не лечился. Срок болезни - 20 лет.
У мужа обнаружен гепатит С генотип 1b. Каким должно быть лечение? Насколько это опасно для других членов семьи, необходимо ли жене сдать анализы на гепатит С?
Здравствуйте!
Фиброза печени нет - это хорошо, значит вирус скорее всего не так давно и не повредил печеночные клетки.
Учитывая все результаты анализов можно рассмотреть схему софосбувир+велпатасвир, курс лечения 12 недель.
Эффективность лечения 98-99%.
Можно получить препараты по ОМС, для этого необходимо обратиться на врачебную комиссию в Вашем регионе и встать на очередь, или пройти лечение за свой счет.
Передача гепатита С в быту это очень редкое явления. Были случаи заражения при использовании одной зубной щетки или бритвенного станка. Половой путь не более 2%.
Членам семьи рекомендую aHCV сдать.
Подскажите, пожалуйста, как расшифровать анализ: " Генотип HCV 3a" - обнаружен, Референт. Интервал - " Результат не типируется, может означать, что значение вирусного интервала находится ниже пределов чувствительности Т-систем"?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2023 году была замершая беременность на сроке 6-7 недель. После чего были сданы генетические исследования с выявленными мутациями:
Ингибитор активатора плазминогена
(5G/4G 46-675 гена ингибитора активатора плазминогена1 675 PAli) (PA) гомозиготном состоянии....
Курение имеется в виду в настоящее время, варикоз учитывается только у Вас, мигрени, ишемия мозга и стентирование не учитывается.
Система свертывания крови во время беременности физиологически меняется в сторону гиперкоагуляции, лечить эти изменения не нужно.
Клексан назначают только при наличии более 3 факторов риска тромбозов по шкале RCOG.
Обнаружили ВПЧ 45 генотип количественный 5,8x10*7
Посев отделяемого урогенитального тракта на микрофлору не обнаружен . Как лечить, что это, очень переживаю. Может ещё что пройти из исследований.
Здравствуйте, впч не лечится! При хорошем иммунитете в течении 2 лет самоэлиминируется из организма. Сдавать ежегодно мазок на онкоцитологию и делать кольпоскопию, если по кольпоскопии будут аномальные участки делать биопсию. Мазок на онкоцитологию сдали?
38 лет, замершая беременность на сроке 8 недель
ПЦР полиморфизм F7 : GA
ПЦР РАI 675 : 5G4G
Остальные нейтральный генотип
Подскажите могло ли это стать причиной ЗБ ?
Благодарю
Олеся, здравствуйте.
Нет, эти мутации не приводят к замершим беременностям. Риск тромбоза они тоже не увеличивают. С ними не надо ничего делать, они не опасны.
Однократная замершая беременность на раннем сроке какого-либо отдельного дообследования, как правило, не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть все анализы (элостография , генотип вируса, колличество и качество вируса ) . Терапевт назначил лечения нужно посмотреть правильное оно или нет. У нас нет врача инфекциониста.
Заранее благодарю.