Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
5 ответовБыла замершая беременность 5 недель, потом обнаружили у меня тромбофилию ( F2- G/A, F5- G/G, Антитромбин |||- 87, Протеин С- 81, Протеин S- 85, Д-димер - 137, АЧТВ -37.1, Тромбиновое время 20.7, Фибриноген 2.03, МНО 12.8. У мужа определили варикоцеле, сделала операцию, я в...
Здравствуйте! F5 мутация Лейдена у вас g/g это нормальный вариант, в этом гене мутаций нет . F2 - гетерозигота - даёт 1 балл в пользу риска тромбозов. Риски тромбозов расчитывают по специальной шкале. Клексан назначают, когда это риск составляет 3 и больше баллов. Возможно были еще какие то признаки, по которым количество балов превысило 3 . Расчёт проводят шкале «ОЦЕНКА РИСКА ВТЭО ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ, RCOG» В первом триместре этот препарат разрешен и активно применяется . Назначается на всю беременность под контролем показателей крови, либо отменяют перед оперативным родоразрешением
Кашель, отек дыхательных путей
14 ответовЗдравствуйте! Ребенку 4 года. Месяц назад переболел простудой, которая сопровождалась сильным кашлем. Спустя время кашель до конца не прошел. Последнее время тяжело дышит во время сна, набирает воздух, а выдохнуть может с трудом. Антигистаминные препараты не помогают. По...
Здравствуйте. Ваше описание (трудный выдох во сне, свисты) указывает на бронхиальную обструкцию сужение бронхов. Антигистаминные не помогают, значит причина не в аллергии. Это может быть постинфекционная обструкция (после перенесённой простуды) Выполняйте назначения врача Пульмикорт снимает отёк бронхов, выдох начнёт улучшаться через несколько дней. Если через 10 дней лечения дыхание не станет свободным обратитесь к пульмонологу (спирометрия, уточнение диагноза). Срочно к врачу при усилении одышки, синюшности, свистящем дыхании в покое. Результаты анализов (клинический, IgE, f2) помогут уточнить аллергический компонент, но сейчас главное снять обструкцию. Начинайте ингаляции уже сегодня.
женщина 40л носитель мутаций: 1. F2. Tht 165 Met (T165M) Thr/Met. гетерозиготная мутация 2. PAI +- 3. FGB +- 4. MTHFR +- 5. GpIIIa +- 3-я беременность. срок 9-10 недель 2013 замершая на сроке 8 недель 2017 удачная. роды. всю беременность на клексане (0.4). иногда тромбо...
Здравствуйте. Ничего страшного в этом нет, Д- димер и фибриноген очень чувствителен к изменению в организме, может повышаться не только на тромбозы , но и на воспалительные реакции, и то что они не высокие в вашей ситуации-это говорит что правильно подобрана антикоагулянтная терапия. Если б показатели были высокие надо было б задуматься. А у вас все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на собаку
14 ответовЗдравствуйте! Хочу завести собаку порода мальтипу. Предварительно сдала анализы rCAN f1- результат 1,18 кЕ/л(2 класс), rCAN f2 - 0. Стоит ли при таких результатах заводить собаку? Или же все таки даже если порода считается гипоаллергенной, не линяет, но при таких результатах...
Татьяна, здравствуйте ? Наиболее достоверным убедиться есть или нет аллергия на животные ,будет сделать кожную пробу с шерстью ,счесанной с брюшка именно той породы собачки,которую собираетесь заводить .Данная кожноскарификационная проба делается на очном приеме у аллерголога ,предварительно 5 дней не принимать антигистаминные и гормональные препараты.
ДЖВП, Фиброз. прогноз
8 ответовДобрый день! Буду краток) осень 24 год, заболел живот, слева, справа, внизу. Болел более недели. Сделал диспансеризацию, биохимия в норме (кроме билирубина. Но он у меня всегда повышен еще с детства. С детства глаза немного жёлтые к вечеру говорили типа синдром Жильбера),...
Здравствуйте. По данным вероятность первичного билиарного холангита крайне низкая. Для ПБХ характерны стойкое повышение щелочной фосфатазы и ГГТ, наличие антимитохондриальных антител М2, нередко кожный зуд, утомляемость, со временем холестаз по биохимии. Сама по себе находка F2 по фиброскану без биохимических сдвигов не укладывается в картину ПБХ. Показатель 8,5 кПа соответствует пограничному F2. CAP 194 дБ/м говорит о минимальном стеатозе или его отсутствии. То, что фиброз не исчез, не означает ухудшение. Чаще он просто стабилен и клинически значимого прогноза не имеет. При нормальных анализах крови прогноз благоприятный, продолжительность жизни не страдает. В таких случаях обычно ограничиваются дообследованием: АМА М2, ЩФ, ГГТ, IgM. При их норме диагноз ПБХ считается исключенным и никакого специального лечения не требуется. Достаточно наблюдения и контроля эластометрии раз в 1,5-2 года. Сдавали ли вы щелочную фосфатазу, ГГТ и антимитохондриальные антитела М2 и были ли там отклонения?
Помогите расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности . Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам . Выявили F2-протромбин (фактор ІІ G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма Д-димер
4 ответаЗдравствуйте! Сдала анализ крови на коагулограмму Скажите все хорошо или нет? АЧТВ 34,4 ( показатели 24-35 сек) Фибриноген 4,2 (показатели 2-4 г/л) МНО 1,09 (показатели 0,85-1,15) Протромбиновое время 14,8 (показатели 12-18 сек) Протромбин 93,2 (показатели 79-122...
Здравствуйте Коагулограмма в норме. Ачтв не повышен, д-димер не повышен. Фибриноген является белком воспаления. Он повышается при инфекции, воспалении, на фоне беременности. Его повышение не говорит о риске тромбоза. Гетерозигота F2 относится к тромбофилии низкого риска. Лечение не требуется. Это учитывается при беременности и операциях.
Эко беременность
11 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста,у меня сейчас 2 недели беременности эко Перед эко сдавала анализы ,нашли мутацию f2 ,что означает что кровь густая Сейчас пью утрожестан и вместе с ним тромбоасс 100 мг. Вопрос в чем: можно ли мне пить тромбоасс в первом триместре...
Здравствуйте, какой тип мутации у вас ? Аспирин до 12 недель редко назначается, тем более к вас только прогестерон в поддержке
Переживаю на счет гинетики
16 ответовЗдравствуйте,1 беременость прошла удачно;2беременность 17 недель ,на 12 неделе гинеколог обнаружила д-димер 890 направила к гематологу ,гематолог назначила анализы : в анализах Д димер в норме ,рфмк -15 на 16 неделе беременности ; Генетический анализ :f2 -без особенностей...
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? По коагулограмме показания к гепаринопрофилактике не определяются. Показатели системы свертывания изменяются в беременность в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
22 ответаВ целях исключения тромбофилии сдала анализы. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. Гомоцистеин 9,93; антитромбин 113,5; протеин с 156,5; протеин s 37,3; Полиморфизм 20210 G>A гена F2 G/G - Без особенностей. Нормальное состояние гена. Полиморфизм 1691 G>A (R506Q)...
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга? По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?