Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку месяц и неделя , по узи сердца расширение коря аорты, ооо, оап, по узи суставов функциональная незрелость тбс , и на грудной клетке замечаю выемку . Не может ли быть это синдромом марфана? На сколько серьезно функциональная незрелость тбс? Что в дальнейшем с ребенком ?
Здравствуйте.
С точки зрения ортопеда никаких признаков синдрома Марфана нет.
ТБС 1а по Графу - это полная норма. Зрелыми они в месяц ни у кого быть не могут.
Грудная клетка имеет хрящевое строение грудины и рёбер.
При вдохе она может западать. Патологией не является.
Похоже, что Вы начитались страшилок в интернете, но если очень надо, то сходите к медицинским генетикам и они после анализа исключат Марфана достоверно.
Не болейте и растите здоровыми. С точки зрения ортопеда патологии у ребёнка нет от слова "совсем".
Здравствуйте, беспокоит сильный пмс. Бывает даже за 10 дней, беспокоит сильный озноб особенно по ночам, днем тоже. Ночью бываю поту, днем жарко и одновременно при этом мурашки по коже. Головные боли... Менструация регулярная. Я думала это сильный ПМС, сдала анализы на 22 день...
Добрый день, подскажите, пожалуйста, с таким диагнозом можно ли делать мамопластику с подтяжкой? Или диагноз очень страшный и не один анастезиолог за меня не возьмётся?
Добрый день. Ознакомился с предоставленными анализами и ЭКГ. Есть изменения которые не критично. С данными нарушениями по ЭКГ можно проводить операцию под эндотрахальным наркозом. Подскажите принимаете какие либо препараты для нормализации ритма или ритм нормализуется самостоятельно. Обязательно поставить в известность анестезиолога об имеющихся нарушениях ритма. Обязательно перед операцией компрессионное бельё на ноги. Остались вопросы пишите.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте!
По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте.
В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет.
Какой цвет стула и мочи?
Добрый День! В апреле 2025 года отец попал в реанимацию с Hb 30), отдышка, сильные боли в костях. В июне поставили диагноз МДС. Основное лечение гемотрансфузии, прием медрола, меркаптопурина. В июне кол- во бластов было 10% к концу года увеличилось до 19%. В декабре получил...
Здравствуйте! Бласты выше 15% уже могут указывать о трансформации миелодиспластического синдрома в острый лейкоз. Само заболевание имеет неблагоприятный прогноз.
Лечение может проводиться по протоколам острого лейкоза. Если имеются тяжёлые сопутствующие заболевпри, то лечение обычно малыми дозами цитозара, меркаптопурином.
Если сопутствующие заболевания декомпенсированы, то могут быть оставлены переливания компонентов крови и симптоматическое лечение.
Это решает гематологический консилиум.
Препараты железа обычно не требуются, так как анемия связана не с железодефицитом, а с поражением костного мозга, интоксикацией.
Здравствуйте, я прошла обследования, рекомендованные ревматологом, сегодня в НИИ ревматологии выявили признаки синдрома Рейно. По капилляроскопии. Ревматоидный фактор 17.92. Сейчас побеления фаланг нет, но есть чувствительность на холодные предметы - больше чем это обычно...
Он вызывает рефлекторную тахикардию, если изначально было большое АД и оно снизилось. А вообще, если посмотрите инструкцию, то там в противопоказаниях будет брадикардия, потому что в большинстве случаев, происходит как раз урежение.
Конечно, кардиолог вам расскажет более развёрнуто эти нюансы по тахикардии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я на протяжении примерно полугода пила баклосан, пила меньше и потихоньку повышала дозу и где то последние 2 недели начала пить по 125 мг, но поняв что мне нужно избавиться от них я резко бросила, и теперь я не пью 2 дня
Женщина 76 лет, перенесла ковид в ноябре средней тяжести. Есть ничего не может, дикая слабость. Отдышка, 3 шага проходит и отдыхает. Желтый цвет лица!! Сдали общий анализ крови, назначили фолиевую кислоту 6 таблеток в день и витамин б12
Добрый день! По рекомендации невролога сдавала антитела на выявление АФС. По результатам волчаночный коагулянт отрицательный, кардиолипин отрицательный , бета2гликоппотеин при норме до 10 составляет 14. Какая дальнейшая стратегия? Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Через 1,5 года после удаления желчного, начались боли и жения в верхней, части живота! УЗИ показало увеличение хвоста поджелудочной, назначение лечение не помогло! Амилаза в норме,, 30,, . Боли остали