Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна помощь
7 ответовЗдравствуйте,переболела восполением лёгких вирусно- бактериальной. На ковид на грипп ,текст отрицательный. Восполение в стадии рассасывания. Прописали бронхо- мунал . Пить его сейчас можно или лучше потом ?
Здравствуйте. Начинайте сейчас. Курс 10 дней в месяц 3 месяца.
Здравствуйте. Сдала кровь на глюкозу, в результате- 4,05ммоль 4,11-6,1 смотри текст (клинические рекомендации МЗ РФ по СД-КР286 и КР290 от 2019г). Что это значит?
Здравствуйте. У вас нормальная глюкоза крови.
Hla b27 вид анализа
8 ответовЗдравствуйте! Сделал два вида анализа - общеклинический на hla b27 (показал 0,1) и генетический на аллель 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости hla b27 (аллель 27 не обнаружен). Как это можно толковать? Насколько есть предрасположенность к спондилоартропатии?
Добрый день. Это отсутствие генетической предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилоартрита.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Порок сердца плода
1 ответНа сроке беременности 14 недель по результатам УЗИ плоду ставят диагноз "отсутствие клапана легочной артерии", "врожденный порок сердца". Все анализы беременной, в том числе генетический, в норме. Плод развивается нормально. Насколько точно УЗИ на 14 неделях?
Здравствуйте, сейчас только можно предположить, дальнейшее действие выждать срок 17 недель и пройти узи на аппарате экспертного класса на уровне перинатального центра
Мутация гена MTHFR
3 ответаМне 32 года. Анализ на генетический риск тромбофилии показал риск гена MTHFR. В роду нет инсультов,варикозов,атеросклерозов. У меня нет естественной беременности,2 эко-биохимическая беременность. Гомоцистеин не сдавала. Ищу причину бесплодия. Что делать дальше?
Татьяна, здравствуйте. С геном MTGFR не надо делать ничего, наличие мутаций в этом гене не отражает риска тромбозов и/или невынашивания и не является причиной репродуктивных неудач. Для исключения патологии свёртывающей системы как причины неудач беременности нужно исключить антифосфолипидеый синдром: сдать анализы на антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM к тому и другому) и волчаночный антикоагулянт.
Корь и осложнения
4 ответаДети заболели корью . Но меня пугает , что есть грозное осложнения панэнцефалит . Мальчик 6лет и доча 8 лет . Оба перенесли в средней тяжести с осложнениями . Как мне узнать и какой генетический анализ сдать на предрасположенность к панэцефалиту ?
Здравствуйте. Осложнения кори- пневмония( делается фогк для определения), ларингит, стоматит, энцефалит и менингит( делается пункция и определяется ликвор) развиваются на 3-15 день болезни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
1 ответЗдравствуйте! Год назад первая беременность закончилась прерывание по медицинским показаниям (ВПС). В семье ни кто не болел данным заболеванием. Какие следует сдать анализы мне и супругу, прежде чем планировать беременность? Может есть какой то генетический тест?
Доброе утро! Какой именно ВПС был у плода?
Синдром жильбера
17 ответовУ меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю
Здравствуйте. Можно) Жильбер - это состояние! не надо его лечить без жалоб Надо сделать УЗИ органов брюшной полости
Дмжп под вопросом у плода.
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 12 недель. Сегодня был первый скрининг. У плода обнаружили дефект межжелудочковой перегородки. Под вопросом. Направили в медико-генетический центр. Я напугалась. Насколько это серьёзно? Может ли затянуться? И смогу ли родить сама без кесарева?
Здравствуйте. Данный дефект не является жизнеугрожающим, не переживайте! Есть вероятность, что он закроется к родам или в первые месяцы после рождения. После рождения малыша , ему выполняют ДЭХОКГ в перинатальном центре, а также повторно в 1 месяц. По результатам исследования будет видна тактика решения. Обычно прогноз благоприятный и требуется только наблюдение и контроль. Способ родоразрешения зависит от данных последующих обследований перед родами. Здоровья Вам и Вашему малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Экг расшифровка
22 ответаЗдравствуйте Уважаемые врачи ! Помогите понять что по экг ? По узи сердца аномальная хорда , митральный клапан 1 регургитация. Вся извелась , не могу успокоиться , набираю текст всю тресет …помогите
Значит это не стенокардия, а грудной остеохондроз