Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли необходимость применять Клексан
12 ответовВ 2018 году ставили диагноз носительство полиморфизма гено в гемостаза. Проходила обследование т.к. была проблема с невынашивание на сроках 16-21 неделя.В 2022 году забеременела,установили абдоминальный серкляж,благополучно родила доношенного ребенка.Всю прошлую беременность...
Посмотрела добавленные анализы. Генетической тромбофилии нет. Из факторов риска тромбозов только 1 балл за возраст старше 35. Назначение клексана не показано.
Добрый день! Сначала 1 замершая беременность, после удачная беременность и роды, потом снова 2 замершие беременности. Хотим второго ребёнка. Гинеколог назначил комплексное обследование: гормоны, анализы на ИППП, кариотипирование, спермограмма - всё в норме. Помогите...
Здравствуйте. Тромбофилии и АФС у вас нет. Причина неудачных беременностей с кровью не связана. Мутации фолатного цикла, которые у вас обнаружены на насткпление беременности и вынашиванием беременности не влияют. В ясли с мутациями в период планирования и с момента наступления беременности вам показаний приём фолатов (фолиевая кислота и метафолин). Можно принимать фемибион 1, так как раз все необходимые витамины
Анализ на мутации гармонов
36 ответовДобрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий,...
Здравствуйте,вот эти сдайте МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1). Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен д-димер
1 ответдобрый день! повышен д-димер (вот уже полгода от 304 до 360 при норме не более 245 нг/мл). все остальные показатели гемостаза в норме. Гематолог говорит, что все ок) хотя гинеколог на ЭКО из-за него не дает направления. подскажите - что нужно сделать, чтобы он упал до нормы?
Добрый день, Мария! В какой лаборатории вы сдаете Д-димер. Если можете приложите результаты обследования.
Мутация гена. Тромбофилия.
5 ответовВ 2015 году был выкидыш. Заключение гинеколога: синдром репродуктивных потерь. Наследственная тромбофилия, обусловленная наличием мутации в системе гемостаза. Больше беременностей не было. Детей нет. Сейчас мне, в марте, будет 42 года. Решила рожать.) Два года назад тоже...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Аспирин назначается для профилактики преэклампсии по результатам первого скрининга. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG при наступлении беременности.
Стоит ли делать тест на гены
4 ответаДобрый день! Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать? Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Добрый день! Сейчас сдавать нет смысла. Сделайте первый скрининг в 12 недель. Если там будут отклонения, не дай Бог, тогда можно будет делать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять значение результатов? Что значат данные показатели? Выявлен ли какой то ген?
Здравствуйте, Алия В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена. Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена. Поводов для беспокойства нет.
Планирование беременности
3 ответаЗдравствуйте , было две замершие беременности на сроках 4 и 6 недель, так же биохимическая, все анализы в норме, госоцистеин 5.6, Афс и все другие анализы в норме по советам репродуктолога , остался вопрос про свертывание крови именно во время беременности, гемостазиолог...
Алёна, здравствуйте. По приведенным анализам тромбофилия не выявлена. Значение из перечисленных мутаций имеют только F2 и F5 — они не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, риск тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют, не представляют опасности и не требуют лечения. Выявление мутаций FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAl1), MTHFR, MTRR не требует назначения курантила или гепаринов (эноксапарина). Мутации MTHFR и MTRR могут влиять на обмен фолиевой кислоты. В подобной ситуации имеет смысл определить уровень гомоцистеина. Если он повышен (более 15) — назначается прием фолиевой кислоты в лечебной дозе. Если в норме — более никаких действий не требуется.
Чем заменить фраксипарин 0,6 на пероральный препарат для профилактики тромбоза у лежачего пациента
3 ответавременно лежачей пациентке 74 г. после перенесенного ВМК (гемморагический инсульт 2020) необходимо заменить фраксипарин 0,6 (пока лежит - рекомендация неврологов и хирургов стационара ежедневно п/к, умеренно активна сидит сама) на пероральный препарат. Какой выбрать? на фоне...
Здравствуйте. Заменить можно или на Ксарелто 20 мг - 1 раз в сутки, или Эликвис 5 мг - 2 раза в день. Через месяц проконтролировать коагулограмму. Здоровья Вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
6 ответовздравствуйте,по анализам крови нейтрофилы 44,8, а лимфоциты-44.Нужно бить тревогу? Три дня назад на пальце руки сама лопнула маленькая венка.Получился синяк. Еще сдала коагуляционное звено гемостаза, там все в пределах нормы.О какой опасности может говорить первый...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов Анализы у Вас хорошие , отклонения в процентах не имеет никакого клинического значения. Можете спокойно ехать отдыхать , без каких-либо посторонних мыслей