Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня была 1 замершая беременность, вторая- самопроизвольный выкидыш. Есть двое родов. Вышла второй раз замуж. Возможно ли не вынашивание беременности из за несовместимости с партнером и разной национальности?? Результат исследования :фрагменты децидуальной...
Здравствуйте, результаты гистологии соответствуют замерзай беременности, без каких-то нюансов. Если 2 несостоявшиеся беременности были подряд - стоит обратиться к репродуктологу, тогда речь идет о привычном невынашивании и врач поможет разобраться в причине
По биопсии есть воспалительный процесс минимальной степени активности (воспаление степень 1-2, активность 1).
Атрофии, метаплазии (структурных изменений слизистой оболочки) - нет
Инфекции хеликобактер - нет
Лимфоидные скопления - тоже признаки воспаления
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
46,XY,del(7p),dup(20p). Кариотип
мужской аномальный.
Обнаружена делеция на
коротком плече хромосомы 7 и
дупликация на коротком плече
хромовомы 20
Как понять что произошло ? И если проблемы в родителях?
Здравствуйте! При таком результате абортивного материала необходим анализ крови на кариотип с исследованием микроструктурных перестроек обоим родителям.
Если у одного из родителей есть сбалансированное или несбалансированное изменение в кариотипе ( конечно каждая перестройка разбирается индивидуально), то есть риск повторения. Для избежания повторения хромосомных патологий у плода в таком случае прибегают к инвазивной пренатальной диагностике в каждую беременность или ЭКО с анализом эмбрионов перед подсадкой ( ПГТ)
Здравствуйте, Юлия. Одновременно с лапароскопией видимо проводили гистероскопию. В полости матки эндометрий без патологии. В канале шейки матки был полип, его удалили
Здравствуйте, Елена !
По онкоцитолгии обнаружены клетки неясного генеза , это требует дообследования.
Обычно в подобных случаях рекомендуется сдать ПЦР на ВПЧ высокого онкогенного риска и выполнить кольпоскопию . Если по ним будет все хорошо , то просто пересдать онкоцитологию через 6 месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По УЗИ поставили полип на шейке матки 1см, во время операции по его удалению взяли материал для исследования:
МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ:
Гинекология: Соскоб из полости матки
Маркировка: 1
Вид соскоба: в виде бурых кровянистых масс
Микроописание образца: кровь,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас хороший результат гистологического заключения.
Никакой атипии не выявлено, то есть нет клеток неправильной дифференцировки,а был удален простой железистый полип .
Показан узи контроль через 3, 6 месяцев.
Добрый день. По данным УЗИ было подозрение на рак. Сделали пункцию, сделали трепанбиобсию - результат доброкачественный, заключение фиброаденома. Учитывая подозрения УЗИ и неровные края и не маленький размер, была проведена Секторальная резекция молочной железы. Результаты...
Здраствуйте. Гистология доброкачественная. Апокринная метаплазия говорит о том что в дальнейшем на этом месте мог бы возникнуть злокачественный процесс. Тактика подобрана правильно. Все удали в пределах здоровых тканей что тоже хорошо. Не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случилась 2 замершая беременность,и обе были на сроке 6 недель,не было сердцебиения , делают завтра второй раз медикаментозный аборт,хотелось бы узнать стоит ли сдавать абортируемый материал на цитогистологическое обследование в платной клинике ?что он покажет и выявит ли...
Добрый день.
Однозначно, стоит.
Анализ показывает была ли причиной потери хромосомная аномалия или нет.
Если нет, то обычно, рекомендуют дообследование:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно,
потому что причина нередко бывает в хроническом эндометрите