Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, протекает хорошо. Произошла странная ситуация, прошу Вашей помощи. Сдала биохимический скрининг крови в 11,5 недель в одной клинике, затем, в 12,6 недель в другой. Результаты разные, расчёты рисков разные. У меня возникает чувство, что...
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
Добрый день,
Мне 30 лет, я планирую беременность с этого цикла и сложилась такая ситуация. Примерно на 8й день цикла сдала анализы на функцию щитовидной железы:
Ттг 0,01
Св т4 11,6
Св т3 3,8
Ат тпо >1000
Ат тг 48
Ат рттг 0,8
Эндокринолог сказала, что это АИТ и беременеть...
Здравствуйте . Напишите референсные значения т3 и т4. или прикрепите анализ.
Главное не повышены антитела к ттг значит нет болезни Грейвса
Но повышены антитела к тпо, скорее всего гипертиреоидная фаза аит
Сделайте узи щитовидной железы
Лучше планировать с нормальными гормонами
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. Теоретически риск трисомии могли обозначить как так называемую «серую зону» в таком результате: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждают проведение НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет, но это - строго «по желанию женщины», ибо риск всё равно НИЗКИЙ, то есть хороший.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Благодарю, увидела.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Обнаружили атрофический гастрит средней степени тяжести. Тест на пилори положительный. Уже три года низкий гемоглобин отсюда тахикардия и тромбоз вены подколенной. Скажите может быть что гемоглобин низкий из за гастрита. Чем и как мне его теперь лечить? Анализ крови и ...
Здравствуйте
Атрофический гастрит выставляют только по результатам биопсии желудка
Вам делали биопсию?
Необходимо смотреть общий анализ крови
Можете переписать результат ОАК
Здравствуйте
В анамнезе cin 2 и эксцизия ШМ более 5 лет назад
Последний результат пап-теста с ASCUS и паракератоз. Что нужно делать, как лечить ?
Остальные обследования вроде в норме???( прикреплены)кроме найденого лептотрикс в мазке.
Стоит ли выжидать следующий пап -тест...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.