Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родила в ноябре , ребёнку 9 месяц. Послеродовые выделения шли больше 2 месяцев. Посещала врача, сдала анализ на гормоны, мазок, проверилась на инфекции. Всё чистенько, сказали отлично. Через 2 месяца поставила спираль, до неё месячные шли почти 12 дней и с ней шли неделю и...
Конечно. Когда начинают принимать КОК, обильность менструальных выделений значительно сокращается - это нормально.
Пороговый риск дауна
6 ответовДобрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 21 1:146 только по биохимию. Результат анализа приложу отдельно Прошу прокомментировать генетика.
Добрый день. Это довольно таки высокие риски. Лучше дополнительно сделать НИПТ.
Здравствуйте Беременность 20 недель, по узи поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Делала 2 узи в разных местах. Прикрепила результаты 1 скрининга и 2 скрининга. Посмотрите, пожалуйста
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость. Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Излишняя стройность
2 ответаЗдравствуйте!!!у меня девушка излишне стройная ,кушает как обычно .С подросткового возраста такая .Сестра по отцу тоже похожего телосложения .Возможно ли набрать вес вообще ?возможно генетика такая
Здравствуйте, возможно, что генетика. Может измениться гормональный фон после беременности.
Синдром мышечных нарушений
7 ответовНам 9 месяцев Не стоим у опоры ,сами не сидим Врач назначил Глазное дно проверить Массаж Кортексин Пантогам (очень боюсь его давать отозовы не хорошие ) Консультация генетика
Добрый день. Опишите подробнее пожалуйста как прошли беременность и роды. Что на сегодняшний день ребёнок умеет делать сам -голову держит, переворачивается, есть четвереньки и ползание? Лепечет?
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика? индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет. Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий. Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение сердца
2 ответаЗдравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте. Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса. Лечение не требуется. Будьте здоровы!
Результаты скрининга , расшифровка
9 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день. У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие. Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Здравствуйте вопрос такого характера , может ли девушка воспользоваться моей спермой и отнести на криокоонсервацию спермы ( заморозку чтоб в последующем забеременеть ) Я хочу понять юридический момент , может ли она сдать сама эту сперму ? Или необходим будет сам мужчина...
Здравствуйте! Нет, такой ситуации не может быть, разве только в фильмах? Конечно же всё должно быть официально и от всех требуется согласие Сперму просто так не принесёшь, есть определённые условия в её хранении и использовании Сперматозоиды погибают очень быстро
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В первом браке рожден ребенок с хромосомным нарушением ( диагноз подтвержден) По показаниям генетика сдала себе кариотип и ХМА - ничего не обнаружено . Сейчас второй брак и новая беременность. Сдали НИПТ расширенную панель- ничего не обнаружено и низкие риски....
Ольга, возможно! Мы все разные, и кишечник может реагировать индивидуально и по разному на один раздражитель. Нужно пройти узи в динамике.