Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 11 неделе проводили первый скрининг. Подскажите, все ли хорошо по крови? В жк сказали высокий риск развития преэклампсии. Очень сильно переживаю, чем это может быть опасно?
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала узи , первый скрининг, врач написал признаки реверсивного кровотока, не объяснил что это значит, всегда ли такой признак у детей с пороком сердца или хромосомными аномалиями? Понимаю что надо дождаться результатов анализа крови, но все таки хочу понять...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дарья! По узи поводов для переживаний нет. Нет аномалий развития и признаков хромосомных патологий у плода, есть носик и нормальная ТВП.
Срок по менструации и по узи может отличаться до 2-х недель, это нормально. Мы ориентируемся на срок по первому узи-скринингу в дальнейшем.
ПИ маточных артерий также входит в норму (в 13 недель до 2,38). При этом показатели могут колебаться в правой и левой артерии даже в течение суток.
Сейчас необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, что очень важно и по нему оценить риски хромосомных аномалий, задержки роста, преэклампсии и преждевременных родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. Смущают показатели риска задержки роста плода и преэклампсии. Или цифры хорошие? И ещё, нужно ли при таких цифрах пить кардиомагнил?
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски оценены как низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, ничего принимать не нужно, у вас всё хорошо, лёгкой вам беременности)
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Делала 4.04 первый скрининг
По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.
Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же...
Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.