Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2023 году перенес пневмонию. После этого возник постназальный заток. Слизь стекает по задней стенке практически непрерывно, когда стою либо сижу. Лежа стекание либо сильно уменьшается, либо прекращается. Стекание уменьшается во время нахождения под палящим...
Здравствуйте
По КТ описывают полипы в верхнечелюстных пазухах, полипы часто растут на фоне аллергии
По риноцитограмме норма, признаков аллергии нет
По рентгену желудка недостаточность кардии - это может быть причиной рефлюкс-заброса, что приводит к усилению выработки слизи
Вам назначали антирефлюксную терапию?
Нет ли зуда в носу/чихания? Вы принимали местные ГКС - Назонекс/Дезринит?
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте, делала мрт плечевого сустава по причине того, что иногда болит плечо при движениях. До того, как сделать мрт, месяц назад был проведен курс физиолечения: аппарат элгос, фонофорез, нпвс+миорелаксант, лечение особо не помогло, лишь на немного стало легче, потом...
Здравствуйте. По результатам обследования имеется критическое сужение подакромимального пространства и как результат этого начало дегенеративных процессов в ротаторной группе мышц плеча и сухожилий, + это на фоне сколиоза. Считаю показано оперативно лечение - артроскопия по декомпрессии подакромиального пространства, иначе может закончится "замороженным плечом". Показана очная консультация врача травматолога -артроскописта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При непрямом билирубине 113 и подтверждено СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА (7/7) нужно ли соблюдать диету (стол 5), пить урсодезоксихолевую кислоту и фенобарбитал? Или просто наблюдать и следить за желчным пузырем раз в год и за уровнем билирубина. Читала что лекарства...
Здравствуйте! Какие значения остальных показателей биохимческого анализа крови- АСТ. АЛТ, билирубин, щелочная фосфатаза, ГГТП, амилаза? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие-то лекарственные препараты принимаете на постоянной или курсовой основе?
Дочке 3 года, с 8 месяцев начались проблемы с иммунитетом: отит, пневмония, тонзиллит. В 2023 г. диагноз тонзиллит ставился 5 раз, в 2024 г. - 8 раз. Болезнь характеризуется лихорадкой 40,2°, налётом на миндалинах, увеличением лимфоузлов, высоким СРБ. Приступы болезни длятся...
Елена здравствуйте! Моя любимая тема))) у самой у сына был это синдром, удалили уже и миндалины и аденоиды .обязательно удаляйте, не затягивайте время, дело в том, что это ежемесячное мощное хроническое воспаление, на этом фоне потом идет нагрузка на организм в сторону ревматологии ( работаю сейчас а отделении где детки с артритами, вот у них у большинства такое было и не удалили, ничем хорошим не заканчивается), сначала срб повышается, потом фибриноген и так дальше идет в сторону ревматологии. После удаления восстановится ребенок быстро, мой вообще не понял всей катастрофы и слава богу, обычно после операции еще могут приступы быть в течение 6-8 месяцев, но они сходят на нет постепенно ( это привела сведения из научной медицинской литературы), исходя из моих пациентов- минимум три, которых я лично веду и занимаюсь ими уже после удаления оперативного- ни у одного не было больше приступов. Касаемо реабилитации-тут только иммунологические моменты, назначается терапия и все.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ребёнку 15 лет мальчик, я уже недавно сюда писал у нас был повышен билирубин, врачи здесь посоветовали сдать на Жильбера и вот результат 7 ТА/8 ТА что это значит, так как это генетическое заболевание то есть я и жена тоже этим больны, все остальные анализы у него...
Владислав, здравствуйте! 7ТА/8ТА означает гетерозиготное наследование синдрома Жильбера, то есть мутация имеется в одной хромосоме из пары (наследование происходить от одного из родителей -отца или матери), таким образом не обязательно, что родители тоже должны иметь данный синдром, достаточно носительство гена (бессимптомное). В таких случаях чаще синдром никак себя не проявляет, а повышение билирубина встречается как случайная находка, не требующая медикаментозной коррекции. На качество и продолжительность жизни это не влияет, не переживайте!
Сколько раз нужно сделать РЧА чтобы вылечить сидром ВПВ ?
Читаю вопросы пациентов и вижу, что многие сделали РЧА уже не один раз(
Т.е. обойтись одной операцией шансов нет?
Здравствуйте!Мне 26 лет.Года два назад стал замечать,что в глазах после нагрузки(телефон например)двоится.Так же беспокоили прострелы в плечо и жжение в области локтя прявой руки на сгибе.В январе этого года при использовании телефона ощутил жжение в глазах,после чего глаза...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сейчас 16 неделя беременности. Беременность первая и долгожданная. Была на узи сегодня. Узи прикрепляю. Написали следующее: количество околоплодных вод - нормальное, со взвесью, сладж в нижней трети амниотический полости. Что это такое? Объясните пожалуйста....