Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Едва ли прием БАД феррум таб с в данном случае будет оправдан. Такие добавки можно использовать при латентном дефиците железа, но при анемии они будут бесполезны, к сожалению.
Золотым стандартом для лечения анемии и дефицита железа, в тч у беременных, является железа сульфат 100 мг ( Тардиферон или Сорбифер)
Прием следует осуществлять по инструкции: 1 раз в день после приема пищи. Лучше разделять прием железа с молочными продуктами, препаратами кальция, магния, цинка, чаем и кофе хотя бы в 2 часа, чтобы не помешать усвоению железа.Иногда железа сульфат плохо переносится ЖКТ, особенно если принимать таблетку натощак ( не нужно этого делать), тогда можно рассмотреть вариант прием железа фумарат 50 мг( Ферретаб комп) по 1 капсуле 1 раз в день или Ферлатум ( железа протеин сукцинилат 40 мг) - так же лучше принимать эти лекарства после приема пищи ( это должен были достаточно плотный обед или ужин), соблюдая те же рекомендации по сочетаемости продуктов.Следует через 1 мес приема пересдать ОАК и ферритин для оценки динамики, далее решить вопрос о продолжении терапии еще по крайней мере на 2 мес, если она оказалась эффективной либо о проведении в/в инфузии препаратом Феринжект ( это современный, крайне эффективный и безопасный способ восполнить дефицит железа и предотвратить его в послеродовом периоде, не влияющий негативно на ЖКТ).
При сдаче анализов выяснилось, что у ребенка низкий ферритин 11,1 гемоглобин 123, средняя концентрация клеточного гемоглобина в эритроците 314. У дочки накануне были месячные. Анализы назначал дерматолог, обращались по поводу акне. Врач назначил Бады (Органическое железо...
Здравствуйте, грубых отклонений нет по крови, здоровью ничего не угрожает.
Железодефицитное состояние присутствует, с приходом регулярных менструации и плохого питания может усугубляться.
Рассмотрите лечебный препарат актиферрин или мальтофер на 4-6 недель. Причина акне не в железодефиците конечно, а в особенности гормонального становления девочки. Но лечение комплексное, дефициты тоже нужно устранять.
Через 6 недель контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
Тогда причиной дефицитов могут быть дефициты при рождении либо плохая всасываемость вследствие патологии ЖКТ, стоит посетить гастроэнтеролога при наличии подозрения на патологию ЖКТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня на фоне лечения гипотериозе начались очень обильные месячные.Гинеколог назначила дюфастон и транексам. Кровотечение остановилось. Кожа из-за потери крови стала очень бледной, с желтоватым оттенком. Сильная слабость, головокружение. Сдала анализ крови,...
Здравствуйте!
Ттг и ст4 в рамках нормы могут быть к нижней границе на самочувствие это не влияет и лечение не требует.
Витамин Д принимайте колекальцеферол 14 капель(7000ме) утром 4 недели,далее перерыв 5 дней и повтор анализа. При уровне витамина в рамках нормы по нижней границе,перейти на профилактическую дозировку 4 капли (2000 ме) ежедневно с последующим контролем через 6месяцев.
Сдайте ферритин,оак,срб. Оптимальный уровень ферритина не менее 45. При низком показателей может быть данная симптоматика.
Так же часто в таком возрасте,такая симптоматика может быть связана с низкими уровнем тестостерона. Если есть жалобы в половой сфере,то можно,то обратиться к андрологу
Сдавала анализ на антитела к краснухе , пришел сомнительный результат , перестала на IgM и авидность. Прививка от краснухи была в год и 6 лет , есть записи в карте. Сейчас беременность 10 недель. Смущает анализ на авидность , но я не болела краснухой. Была у врача , сказала...
Здравствуйте! Низкий уровень авидности может говорить о свежем инфицировании. Стоит проконсультироваться с инфекционистом для решения вопроса о беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 42 года. Рост 160, вес 126. Удален желчный пузырь несколько лет назад. Похудеть практически не получается совсем. Диеты не работают. Испытываю часто сильную слабость и учащенный пульс. Биохимия все в норме, сахар, инсулин тоже. Клинический анализ крови тоже....
Добрый день . Принимаю Золофт 5 недель . дошел до дозы 150 . пью уже 4 дня эту дозировку . начинал с 25 до 100 за 12 дней , потом 125 - 12 дней . и 7 дней 125 . Сдал анализы на серотонин - показывает очень низкий уровень сдавал неделю назад, когда уже принимал 125 . с чем...
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень волнует такой низкий показатель б-хгч по результатам 1 скрининга (12 недель). В-хгч 0,4 мом, рарр-а 2 мом. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться?
И отставание бпр на неделю тоже немного волнует.
Мой возраст 38 лет, мужу 37 лет.
1ая...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!