Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнок очень плохо учится по предметам, где необходимо учить материал дословно (русский язык, математика, английский язык). Часами сидит заучивает и получает одни двойки. При этом по предметам, где необходимо рассуждать, пересказывать (литература, окружающий...
Здравствуйте. Ваш сын, судя по описанию обладает отличной ассоциативной и образной памятью. Он запоминает то, что имеет смысл, структуру и эмоциональную окраску. С этим можно работать, я бы посоветовала вам обратиться к специалисту нейропсихологу. Это не обычный психолог, а специалист, который может провести диагностику работы полушарий головного мозга и нервной системы, найти сильные и слабые стороны, и поработать с улучшением работы одной из них. Может также скорректировать занятия.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день, ребёнку 10 месяцев, сдала общий анализ кала и кал на углеводы, так как была генетическая непереносимость лактозы и мы были на козьем молоке. Уже как 2 месяца мы перешли на простой Similak Gold-2 хотела бы получить расшифровку.
Здравствуйте! Крахмал, жиры, мыла в копрограмме у младенцев - допустимая норма, так как у малышей еще отмечаются ферментативная незрелость. Генетические тесты на непереносимость лактозы у маленьких детей неинформативны и почти всегда показывают непереносимость. Лактазная недостаточность (ЛН)физиологична для младенцев из-за незрелости ферментативной системы. Если она симптоматически не проявляется, то дополнительно ферменты не показаны. И безлактозные смеси не нужны.
Ребенку 3.8 года. Отказывается есть твердую пищу.Совсем не ест фрукты и овощи,причем их до сих пор просто и не пробовал. Пытались кормить через силу-открывается рвота. Есть генетическая предрасположенность от отца,но не до такой степени. Подскажите ,к кому обратиться
Здравствуйте, сначала стоит очно консультироваться с педиатром, а дальше будет известно куда идти иммунологу, генетику и т.д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 26 недель. Ставят ГСД. Сдала глюкозорезестентную кривую. До приема ещё месяц. Расшифруйте, пожалуйста, анализы. В анамнезе инсулинорезистентность до беременности и генетическая предрасположенность к сахарному диабету. Бабушка по маме, отец и все...
Здравствуйте! В норме показатели должны быть: натощак до 5,1 ммоль/л, через час до 10 ммоль/л, и через 2 часа до 8,5 ммоль/л. У вас все показатели завышены, но не переживайте на начальном этапе хватает диетотерапии (ограничивают мучное, быстрые углеводы, фруктозу), зачастую этого хватает и глюкоза держится в пределах нормы. На данном этапе рекомендуется диета, контроль гликемии регулярно и консультация эндокринолога
Как срочно начинать колоть клексан
14 ответовДобрый день. После последней замерзшей беременности была выявлена генетическая тромбофилия, поэтому врач рекомендовала при наступлении следующей беременности колоть Клексан. Сейчас наступила беременность, узнала об этом на отдыхе, нет возможности сейчас посетить своего врача...
Гипергомоцистеинемия не относится к высокому риску. Клексан вам не показан на данный момент.
Повышен ЛДГ
6 ответовДоброе утро! В анализах крови беспокоит повышение ЛДГ (219 ед/л) и мочевой кислоты (360 мкмоль/л. Насколько это критично? Мой анамнез: в 2021 г. Рак молочной железы, ремиссия, прием летрозола и уколы золадекса. Генетическая тромбофилия (лейден). Эпилепсия , прием трилептала.
Здравствуйте Это совершенно не критично и не имеет никакого отношения к онкологическому диагнозу Повышение мочевой кислоты связано с возможным метаболическим синдромом ЛДГ - неспецифический показатель, небольшое повышение которого ни о чем значимом не говорит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
5 ответовДобрый день, необходима консультация по результатам анализов. Генетическая тромбофилия, вся беременность на фраксипарине, после рождения ребенка санавиацией была госпитализирована в областную больницу с тромбом. Были рекомендованы компрессионные чулки, таблетки для разжижения...
Нужно сделать впервую очередь дуплекс вен нижних конечностей. На счет кроверазжижающих препаратов - клопидогрел по сути не снижает риски тромбоза, по этому вопросу, учитывая тромбофилию, необходима консультация гематолога. По ноге, исходя из того, что она отекает могу сделать вывод о том, что вследствие тромбоза разрушился клапанный аппарат, и кровь вместо движения вверх, застаивается внизу, тут поможет только ношение компрессионных чулок (2 класс компрессии) и двигательная активность.
2 года назад на МРТ микроинсульт лобной доли. С тех пор по нарастающей, всё чаще, происходит непонятные состояния. Начинает стучать зубами, затем теряет память, бледнеет,краснеет,потеет, через минут 20 память востанавливается.Что это?
Здравствуйте. Так как ранее был перенесён инсульт, то в первую очередь нужно обследовать сердечно-сосудистую систему, так как жалобы могут быть вызваны повышением давления, гипертоническим кризом. У кардиолога нужно пройти ЭКГ, эхокардиографию, холтер мониторинг ЭКГ, суточный мониторинг артериального давления. Если со стороны сердца патологии не выявлено, то далее проходим обследование у невролога. Нужно выполнить мрт головного мозга для оценки изменений после инсульта, а также исключить другие возможные структурные изменения (например, объемное образование), также пройти мониторинг ээг минимум 2 часа с депривацией (сон накануне исследований не более 4 часов) и записью сна для исключения патологической эпилептической активности. Это исследование нужно в диагностике эпилепсии, так как любое изменение состояния головного мозга (инсульт, травма, объемное образование)-риск развития эпилептического синдрома. Описанные вами жалобы могут быть характерны для вегетативных, когнитивных и моторных эпилептических приступов (они не только бывают судорожными с потерей сознания
здравствуйте.41год,беременность 4 дня задержки.В октябре тэла на фоне приема кок(жанин),генетическая тромбофилия(F2 G/A),принимала ривороксабан,сейчас колю фрагмин 5000 1/день.Можно ли мне делать медикаментозный аборт?Какая схема приема фрагмина в этом случае?И риски тромбоза...
Здравствуйте. За сутки до аборта необходимо отменить фрагмин , через 48ч после аборта продолжите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 52 года, по анализу пса общий - 4,191, пса свободный- 0,320, соотношение пса общий/ пса свободный - 7,6%, индекс здоровья простаты - 89,05. Есть генетическая предрасположенность - у отца рак простаты. Настораживают соотношение пса и индекс здоровья, можно ли по ним...
Здравствуйте, по одному онкомаркеру, сложно оценить наличие злокачественного процесса. Рекомендуется контроль пса в динамике. Трузи простаты Ректальный осмотр уролога МРТ органов малого таза (простаты) с контрастирование.При подозрительных очагах биопсия предстательной железы